交替氧化酶旁路在气道上皮损伤中的作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81700020
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0103.环境因素与气道疾病
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Arway inflammation induced by airway epithelial cell injury can lead to a variety of lung diseases, including COPD. At present,there is no specific treatment.In the pre-experiment, the function of cytochrome c oxidase and the ciliary beat frequency are decreased when the airway epithelial cells were damaged by cigarette smoke extract.This phenomenon indicated that mitochondrial electron transport chain was impaired and airway clearance was weakened.Alternative oxidase provide a bypass for the impaired respiratory chain.In this study, we propose that the expression of AOX can repair the damage of airway epithelial cells. Object of study is trying to explore the therapeutic effect of AOX on respiratory diseases with airway inflammation.After successful expression of AOX in airway epithelial cells, it can inhibit the production of reactive oxygen species,increase the degree of ATP andairway cilia beat frequency. It can reduce depolarization of membrane potential, airway hyperresponsiveness and the expression of inflammatory factors in lung tissue.The implementation of this project is expected to open up a new way for airway inflammation treatment.
气道上皮细胞损伤导致的气道炎症可以诱发包括COPD在内的多种肺部疾病,目前对此缺乏特异性的治疗措施。申请人预实验发现吸烟刺激引起气道上皮细胞受损时,细胞色素c氧化酶功能下降且气道纤毛摆动频率降低,提示线粒体电子传递链受损及气道清除作用减弱。交替氧化酶可为受损的呼吸链建立一个旁路作用,本项目提出将AOX在哺乳动物气道上皮细胞内表达来修复气道上皮细胞损伤,研究AOX在以气道炎症为基础病变的呼吸系统疾病中的治疗作用,具体论证下述推断:在气道上皮细胞表达AOX,可抑制香烟刺激造成的细胞活性氧产生,减轻 ATP降低程度,减弱膜电位去极化,恢复气道纤毛摆动频率,减缓气道高反应性,使肺组织炎症因子表达减少。本项目的实施有望为气道上皮细胞受损造成的气道炎症治疗开辟一条新的探索途径。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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