MBD1siRNA可生物降解微球靶向治疗胰腺癌的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30500490
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    金忱
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1815.肿瘤靶向治疗
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本课题以甲基化结合域蛋白MBD1为基因调控的靶点，利用RNA干扰技术，合成针对MBD1基因的小分子干扰核酸siRNA，以可生物降解材料乳酸-羟乙酸共聚物PLGA微球为载体介导MBD1siRNA转染人胰腺癌细胞AsPC-1，靶向抑制MBD1基因的表达，进行体内、外试验，观察胰腺癌细胞生物学行为的变化，研究甲基化转录调控异常在胰腺癌分子发病机制中的作用，证实以PLGA为载体进行基因转染技术的优越性，为发现胰腺癌基因治疗新靶点提供理论依据和实验基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
siRNA阻断MBD1后对胰腺癌抑癌基因表达的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志2008；88(28):1948-1951
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
RNA interference of MBD1 in BxPC-3 human pancreatic cancer cells delivered by PLGA- Poloxamer nanoparticles
PLGA-泊洛沙姆纳米粒子递送的 BxPC-3 人胰腺癌细胞中 MBD1 的 RNA 干扰
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
PLGA-Poloxamer纳米微粒作为siRNA载体的可行性研究
  • DOI：
    10.1016/j.tplants.2019.06.015
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Proteomic analysis of differential proteins in pancreatic carcinomas:Effects of MBD1 knock-down by stable RNA interference
胰腺癌差异蛋白的蛋白质组学分析：稳定 RNA 干扰敲低 MBD1 的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
MBD1 RNA干扰对胰腺癌细胞株BxPC-3生长影响的实验研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

MicroRNA-218 inhibits cell invasion and migration of pancreatic cancer via regulating ROBO1
MicroRNA-218通过调节ROBO1抑制胰腺癌细胞侵袭和迁移
  • DOI：
    10.4161/cbt.29706
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Cancer Biology and Therapy
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    金忱
  • 通讯作者：
    金忱
胰腺癌淋巴结中血管内皮生长因子-C及其受体-3蛋白表达及其临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋永剑;许文彦;狄扬;李骥;杨峰;姚冽;郝思介;金忱;傅德良
  • 通讯作者：
    傅德良
The microRNA-218 and ROBO-1 signaling axis correlates with the lymphatic metastasis of pancreatic cancer
microRNA-218和ROBO-1信号轴与胰腺癌淋巴转移相关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Oncology Reports
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    金忱
  • 通讯作者：
    金忱
抑癌基因RNASET2在胰腺癌中的表达及其相关作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋永剑;李骥;金忱;傅德良
  • 通讯作者：
    傅德良
胰腺切除术后常见并发症的临床因素分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    外科理论与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈红波;SHEN Hong-bo1;FU De-liang2;JIANG Yong-jian2;DI Yan;2.Department of Pancreatic Surgery;Huashan Hospita;3.Department of Health Statistics;School of Public;傅德良;蒋永剑;狄杨;李骥;姚冽;杨峰;金忱;罗剑锋
  • 通讯作者：
    罗剑锋

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

金忱的其他基金

miRNA-218及ZEB2通路调控胰腺癌淋巴转移特性的研究
  • 批准号：
    81172274
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码