基于一些小分子氟烷烃的高效转化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21672238
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0101.元素化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Fluorinated organic compounds play an important role in life and material science. Hence, it is of great importance to develop new and efficient methods to install fluorinated group into organic molecules. During the past few years, important progress has been made in this area, however, the transformations of small molecules fluorinated alkanes to construct carbon-fluorocarbon (C-Rf) bond remain a great challenge. In this proposal, from the point of view of new reactions and new functions, we focus on developing some new and efficient transition-metal-catalyzed reactions to address this crucial issue and discovering some intrinsic rules to guide us design more efficient methods and reactions. Three parts would be involved in this project: (1) Transition-metal-catalyzed reactions to construct C-Rf bond through the cleavage of carbon-halide bonds (C-X) of small molecules fluorinataed alkanes; (2) Transition-metal-catalyzed reactions to construct C-Rf bond through the cleavage of carbon-hydrogen bonds (C-H) of small molecules fluorinataed alkanes; (3) Transition-metal-catalyzed reactions to construct C-Rf bond via the difluorocarbene pathway.
含氟有机化合物在生命和材料科学领域受到广泛关注,具有不可替代的地位。随着新药和新型材料创制的不断需求,研究如何在温和条件下高效绿色构筑碳-氟碳(C-Rf)键成为了有机氟化学发展的一个重要研究方向。本项目以有机氟化学和氟化工发展中存在的一个重要科学问题小分子氟烷烃很难高效转化构筑C-Rf键为研究对象,以过渡金属催化为手段,从新反应模式和新功能的理念出发,探索和发展绿色温和,具有普适性的小分子氟烷烃高效转化构筑C-Rf键的新方法、新反应和新概念,并通过反应机理的认识与理解总结其内在本质规律,丰富和促进有机氟化学的发展,为我国氟化工的产业升级和技术变革提供技术支撑。该项目共分3个部分:(1)过渡金属催化下通过小分子氟烷烃碳-卤键断裂构筑C-Rf键;(2)过渡金属催化下通过小分子氟烷烃碳-氢键断裂构筑C-Rf键;(3)过渡金属催化下通过小分子氟烷烃经历二氟卡宾中间体构筑C-Rf键。

结项摘要

氟卤烷烃是氟烷烃中一大类廉价易得的含氟小分子。其结构简单,但缺乏高效转化手段。本项目围绕如何对国内大量存在的廉价小分子氟卤烷烃的高效转化,以及其中由于氟效应影响碳-氟碳键(C-Rf)构筑的核心问题进行研究。项目执行期间建立了小分子氟卤烷烃导向下基于交叉偶联反应的催化氟烷基化合成新体系,并成功应用于一些生物活性分子的高效合成中,为我国廉价含氟资源的高效利用和转化提供了新思路,为发现新的医药和农药提供了新的机遇。其中我们开创了基于金属二氟卡宾的催化偶联反应,首次提出了零价二氟卡宾钯亲核质子化历程,突破了传统理论,被国际同行称为“金属二氟卡宾”反应。利用该原创反应首次实现了廉价大宗化学品氟利昂(ClCF2H)的高效催化转化,并通过金属价态改变实现二氟卡宾亲核、亲电反应性调控的概念,首次实现了二氟卡宾的催化可控性合成;首次提出了镍催化下螯合基团辅助的烯烃双碳化新型反应策略,引发了国际相关研究热点,并先后被国内外不同课题组应用20余次;首次提出了手性发散式不对称接力偶联的概念,为不对称偶联提供了新思路。上述研究工作被C&E News, Synfacts和Synform等国际著名杂志多次正面介绍,其中我们发展的镍催化下氟利昂R22与芳基氯代物的偶联反应被评选为2019年Nature及其子刊庆祝元素周期表国际年氟元素中的唯一一篇代表性论文。项目执行期间共发表研究论文34篇,包括Nature Chemistry 2篇,Acc. Chem. Res. 1篇,J. Am. Chem. Soc. 2篇,Angew. Chem. Int. Ed. 4篇,Nature Commun. 2篇,CCS Chem. 2篇等,申请中国专利4项,授权4 项。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(7)
Nickel-catalyzed regioselective coupling reaction of 3,3,3-trifluoropropene with arylzinc reagents
镍催化3,3,3-三氟丙烯与芳基锌试剂的区域选择性偶联反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Chin. J. Org. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ran Cheng;Chang Xu;Xingang Zhang
  • 通讯作者:
    Xingang Zhang
Stereoselective Functionalization of Racemic Cyclopropylzinc Reagents via Enantiodivergent Relay Coupling
通过对映体中继偶联对外消旋环丙基锌试剂进行立体选择性官能化
  • DOI:
    10.1021/jacs.0c04462
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Lun An;Fei-Fei Tong;Shu Zhang;Xingang Zhang
  • 通讯作者:
    Xingang Zhang
Palladium Difluorocarbene Involved Catalytic Coupling with Terminal Alkynes
二氟卡宾钯参与与末端炔烃的催化偶联
  • DOI:
    10.31635/ccschem.020.202000146
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    CCS Chemistry
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Xue-Ying Zhang;Xia-Ping Fu;Shu Zhang;Xingnag Zhang
  • 通讯作者:
    Xingnag Zhang
Decarboxylative and Deaminative Alkylation of Difluoroenoxysilanes via Photoredox Catalysis: A General Method for Site-Selective Synthesis of Difluoroalkylated Alkanes
通过光氧化还原催化二氟烯氧基硅烷的脱羧和脱氨烷基化:二氟烷基化烷烃位点选择性合成的通用方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Org. Lett.
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Heng Song;Ran Cheng;Qiao-Qiao Min;Xingang Zhang
  • 通讯作者:
    Xingang Zhang
Controllable catalytic difluorocarbene transfer enables access to diversified fluoroalkylated arenes
可控催化二氟碳烯转移能够获得多样化的氟烷基化芳烃
  • DOI:
    10.1038/s41557-019-0331-9
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Nature Chemistry
  • 影响因子:
    21.8
  • 作者:
    Fu Xia-Ping;Xue Xiao-Song;Zhang Xue-Ying;Xiao Yu-Lan;Zhang Shu;Guo Yin-Long;Leng Xuebing;Houk Kendall N.;Zhang Xingang
  • 通讯作者:
    Zhang Xingang

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  • 通讯作者:
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    --
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  • 通讯作者:
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    --
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  • 期刊:
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    --
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    10.13443/j.cjors.2018112901
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  • 期刊:
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    张新刚
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    --
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张新刚;史冠莹;何利钦;陶科;侯太平
  • 通讯作者:
    侯太平

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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