多功能集成的聚合物囊泡的构建

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21473098
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    100.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Controlled construction of polymer capsules with integrated multifunction has drawn increasing attentions due to their potential applications in numerous areas, but represents a big challenge. In this project, a new strategy for efficiently fabricating multifunctional polymer capsules is proposed and will be systematically investigated based on the synergetic combination of confined self-assembly, in-situ polymerization, controlled chemical etching, ionic liquid chemistry and click chemistry. The implementation of this project will allow for the establishment of a new method for forming uniform polymer capsules with simultaneous control over (i) membrane composition and asymmetry, (ii) function incorporation, and (iii) internal contents. Additionally, through this study we will gain deep insights into the self-assembly behavior of small molecules and their chemical conversion in a confined space, which will be useful for construction of other functional supramolecular systems and materials.
高效可控地构建多功能集成聚合物囊泡具有十分重要的意义,是一项极具挑战性的研究课题。基于已取得的成果,本项目拟对受限分子自组装方式构建多功能聚合物囊泡进行系统研究。通过设计合成新型两亲性分子,结合混合两亲性分子的组装、核-壳结构制备、可控刻蚀,以及离子液体和点击化学的综合应用,对所形成囊泡的组成、结构及功能进行引入与调控,进而实现多功能集成聚合物囊泡的可控构筑。同时,通过两亲性分子的合理设计,将制备具有刚性,柔性以及生物相容性聚合物骨架结构,以探索制备出具有不同机械力学性质或生物相容性的多功能性聚合物囊泡。本项目的设立和开展,一方面将探索出一条有效可控构筑具有多组元、多层次结构与多功能集成的单分散聚合物囊泡的新方法和途径;另一方面,也将对受限空间中混合分子的组装行为和化学转换规律,以及多种化学方法的协同使用获得深的理解和认识,为其他多功能超分子化学体系和化学材料的构建及制备提供有价值的信息。

结项摘要

高效可控地构建多功能集成聚合物囊泡具有十分重要的意义,是一项极具挑战性的研究课题,本项目对受限分子自组装方式构建多功能聚合物囊泡进行了系统的研究。通过设计合成新型两亲性分子,结合两亲性分子的组装、核壳结构制备、可控刻蚀、微流控技术,以及离子液体化学和点击化学的综合应用,对所形成囊泡的组成、结构及功能进行调控,进而实现多功能集成聚合物囊泡的可控构筑。在过去四年(2015-2018)的研究工作中,课题按计划顺利开展,完成了计划的任务并达到了制定的目标。在(1)基于新型两亲性小分子构建多功能集成的聚合物囊泡、(2)基于新型嵌段共聚物构建介孔聚合物囊泡、以及(3)构建具有光子晶体结构的聚合物囊泡等三个方面取得了一系列重要的进展和创新性成果。基于已开展的工作在Angew. Chem. Int. Ed.(1篇),Chem. Sci.(2篇),Nanoscale (4篇)和 ACS Appl. Mater. Interfaces(6篇)等本领域重要刊物上共发表论文十余篇。本项目的开展,一方面探索出一条有效可控构筑具有多组元、多层次结构与多功能集成的单分散聚合物囊泡的新方法和途径;另一方面,也对受限空间中分子的组装行为和化学转换规律,以及多种化学方法的协同使用获得深的理解和认识,为其他多功能超分子化学体系和化学材料的构建及制备提供有价值的信息。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
AIE-doped poly(ionic liquid) photonic spheres: a single sphere-based customizable sensing platform for the discrimination of multi-analytes.
AIE 掺杂的聚(离子液体)光子球:基于单球的可定制传感平台,用于区分多种分析物
  • DOI:
    10.1039/c7sc02409f
  • 发表时间:
    2017-09-01
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Zhang W;Gao N;Cui J;Wang C;Wang S;Zhang G;Dong X;Zhang D;Li G
  • 通讯作者:
    Li G
Photonic Janus Films with Highly Tunable Janus Balance
具有高度可调 Janus 平衡的光子 Janus 薄膜
  • DOI:
    10.1002/admi.201600225
  • 发表时间:
    2016-09
  • 期刊:
    Advanced Materials Interfaces
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Zhu Wei;Yang Haowei;Lan Yue;Yin Xianpeng;Wang Shiqiang;Wang Chen;Gao Ning;Li Guangtao
  • 通讯作者:
    Li Guangtao
Controlled Fabrication of Functional Capsules Based on the Synergistic Interaction between Polyphenols and MOFs under Weak Basic Condition
弱碱性条件下基于多酚与MOFs协同作用的功能胶囊的可控制备
  • DOI:
    10.1021/acsami.7b01788
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Wang Hui;Zhu Wei;Ping Yuan;Wang Chen;Gao Ning;Yin Xianpeng;Gu Chen;Ding Dan;Brinker C. Jeffrey;Li Guangtao
  • 通讯作者:
    Li Guangtao
Microfluidic synthesis of uniform single-crystalline MOF microcubes with a hierarchical porous structure
具有分级多孔结构的均匀单晶 MOF 微立方体的微流控合成
  • DOI:
    10.1039/c8nr01219a
  • 发表时间:
    2018-05-21
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Cui, Jiecheng;Gao, Ning;Li, Guangtao
  • 通讯作者:
    Li, Guangtao
Chemically Patterned Inverse Opal Created by a Selective Photolysis Modification Process
通过选择性光解改性工艺制成的化学图案反蛋白石
  • DOI:
    10.1021/acsami.5b06757
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Tian Tian;Gao Ning;Gu Chen;Li Jian;Wang Hui;Lan Yue;Yin Xianpeng;Li Guangtao
  • 通讯作者:
    Li Guangtao

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  • 作者:
    孙宏生;杨兴宏;卢光远;李广涛
  • 通讯作者:
    李广涛

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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