Erbin调控EGFR信号的机制及其在结直肠癌中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81372574
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1803.肿瘤细胞命运
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Erbin , an interacting protein of ErbB2, plays an essential role in determing cell polarity and cell adhesion. However, the underlying role and mechanism of Erbin in cancer development , especially in colorectal cancer (CRC), is still poorly clear. In our preliminary work, We found that Erbin was elevated in some colorectal cancer cells and clinical tumor samples from CRC patients, which was correlated with EGFR expression,ubiquitin-mediated EGFR degradation and EGFR signal transduction. Nude mouse and Erbin mutation mouse studies further showed that Erbin was closely related with the occurrence of CRC.Based on these findings, we here hypothesize that Erbin drives the growth, proliferation, invasion and metastasis of CRC cells through its regulation to EGFR signaling pathway. We will aim to study the regulation of Erbin to EGFR stability and EGFR gene expression,and to clarify the underlying role and molecular mechanism of Erbin-regulated EGFR signaling pathway in CRC, which will be confirmed in Erbin mutation mouse models of CRC induced by AOM and clinical samples of CRC. Ultimately, We will uncover the potential role and clinical signification of Erbin/EGFR signaling axis in CRC.
Erbin是近些年新发现的一种与ErbB2相互作用的蛋白,在细胞极性形成、维持细胞粘附等方面发挥着重要作用,但其在肿瘤发生发展尤其在结直肠癌中的作用及机制尚不清楚。前期我们发现,Erbin在部分结直肠癌细胞及部分临床结直肠癌组织标本中存在着高表达;裸鼠及Erbin基因突变小鼠相关实验表明,Erbin与结直肠癌的发生密切相关;并且,Erbin可显著地影响EGFR蛋白表达、泛素化降解途径及其信号转导;基于此,我们提出Erbin调控EGFR信号可能是其驱动结直肠癌细胞生长、增殖、侵袭、转移等恶性生物学特征的重要机制。本研究将围绕Erbin对EGFR蛋白稳定性、EGFR表达调控的影响,重点研究Erbin调控EGFR信号的机制及其在结直肠癌发展进程中的作用,并在Erbin基因突变小鼠AOM诱导肠肿瘤模型、结直肠癌临床组织标本中进行验证,从而明确Erbin/EGFR信号在结直肠癌中的作用及临床意义。

