恒定链(Ii)沉默以使树突状细胞可通过I、II类途径递呈内源性肿瘤抗原

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30471961
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

通过基因沉默技术,使树突状细胞(DC)内质网内MHC II类分子伴侣-恒定链(Ii)分子不表达,从而使MHC II类分子的抗原结合凹槽开放以接纳抗原肽。胃癌细胞MAGE-3抗原通过MHC I 类限制性途径加工成多肽后,经抗原肽转运复合体(TAP)运输到内质网,MHC I 类分子识别的多肽和MHC I 类分子结合后表达在DC分子表面,而其中MHC II类分子识别的多肽可以直接在内质网中与解除恒定链封闭的MHC II 类分子结合,形成MHC II分子-多肽复合物表达在DC表面。因此,作为内源性抗原的肿瘤抗原MAGE-3,通过DC加工成多肽后,分别与MHC I 及MHC II 类分子结合,同时激活CD8+CTL ,CD4+Th细胞,营造更有效的抗肿瘤微环境,清除肿瘤细胞。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Optimization of electroporatio
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柯山;陈雪华;黎皓;朱正纲;刘
  • 通讯作者:
Silencing invariant chain of D
沉默 D 的不变链
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
RNAi在胃癌研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国外医学肿瘤学分册. 32(11).869-871,2005
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柯山 刘炳亚 朱正纲*
  • 通讯作者:
    柯山 刘炳亚 朱正纲*
同时激活CD4+Th和CD8+CTL细胞—
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代免疫学.26(3).262-265,2006
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
沉默树突状细胞恒定链对其凋亡和
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海交通大学学报(医学版).27(5).520-523,2007
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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稳定转染金属调理素-1对胃癌细胞SGC-7901侵袭能力的影响
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    顾琴龙
锌指蛋白Metallopanstimulin-1在肿瘤中的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨中印;顾琴龙
  • 通讯作者:
    顾琴龙

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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