延龄草属植物止血药效物质基础及其作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31600283
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0209.植物化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Traditional Chinese medicine (TCM) is the precious wealth of Chinese ethnic people. However, the increasing consumption and the environmental degradation have led to many traditional Chinese medicine resources on the verge of depletion. To find the alternative medicinal plant resources is one of the important means to solve the shortage of traditional Chinese medicine resources. Chonglou (Paridis Rhizoma) is a valuable traditional Chinese medicine and has mainly been used in many Chinese patent medicines as hemostasis, anti-inflammatory and antiviral agents. Its resources is facing serious shortage because of the growing demand in recent years. In order to solve the shortage of Chonglou’s resources, our group recently found that the crude extract of Trillium tschonoskii exhibited stronger significant hemostatic activity than that of the extract of Chonglou based on the plant genetic relationship and the history of medicinal plants. A series of steroidal saponins had been isolated from this plant. Among them, two pennogenin saponins Tb and Tc showed better hemostatic effect than that of Paris saponin Tg in Chonglou. The content of saponins Tb, Tc, and Tg in T. tschonoskii is more than 2%. Based on the previous study, the chemical constituents of bioactive fractions of Trillium species will be investigated systematically. Then, the evaluation of their hemostatic activity, structure-relationship and functional mechanism of hemostatic activity will be carried out. Furthermore, we will clarify whether the Trillium species may replace Chonglou in the hemostatic components by LC-MS analysis. This research has important academic significance and application value to alleviate the shortage of Chonglou’s resources and the research and development of new hemostatic drugs.
中药是中华民族的宝贵财富,然而,日益剧增的消耗量和环境恶化使很多中药资源濒临枯竭,可替代药用植物资源的寻找是解决中药资源短缺或濒危的重要手段之一。重楼是我国名贵中药,主要用于止血、消炎、抗病毒等中成药中,近年来激增的需求量已使该资源面临严重短缺。为了解决该药材资源的短缺,申请人近期根据植物亲缘关系和民间药用背景,发现吉林延龄草提取物具有强于重楼提取物的止血效果,并从中分离得到系列甾体皂苷,发现2个偏诺皂苷Tb和Tc表现出比重楼中止血活性最强的重楼皂苷Tg更强的止血活性,且含量可达2%以上,极具开发潜力。本项目拟在前期工作基础上,对延龄草属植物止血活性部位进行系统的药效物质基础研究,开展单体化合物的止血活性、构效关系和作用机制研究;同时,借助LC-MS等手段,从活性成分角度评价延龄草属能否可以替代重楼,对缓解重楼资源的短缺及止血新药的研发均具有重要的学术意义和应用价值。

结项摘要

为了寻找重楼替代性或富含止血性偏诺皂苷植物资源,该项目系统研究了延龄草属植物吉林延龄草和延龄草中止血物质基础。从以上两种植物中共分离鉴定化合物90个,包括30个新甾体皂苷和一个新的倍半萜苷。生物活性结果研究表明,该两种植物的提取物及其甾体皂苷精制部位均具有优于“宫血宁”胶囊原料药的止血活性;该两种植物均富含三种偏诺皂苷,即Tg、Tb和Tc,而且后两者的止血活性均强于重楼中的主要止血成分–重楼皂苷VII;此外,部分化合物还表现出了很好的抗真菌、抗肿瘤和抗炎活性。该项目的完成,不仅阐明了延龄草属植物中主要止血成分和极大地丰富了天然甾体皂苷类成分的多样性,而且为该属植物的进一步开发与利用提供坚实物质基础和科学依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Cytotoxic steroidal saponins from Trillium kamtschaticum
来自延龄草的细胞毒性甾体皂苷
  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.04.057
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Xu-Jie Qin;Yong-Ai Si;Yu Chen;Hui Liu;Wei Ni;Huan Yan;Tong Shu;Yun-Heng Ji;Hai-Yang Liu
  • 通讯作者:
    Hai-Yang Liu
Molecular networking-based strategy for the discovery of polyacetylated 18- norspirostanol saponins from Trillium tschonoskii maxim.
基于分子网络的策略从延龄草中发现多乙酰化 18-去甲螺甾烷皂苷。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Phytochemistry
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Dan Li;Hui Liu;Wei Ni;Wei-Lie Xiao;Li He;Zhen-Yu Guo;Xu-Jie Qin;Hai-Yang Liu
  • 通讯作者:
    Hai-Yang Liu
吉林延龄草的非皂苷类成分及其细胞毒活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯密艳;陈宇;严欢;倪伟;秦徐杰;刘海洋
  • 通讯作者:
    刘海洋
Spirostanol and sesquiterpenoid glycosides from the rhizomes of Trillium tschonoskii
延龄草根茎中的螺甾烷醇和倍半萜苷
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Steroids
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Dan Li;Huan Yan;Jie Wang;Qian Yu;Wei Ni;Lin-Kun An;Xu-Jie Qin;Hai-Yang Liu
  • 通讯作者:
    Hai-Yang Liu
Spirostanol glycosides with hemostatic and antimicrobial activities from Trillium kamtschaticum
延龄草中具有止血和抗菌活性的螺甾烷醇糖苷
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Phytochemistry
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Yu Chen;Wei Ni;Huan Yan;Xu-Jie Qin;Afsar Khan;Hui Liu;Tong Shu;Ling-Yu Jin;Hai-Yang Liu
  • 通讯作者:
    Hai-Yang Liu

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  • 作者:
    杨泊涛;刘录;张敉;刘亚平;李宝才;秦徐杰
  • 通讯作者:
    秦徐杰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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