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11th Biennial International 22q11.2 Conference
第11届双年度国际22q11.2会议
基本信息
- 批准号：383683
- 负责人：
- 金额：$ 1.46万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Miscellaneous Programs
- 财政年份：2018
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2018-03-01 至 2019-03-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
About 1 in 3,000 babies are born with a missing piece of DNA on chromosome 22. This condition is called "22q11.2 deletion syndrome" (abbreviated here as "22q"). Babies born with 22q have a high risk of having birth defects, learning difficulties, and othe
大约有3,000名婴儿在22号染色体上出生的DNA缺失。这种情况称为“ 22q11.2删除综合症”（在这里缩写为“ 22q”）。患有22q的婴儿患有出生缺陷，学习困难和OTHE的风险很高
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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Bassett Anne S其他文献
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Outcomes and disease burden in a model of young adult multimorbidity
年轻成人多重病模型的结果和疾病负担
- 批准号：
479042 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
Operating Grants
Outcomes and disease burden in a model of young adult multimorbidity
年轻成人多重病模型的结果和疾病负担
- 批准号：
477319 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
Operating Grants
Impact of tandem repeat expansions in schizophrenia
串联重复扩增对精神分裂症的影响
- 批准号：
444275 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
Operating Grants
Determining genetic and non-genetic risk for schizophrenia in a high risk group
确定高危人群中精神分裂症的遗传和非遗传风险
- 批准号：
409453 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
Operating Grants
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预测主要循环拷贝数变异的发生和终生表达
- 批准号：
347227 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
Operating Grants
Targeting genetic pathways to schizophrenia
针对精神分裂症的遗传途径
- 批准号：
293204 - 财政年份：2013
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
Operating Grants
Discovering genetic pathways to schizophrenia
发现精神分裂症的遗传途径
- 批准号：
254233 - 财政年份：2012
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
Operating Grants
Copy number variation and expression in schizophrenia
精神分裂症的拷贝数变异和表达
- 批准号：
209685 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
Operating Grants
Copy number variation and expression in schizophrenia
精神分裂症的拷贝数变异和表达
- 批准号：
208302 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
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CANADA RESEARCH CHAIRHOLDER / TITULAIRE DE CHAIRE DE RECHERCHE DU CANADA
加拿大研究主席 / TITULAIRE DE CHAIRE DE RECHERCHE DU CANADA
- 批准号：
204209 - 财政年份：2009
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
相似国自然基金
抽动秽语综合征易感基因ASH1L突变遗传学及其介导纹状体直接与间接通路调控失衡的致病机制研究
- 批准号：82371546
- 批准年份：2023
- 资助金额：49 万元
- 项目类别：面上项目
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- 批准号：82001441
- 批准年份：2020
- 资助金额：24 万元
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- 批准号：81871574
- 批准年份：2018
- 资助金额：56.0 万元
- 项目类别：面上项目
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- 批准号：81873234
- 批准年份：2018
- 资助金额：57.0 万元
- 项目类别：面上项目
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- 批准号：81771225
- 批准年份：2017
- 资助金额：54.0 万元
- 项目类别：面上项目
相似海外基金
Outcomes and disease burden in a model of young adult multimorbidity
年轻成人多重病模型的结果和疾病负担
- 批准号：
479042 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
Operating Grants
Genetic modifiers of congenital heart disease in 22q11.2 deletion syndrome
22q11.2缺失综合征先天性心脏病的遗传修饰
- 批准号：
10373375 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
Outcomes and disease burden in a model of young adult multimorbidity
年轻成人多重病模型的结果和疾病负担
- 批准号：
477319 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
Operating Grants
Genetic modifiers of congenital heart disease in 22q11.2 deletion syndrome
22q11.2缺失综合征先天性心脏病的遗传修饰
- 批准号：
10553279 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
MicroRNA targets, genetic variation and schizophrenia expression in 22q11.2 deletion syndrome
22q11.2 缺失综合征中的 MicroRNA 靶点、遗传变异和精神分裂症表达
- 批准号：
449674 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 1.46万 - 项目类别：
Studentship Programs