结项摘要

Erbin是一个重要的功能蛋白,参与多种信号通路的调节,然而其在消化系统肿瘤尤其结直肠癌和肝癌中的作用及调控机制尚不清楚。本项目结合大量的体外细胞实验、体内动物实验以及大量的临床组织标本的分析,较系统的研究了多功能蛋白Erbin在结直肠癌以及肝癌发生发展过程中的作用及调控机制。主要取得了以下成果:. (1)新发现并确证多功能蛋白Erbin在结直肠癌中的重要调控作用。我们发现Erbin在结直肠癌中呈现出普遍的高表达,且其可通过与泛素连接酶C-cbl的相互作用竞争性抑制C-cbl与EGFR的结合,进而稳定EGFR蛋白及其信号转导,最终驱动结直肠癌的发生和发展。另外,通过结合体外的分子细胞生物学实验以及基因修饰小鼠模型,我们进一步证实Erbin蛋白C端的PDZ区域对于Erbin所调控的EGFR信号至关重要 (Yao et al. J Pathol. 2015)。这一研究拓展了人们对结直肠癌发生发展的基础理论,同时为临床诊断和治疗结直肠癌提供了新策略。. (2)我们对该课题的研究内容进行了适当的拓展和延伸。我们发现Erbin在肝癌中亦发挥着重要的功能。相比癌旁组织,Erbin在肝癌组织中存在着显著的的高表达,且与肝癌病人的不良预后紧密相关。在深入探讨其分子机制时,我们发现Erbin可与雌激素受体ERα发生相互作用,增强泛素连接酶CHIP对ERα介导的蛋白酶体途径的降解,进而抑制其信号转导。重要的是,我们首次发现Erbin是他莫昔芬治疗在肝癌中发生耐受的重要原因之一 (Wu et al. J Hepatol. 2017)。这一研究为肝癌预后判断提供了新型标志物,也为他莫昔芬治疗肝癌提供了新策略。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The long non-coding RNA NONHSAT062994 inhibits colorectal cancer by inactivating Akt signaling
长非编码 RNA NONHSAT062994 通过失活 Akt 信号传导抑制结直肠癌
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    He XS;Guo LC;Du MZ;Huang S;Huang RP;Zhan SH;Gu DM;Liu WS;Wang XM;Wu H;Gan WJ
  • 通讯作者:
    Gan WJ
RARγ-induced E-cadherin downregulation promotes hepatocellular carcinoma invasion and metastasis
RARγ诱导E-钙粘蛋白下调促进肝细胞癌侵袭和转移
  • DOI:
    10.1186/s13046-016-0441-9
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    JOURNAL OF EXPERIMENTAL & CLINICAL CANCER RESEARCH
  • 影响因子:
    11.3
  • 作者:
    Gan WJ;Wang JR;Zhu XL;He XS;Guo PD;Zhang S;Li XM;Li JM;Wu H
  • 通讯作者:
    Wu H
Erbin interacts with c-Cbl and promotes tumourigenesis and tumour growth in colorectal cancer by preventing c-Cbl mediated ubiquitination and down-regulation of EGFR
Erbin 与 c-Cbl 相互作用,通过阻止 c-Cbl 介导的 EGFR 泛素化和下调来促进结直肠癌的肿瘤发生和肿瘤生长
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Pathology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Yao S;Zheng P;Wu H;Song L;Ying X;Xing C;Li Y;Xiao Z;Zhou X;Shen T;Chen L;Liu Y;Lai M;Mei L;Gao T;Li J
  • 通讯作者:
    Li J
Orphan nuclear receptor Nur77 inhibits poly (I:C)-triggered acute liver inflammation by inducing the ubiquitin-editing enzyme A20
孤儿核受体 Nur77 通过诱导泛素编辑酶 A20 抑制聚 (I:C) 引发的急性肝脏炎症
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li XM;Yang TY;He XS;Wang JR;Gan WJ;Zhang S;Li JM;Wu H
  • 通讯作者:
    Wu H
NUR77 exerts a protective effect against inflammatory bowel disease by negatively regulating the TRAF6/TLR-IL-1R signalling axis
NUR77 通过负向调节 TRAF6/TLR-IL-1R 信号轴发挥针对炎症性肠病的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Pathology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Wu H;Li XM;Wang JR;Gan WJ;Jiang FQ;Liu Y;Zhang XD;He XS;Zhao YY;Lu XX;Guo YB;Zhang XK;Li JM
  • 通讯作者:
    Li JM

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其他文献

18F-FDG PET/CT在心脏肿瘤诊断中的临床应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华核医学与分子影像杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙龙;江茂情;赵龙;罗作明;吴华
  • 通讯作者:
    吴华
高毒力肺炎克雷伯菌肝脓肿的临床和实验研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴华;沈定霞
  • 通讯作者:
    沈定霞
Systematic Investigation of High-Sensitivity Luminescent Sensing for Polyoxometalates and Iron(III) by MOFs Assembled with a New Resorcin[4]arene-Functionalized Tetracarboxylate
用新型间苯二酚[4]芳烃官能化四羧酸盐组装的 MOF 对多金属氧酸盐和铁 (III) 进行高灵敏度发光传感的系统研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Chem. Eur. J.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨进;吴华;刘莹莹;马建方
  • 通讯作者:
    马建方
磁导向131I-Sc-7269-DMN治疗荷人肝癌裸鼠模型的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华核医学杂志.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈璟;韩德艳;谢长生;吴华
  • 通讯作者:
    吴华
嘌呤受体P2Y2在骨髓间充质干细胞成骨和成脂分化中的作用
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1674-2591.2021.01.008
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李文凯;张英驰;杨勇;吴华
  • 通讯作者:
    吴华

其他文献

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吴华的其他基金

消化道肿瘤分子病理学
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TRAF6调控HDAC3的去乙酰化作用促进c-Myc基因表达和蛋白稳定性的机制及其在肝癌发生中的作用
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    81972601
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    2019
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    60 万元
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TRIP6与Hippo-YAP信号之间的交互调控在结直肠癌发生及转移中的作用
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    81772541
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    2013
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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  • 财政年份:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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