细胞周期蛋白G2和成釉细胞瘤侵袭性生物学行为关系的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672332
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    钟鸣
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H1505.唾液、唾液腺及口腔颌面脉管神经及颌骨良性疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

通过基因工程技术构建包含人端粒酶逆转录酶基因的重组腺相关病毒载体（rAAV-hTERT），转染体外培养的成釉细胞瘤细胞，经筛选、鉴定、克隆后建立永生化成釉细胞瘤细胞株；构建包含细胞周期蛋白G2基因全部编码序列的真核表达质粒pIRES-cycG2和使其基因沉默的短干扰RNA分子cycG2siRNA，转染该细胞株，通过体外和体内实验，观察cyclin G2高/低表达对其侵袭能力的影响并探讨调控机制。本项目为深入研究成釉细胞瘤提供了理想的细胞模型和更科学实用的实验动物模型；从功能效应角度出发分析了cyclin G2作为阻断该肿瘤侵袭药靶的有效性和临床实用性；建立关于成釉细胞瘤侵袭性行为与细胞内外微环境间信号传递的网络分析系统，发现新的信号传导通路和调节位点，确定新的肿瘤侵袭转移干扰阻断靶点，为肿瘤的分子靶向治疗开辟新视角。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（4）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
成釉细胞瘤中心体的检测及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国口腔颌面外科杂志，2009，5（7）：428-434
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
同源盒基因HOXC13在成釉细胞瘤中的表达.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志 2007，42（1）：43-46
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
同源盒基因HOXC13在牙源性病损中的表达.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海口腔医学杂志，2007，16（6）：587-591
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
成釉细胞瘤中细胞周期素D1及其抑制因子的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代口腔医学杂志，2008，28（2）：164-166
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人成釉细胞瘤中端粒酶反转录酶启动子区的DNA甲基化.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志 2007，42（5）：304-307
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Distribution characteristic of AIS signal field intensity along mountainous waterway
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    钟鸣
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  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.2095-1485.2014.02.001
  • 发表时间：
    2014-02-20
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邵莉
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    台培东
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  • 通讯作者：
    钟鸣
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    褚端峰

其他文献

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Wnt5a/Ca2+/NFAT与NF-KB信号通路对话维持成釉细胞瘤炎性微环境促进其侵袭的机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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