重离子克服癌细胞辐射抗拒的分子机理研究

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基本信息

  • 批准号:
    U1432248
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    300.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3203.兰州重离子加速器
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Focusing on significant practical problems of cancer cells radiaoresistance in cancer radiation therapy, physics advantage and biophysical characteristics of heavy ion (high-LET) irradiation, and with the p53 tumor suppressor gene deletion/mutation, cancer stem cells and quiescent phase of cancer cells three key points, our study elaborates that heavy ions irradiation could overcome cancer cell radiation resistance and molecular mechanisms. 1) Get the regularity of DNA double-strand breaks induced by heavy ion irradiation in cancer stem cells or quiescent phase of cancer cells, etc.; 2) get the recognition, cellular signal response and repair mechanisms of DNA complex clustered damages; 3) the fatal injury law and identification of regulation protein in cancer cells with p53 gene deletion irradiated by heavy ion; 4) the mechanism of E2F1-mediated cellular apoptosis without P53. Our study provides validity molecular biology theoretical basis of heavy ion radiotherapy, and it will support the critical scientific basis of the extension of scope of application in heavy ion radiotherapy and cancer efficacy program improvement.
聚焦于癌细胞的辐射抗性这一癌症放射治疗中的重大实际问题,利用重离子的高LET 辐射物理学优势及与生物体相互作用的生物物理学特性,围绕p53 抑癌基因缺失/突变、癌干细胞和静止期癌细胞三个关键点,研究阐述重离子克服癌细胞辐射抗拒及分子机制。研究内容:1)重离子诱发癌干细胞、静止期癌细胞等DNA 双链断裂损伤修复的规律特征及在治癌中的生物学意义;2)重离子诱发DNA复杂集簇性损伤的识别及细胞信号响应与修复机制;3)p53 基因缺失癌细胞对重离子辐照致死性损伤的响应规律及其调控蛋白鉴定;4)重离子诱发E2F1 介导的不依赖p53的细胞凋亡及机理。通过上述研究,展现重离子治癌有效性的分子生物学理论基础,为进一步拓展重离子治癌适用范围和提高治癌疗效的方案与措施研究,提供关键的科学依据。

结项摘要

项目的背景:聚焦于癌细胞的辐射抗性这一癌症放射治疗中的重大实际问题,利用重离子的高LET 辐射物理学优势及与生物体相互作用的生物物理学特性,围绕p53 抑癌基因缺失/突变、癌干细胞和静止期癌细胞三个关键点,研究阐述重离子克服癌细胞辐射抗拒及分子机制。.项目的主要研究内容:1)针对癌干细胞(cancer stem cell,CSC)或干细胞样癌细胞(cancer stem-like cell)的电离辐射抗性问题,本研究通过比较p53野生型和缺失型大肠癌细胞HCT116中癌干细胞表明标志CD133阳性表达情况,发现p53野生型HCT116 p53+/+细胞中CD133阳性细胞率到达84.84±0.05%以上,而p53缺失型HCT116 p53-/-细胞中CD133阳性细胞率只有4.13±0.02%;2)研究了重离子诱发DNA 复杂集簇性损伤的识别及细胞信号响应与修复机制;3)项目研究了重离子诱发E2F1 介导的不依赖p53 的细胞凋亡及机理。.取得的重要结果和关键数据:重离子辐照诱导DNA复杂损伤,其中DNA双链断裂是细胞死亡的关键损伤,同源重组修复相比于非同源末端连接修复,能更精确修复断裂损伤。.科学意义:通过上述研究,展现重离子治癌有效性的分子生物学理论基础,为进一步拓展重离子治癌适用范围和提高治癌疗效的方案与措施研究,提供关键的科学依据。

项目成果

期刊论文数量(47)
专著数量(0)
科研奖励数量(7)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Ameliorating mitochondrial dysfunction restores carbon ion-induced cognitive deficits via co-activation of NRF2 and PINK1 signaling pathway.
改善线粒体功能障碍可通过 NRF2 和 PINK1 信号通路的共同激活来恢复碳离子诱导的认知缺陷。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Redox Biology.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu Y;Yan JW;Sun C;Li G;Li SR;Zhang LW;Zhang H
  • 通讯作者:
    Zhang H
Telomere-mitochondrionlinks contribute to induction of senescence in MCF-7 cells after carbon-ionirradiation.
端粒-线粒体连接有助于碳离子照射后 MCF-7 细胞衰老的诱导。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo-Ying Miao;Xin Zhou;Xin Zhang;Yi Xie;Chao Sun;Yang Liu;Lu Gan;Hong Zhang
  • 通讯作者:
    Hong Zhang
Comparative proteomics reveals the underlying toxicological mechanism of low sperm motility induced by iron ion radiation in mice
比较蛋白质组学揭示铁离子辐射引起小鼠精子活力低下的潜在毒理学机制
  • DOI:
    10.1016/j.reprotox.2016.07.014
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Reproductive Toxicology
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Li Hongyan;Yan Jiawei;Zhao Qiuyue;Di Cuixia;Zhang Hong
  • 通讯作者:
    Zhang Hong
miR-449a enhances radiosensitivity through modulating pRb/E2F1 in prostate cancer cells
miR-449a 通过调节前列腺癌细胞中的 pRb/E2F1 增强放射敏感性
  • DOI:
    10.1007/s13277-015-4336-8
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Tumor Biology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Mao Aihong;Liu Yang;Wang Yali;Zhao Qiuyue;Zhou Xin;Sun Chao;Di Cuixia;Si Jing;Gan Lu;Zhang Hong
  • 通讯作者:
    Zhang Hong
Effects of ionizing radiation and HLY78 on the zebrafish embryonic developmental toxicity
电离辐射和HLY78对斑马鱼胚胎发育毒性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Toxicology
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Si J;Zhou R;Zhao BQ;Xie Y;Gan L;Zhang H
  • 通讯作者:
    Zhang H

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其他文献

回交、DH和RIL偏分离群体遗传图
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张红
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  • 作者:
    李志革;张宝平;张红;门海燕;徐越;付文强;刘斌
  • 通讯作者:
    刘斌

其他文献

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张红的其他基金

重离子束辐射治疗癌症的应用基础研究
  • 批准号:
    10835011
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    240.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
先进加速器产生的重离子束辐射治疗癌症的应用基础研究
  • 批准号:
    10675151
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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