改进Max-SAT算法的关键技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60903054
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    林瀚
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    F0201.计算机科学的基础理论
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

SAT问题是理论计算机科学和人工智能领域中的基本问题. Max-SAT问题是SAT问题的一个很自然的扩展. 统计物理、生物信息学等领域中的许多问题都可以转化为Max-SAT问题. 近五年，Max-SAT求解的研究吸引了越来越多学者的关注. 每年举行的国际Max-SAT求解评比见证和推动了这一领域研究的发展. 申请人在2007年提出了分支定界算法中新的下界计算方法，基于这一方法的Max-SAT求解器Inc(W)Maxsatz在2008年的Max-SAT评比中表现优异. 在已有工作的基础上，本项目将研究如何将SAT求解中采用的two watched literals和clause learning技术结合进Max-SAT中求解中，研究将Max-SAT实例转化为SAT实例之后公式所具有的结构特性，研究适用于Max-SAT的局部搜索算法，以求进一步改进当前Max-SAT求解器的效率.

结项摘要

Max-SAT问题是经典的NP难问题，很多理论计算机科学和人工智能领域的问题都可以转化为Max-SAT问题，从而用Max-SAT求解器求解. 本项目主要有两个研究目标：其一是改进已有的Max-SAT算法和求解器；其二是借鉴Max-SAT算法，将其计算下界的方法用于求解其它NP难问题. 总体来讲，第一个目标的完成情况不如预期，虽然在2010年和2011年的国际Max-SAT求解评比中，我们的求解工具性能提升，依旧能获得不少奖项，但算法方面并无重要突破；针对第二个目标，我们将Max-SAT求解策略运用于求解最大团问题和最长公共子序列问题，后者的效果明显.

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

可实现宽频带光波非对称传输的自准直效应光子晶体异质结构
  • DOI：
    10.7498/aps.69.20200538
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    费宏明;严帅;徐瑜成;林瀚;武敏;杨毅彪;陈智辉;田媛;张娅敏
  • 通讯作者：
    张娅敏
设计低对称性全电介质椭圆格点能谷光子晶体
  • DOI：
    10.11972/j.issn.1001-9014.2021.04.014
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    红外与毫米波学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张娅敏;费宏明;林瀚;韩雨辉;张明达;李雪梅;杨毅彪
  • 通讯作者：
    杨毅彪
用高光谱成像技术检测柑橘红蜘蛛为害叶片的色素含量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    农业工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李震;洪添胜;倪慧娜;李楠;王建;郑建宝;林瀚
  • 通讯作者：
    林瀚
组学时代下植物—传粉者互作的研究
  • DOI：
    10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2018.06.001
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    福建农林大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘逸;林瀚;韩晓文;兰思仁;刘仲健;罗毅波;马晓开
  • 通讯作者：
    马晓开
基于二维六方氮化硼材料的光子晶体非对称传输异质结构设计
  • DOI：
    10.7498/aps.70.20200741
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    武敏;费宏明;林瀚;赵晓丹;杨毅彪;陈智辉
  • 通讯作者：
    陈智辉

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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