ICOS-Fc诱导特异性移植免疫耐受的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371400
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    管文贤
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

避免器官移植术后免疫排斥反应的发生是四十余年来科学家们梦寐以求的目标，诱导受体特异性的免疫耐受是解决上述问题的理想途径。移植免疫排斥反应的发生过程中必须依赖于共刺激分子的作用，新近发现的ICOS具有促进T细胞分化并发挥效应的主要共刺激分子，ICOS主要表达于活化的CD4＋T细胞、CD8＋T细胞（包括CD28＋CD8＋T细胞）以及记忆型T细胞，具有促进T细胞分化和分泌多种细胞因子并发挥效应，在二次免疫应答及免疫记忆中起着重要作用。本研究以小鼠皮片移植为试验模型，设计采用小剂量供体抗原分次刺激受体，同时以重组的ICOS-Fc融合蛋白阻断ICOS/B7h共刺激分子的相互作用，诱导对移植抗原的特异性免疫耐受，为进一步研究临床移植免疫耐受提供新的理论依据和途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
肠移植早期黏膜地址素细胞黏附分
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华胃肠外科杂志.2006;9(5):421-424
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘骥;王为忠;管文贤
  • 通讯作者：
    管文贤
大鼠小肠移植排斥反应时外周血T
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华器官移植杂志.2006;1(27):49-52
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    季刚;林艳;管文贤
  • 通讯作者：
    管文贤
ICOS/Fc在CHO细胞中的稳定表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报.2005;26(11):972-974
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜峻峰;王为忠;管文贤
  • 通讯作者：
    管文贤
ICOS在移植免疫中作用的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国外医学移植与血液净化分册.2004;2(2):34-36
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜峻峰;管文贤;王为忠
  • 通讯作者：
    王为忠

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其他文献

产气荚膜梭菌肠毒素羧基端多肽片段在肿瘤治疗中的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    肿瘤研究与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈虹;王萌;管文贤
  • 通讯作者：
    管文贤
抗人表皮生长因子受体2亲和体 ZHER2:342的18F 标记及靶向胃癌的示踪研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华普外科手术学杂志电子版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘云云;柏志成;潘栋辉;徐宇平;杨润琳;王立振;管文贤;杨敏
  • 通讯作者：
    杨敏
粪菌移植在短肠综合征治疗中的价值及展望
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华普通外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范圣先;黄雨桦;王剑;管文贤;李幼生;黎介寿
  • 通讯作者：
    黎介寿
肠⁃菌⁃肝轴及其在肠衰竭相关性肝损害发生发展中的作用
  • DOI：
    10.3760/cma.j.cn.441530⁃20201009⁃00550
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华胃肠外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范圣先;王剑;李强;李幼生;管文贤;黎介寿
  • 通讯作者：
    黎介寿
腹腔巨大间质瘤的急诊治疗及预后
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华普通外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王峰;康星;汪灏;管文贤
  • 通讯作者：
    管文贤

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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