分形与序列复杂度方法在DNA调控元件预测中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11671003
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0204.几何测度论与分形
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Fractal is an important method in nonlinear science, and it is attached high importance in the applications in Bioinformatics due to numerous successful cases, such as cancer diagnosis, molecular evolution and function analysis of DNA and protein. Sequence complexity can describe compositional properties of sequences by using factor complexities, and it has been widely used in various research areas, such as fractal, number theory, computer coding. In this project, we will study fractal and sequence complexity methods and their applications in predictions of two kinds of DNA regulatory elements. They contain: (1)develop ‘iterated function system’-based chaos game representation and related fractal indexes, such as box-counting dimension、Lyapunov exponent; (2)develop ‘sequence complexity’-based complexity indexes, such as topological entropy; (3)integrate these fractal and complexity indexes to represent DNA fragments and develop prediction models of DNA methylation sites and CTCF binding sites by employing deep learning technology. Our expectant results will both enrich the computing methods of some important mathematical indexes in fractal, and will also branch the applications of these methods in the more Bioinformatics research areas.
分形几何学是非线性科学中重要的数学理论和方法,在生物信息学中如癌症诊断、分子进化、DNA和蛋白质功能分析等方面已广为应用。序列复杂度通过因子复杂性刻画序列的组成特性,是分形、数论、计算机编码等领域中的重要数学工具。本项目拟重点研究分形与序列复杂度方法在两类DNA调控元件的预测中的应用。具体内容包括(1)发展基于迭代函数系统的混沌图表示以及在此基础上的计盒维数、李雅普诺夫指数等分形指标的计算方法;(2)发展基于序列复杂度函数的拓扑熵、增长指数等复杂性指标的计算方法;(3)综合应用这些分形指标和复杂性指标,数值化表示人类基因组中DNA甲基化位点和CTCF结合位点两类DNA区段,并借助深度学习等信息技术构建预测模型。我们的预期成果将丰富分形与序列复杂度研究领域中重要数学指标的计算方法,同时还将拓展这些方法在生物信息中的应用研究范畴,并力争开拓分形几何学与生物信息学两个学科之间新的交叉点。

结项摘要

人类基因组中只有1.5%的区域编码蛋白质,而且超过75%的区域属于基因间区域。基因间区域中包含大量的DNA调控元件,它们行使着调控基因表达的重要功能。对于DNA调控元件的序列特征、组成模式背后本质规律的深刻理解有助于我们从遗传层面做调整和设计,以达到治疗人类复杂疾病、植物精确育种等目标。此项目首先综合运用DNA序列的因子复杂度特征、Abel复杂度特征对DNA调控元件进行序列的组合特征学习,同时运用K-mer特征提取、深度学习等机器学习工具对DNA调控元件进行序列的模式特征学习。学习到的组合特征和模式特征在DNA调控元件预测包括DNA甲基化预测、增强子预测、增强子核心区域预测等领域都获得了成功。我们的模型不仅预测精度高,而且通过对学习到的重要特征进行分析,我们发现它们与包括转录因子结合motif等生物学知识高度一致,提供了模型的可解释性。最后,我们在未来的研究中,拟将这些成功构建的模型应用到人类复杂疾病如癌症的分子机制解析和基于基因编辑的植物育种中去,力争获取成果的高效转化应用。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A directed learning strategy integrating multiple omic data improves genomic prediction
整合多个组学数据的定向学习策略改善了基因组预测
  • DOI:
    10.1111/pbi.13117
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Plant Biotechnology Journal
  • 影响因子:
    13.8
  • 作者:
    Hu Xuehai;Xie Weibo;Wu Chengchao;Xu Shizhong
  • 通讯作者:
    Xu Shizhong
Improved Prediction of Regulatory Element Using Hybrid Abelian Complexity Features with DNA Sequences
使用 DNA 序列的混合阿贝尔复杂性特征改进调节元件的预测
  • DOI:
    10.3390/ijms20071704
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    International Journal of Molecular Sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Chengchao Wu;Jin Chen;Yunxia Liu;Xuehai Hu
  • 通讯作者:
    Xuehai Hu
A Pretraining-Retraining Strategy of Deep Learning Improves Cell-Specific Enhancer Predictions
深度学习的预训练-再训练策略改善了细胞特异性增强子预测
  • DOI:
    10.3389/fgene.2019.01305
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Xiaohui Niu;Kun Yang;Ge Zhang;Zhiquan Yang;Xuehai Hu
  • 通讯作者:
    Xuehai Hu
Genome-Wide Prediction of DNA Methylation Using DNA Composition and Sequence Complexity in Human
利用人类 DNA 组成和序列复杂性对 DNA 甲基化进行全基因组预测
  • DOI:
    10.3390/ijms18020420
  • 发表时间:
    2017-02-16
  • 期刊:
    International Journal of Molecular Sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Wu C;Yao S;Li X;Chen C;Hu X
  • 通讯作者:
    Hu X
A statistical framework for predicting critical regions of p53-dependent enhancers
预测 p53 依赖性增强子关键区域的统计框架
  • DOI:
    10.1093/bib/bbaa053
  • 发表时间:
    2021-05-20
  • 期刊:
    Briefings in Bioinformatics
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Niu X;Deng K;Liu L;Yang K;Hu X
  • 通讯作者:
    Hu X

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其他文献

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胡学海的其他基金

基于有向学习策略的整合多组学数据的基因组预测统计模型研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
形式级数域上若干丢番图逼近问题的分形性质研究
  • 批准号:
    11001093
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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