Filamin-C蛋白与α1肾上腺素受体亚型相互作用的意义及分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400552
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    李子健
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H3502.心脑血管药物药理
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本课题组前期工作中采用酵母双杂交等方法,筛选并确定了α1A-AR可与细胞骨架蛋白Filamin-C相互作用，预实验结果显示Filamin-C可能具有调节表达α1A-AR的细胞内MAPK信号转导通路的重要功能，这一结果国内外尚未见报道。本课题拟从以下几个方面系统地进行Filamin-C与α1-AR三种亚型相互作用的功能意义及机制研究。确定α1-AR三种亚型与Filamin-C蛋白相互作用的结合域；利用细胞生物学,分子生物学和药理学方法，结合激光共聚焦成像、放射配基结合分析等方法研究Filamin-C对α1-AR三种亚型在细胞分布、亚细胞定位的影响以及受体密度、亲和性等药理学特性的影响；结合细胞信号转导的相关工具药，研究Filamin-C对α1-AR三种亚型信号转导通路的调节。本项目的研究不但将深化对α1肾上腺素受体的认识，丰富受体理论，而且为寻找新的药物作用靶点，进行新药开发提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Filamin-C interact with a1A- a
细丝蛋白-C 与 a1A- a 相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tan Zhang; Zijian Li; Qi Xu
  • 通讯作者：
    Qi Xu
苯肾上腺素诱导乳鼠心肌细胞表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报, 2006;27(1):79-81
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘宁;李子健;刘志强;刘淑莹
  • 通讯作者：
    刘淑莹
Differential Proteomic Analysi
差异蛋白质组分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    LI Zi-Jian; LIU Ning; LIU Zhi-
  • 通讯作者：
    LIU Zhi-

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其他文献

参附注射液玻璃化保存的大鼠坐骨神经修复异体神经缺损研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓熊;黄英如;吴珍元;曾欢欢;李子健
  • 通讯作者：
    李子健
β-肾上腺素受体调节蛋白及其功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田爱炬;李子健
  • 通讯作者：
    李子健
G蛋白偶联受体及其信号通路
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴济民;李子健
  • 通讯作者：
    李子健
社交知识图谱研究综述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江旭晖;沈英汉;李子健;王元卓;尹芷仪;沈华伟
  • 通讯作者：
    沈华伟
14-3-3/HIP-55复合体增强HIP-55蛋白稳定性
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1671167x.2015.06.001
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    北京大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田爱炬;李子健
  • 通讯作者：
    李子健

其他文献

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  • 资助金额：
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    专项基金项目
14-3-3/HIP-55复合体在心肌肥厚中的作用及调控机制
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相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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