十字花科作物丙糖磷酸运转器在芸薹黄化病毒侵染过程中的作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

北京地区瓜类作物上马铃薯卷叶病毒属病毒的分布
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国植物病理学会2011年学术年会论文集
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘姣;尚巧霞;韩成贵;李大伟;于嘉林
  • 通讯作者:
    于嘉林
利用异种动物抗血清双抗夹心法检测小麦黄花叶病毒
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国病毒学,18(1)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    耿波;韩成贵;翟亚锋等
  • 通讯作者:
    翟亚锋等
小麦黄花叶病毒罗田分离物细胞质内含体蛋白基因的序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物病理学报,33(2)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    耿波;韩成贵;李大伟等
  • 通讯作者:
    李大伟等
小麦黄花叶病毒人工侵染体系的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华北农学报,17(4)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尚巧霞;韩成贵;于嘉林等
  • 通讯作者:
    于嘉林等
小麦黄花叶病毒的血清学检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    17(2)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尚巧霞;韩成贵;扬莉莉
  • 通讯作者:
    扬莉莉

其他文献

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韩成贵的其他基金

一种去泛素酶(OTU2)在芸薹黄化病毒侵染十字花科作物过程中的作用机制研究
  • 批准号:
    31972240
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
芸薹黄化病毒(BrYV)对油菜等十字花科作物的致病性及其引发症状形成的分子机理研究
  • 批准号:
    31671995
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
PEMV-2协生芸薹黄化病毒(BrYV)突破韧皮部局限的分子机制
  • 批准号:
    31371909
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
马铃薯卷叶病毒属病毒P0蛋白抑制局部和系统PTGS的关键序列定位和分子机理研究
  • 批准号:
    31071663
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    34.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
甜菜坏死黄脉病毒RNA5复制和包装的顺式作用序列研究
  • 批准号:
    30671359
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
甜菜坏死黄脉病毒编码蛋白p31致病性的分子机理
  • 批准号:
    30471136
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
小麦黄花叶病毒28KD蛋白在系统侵染过程中的功能分析
  • 批准号:
    39870028
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    11.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
中国小麦黄色花叶病毒的分子变异和致病性分化研究
  • 批准号:
    39870489
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    13.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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