Working Backwards from the Proteome

从蛋白质组逆向研究

基本信息

  • 批准号:
    7926897
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 29.68万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2009-09-04 至 2013-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): The ENCODE consortium analyzed RNA produced from 1% of the genome. They reported that the transcriptome is incredibly complex, and that approximately 93% of the genome is transcribed into RNA. The current paradigm is that this RNA is "non-protein- coding" and likely plays an unknown regulatory role in the cell. We hypothesize that much of this RNA is not only transcribed, but also translated into protein. To support our hypothesis, we bioinformatically translated into protein the RNA that ENCODE discovered and used it to construct a database for searching mass spectra derived from the proteome of five different cell lines. By starting with the proteome and working backwards toward RNA, we have preliminary data indicating that polyadenylated RNA transcripts from intergenic space are translated. We propose to discover and identify peptides and small proteins translated from ENCODE RNA (1% of genome, 30Mb) and to create a proteomic map that helps connect the proteome to the transcriptome. It would also help clarify the complexities of the transcriptome. If our hypothesis proves correct, it would change current thinking about intergenic space, gene number and provide an opportunity to study new genes and new proteins with new functions. PUBLIC HEALTH RELEVANCE: In humans, the number of genes was estimated to be much higher than the current ~21,000 gene estimate. Because of recent discoveries that the genome is pervasively transcribed, we believe that much of the RNA in a cell is also translated into protein. If true our findings would fuel the discoveries of many new genes with new functions.
描述(由申请人提供):ENCODE 联盟分析了 1% 基因组产生的 RNA。他们报告说转录组极其复杂,大约 93% 的基因组被转录成 RNA。目前的范式是这种RNA是“非蛋白质编码的”并且可能在细胞中发挥未知的调节作用。我们假设大部分 RNA 不仅被转录,而且被翻译成蛋白质。为了支持我们的假设,我们通过生物信息学将 ENCODE 发现的 RNA 翻译成蛋白质,并用它构建了一个数据库,用于搜索来自五种不同细胞系的蛋白质组的质谱。通过从蛋白质组开始并向后研究 RNA,我们获得了初步数据,表明来自基因间空间的聚腺苷酸化 RNA 转录本已被翻译。我们建议发现和鉴定从 ENCODE RNA(基因组的 1%,30Mb)翻译的肽和小蛋白质,并创建有助于将蛋白质组与转录组连接的蛋白质组图谱。它还将有助于阐明转录组的复杂性。如果我们的假设被证明是正确的,它将改变目前对基因间空间、基因数量的看法,并提供研究新基因和具有新功能的新蛋白质的机会。公共卫生相关性:在人类中,基因数量估计远高于目前约 21,000 个基因的估计值。由于最近发现基因组普遍转录,我们相信细胞中的大部分 RNA 也被翻译成蛋白质。如果属实,我们的发现将推动许多具有新功能的新基因的发现。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

DOUGLAS F. LAKE其他文献

DOUGLAS F. LAKE的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('DOUGLAS F. LAKE', 18)}}的其他基金

Serological Biomarkers for Coccidioidomycosis
球孢子菌病的血清学生物标志物
  • 批准号:
    10296008
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
Serological Biomarkers for Coccidioidomycosis
球孢子菌病的血清学生物标志物
  • 批准号:
    10418810
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
Serological Biomarkers for Coccidioidomycosis
球孢子菌病的血清学生物标志物
  • 批准号:
    10625357
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
Working Backwards from the Proteome
从蛋白质组逆向研究
  • 批准号:
    8139168
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
Working Backwards from the Proteome
从蛋白质组逆向研究
  • 批准号:
    8325545
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
Validation of Coccidiodes Target Antigens for Immunotherapy
用于免疫治疗的球孢子菌靶抗原的验证
  • 批准号:
    6841448
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
Engineered/Proteolytic Antibodies Specific/HIV-1 gp120
工程化/蛋白水解抗体特异性/HIV-1 gp120
  • 批准号:
    6798857
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
Engineered/Proteolytic Antibodies Specific/HIV-1 gp120
工程化/蛋白水解抗体特异性/HIV-1 gp120
  • 批准号:
    6952658
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
Engineered/Proteolytic Antibodies Specific/HIV-1 gp120
工程化/蛋白水解抗体特异性/HIV-1 gp120
  • 批准号:
    7294568
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
Custon Designing Peptides for Cancer Immunotherapy
Custon 设计用于癌症免疫治疗的肽
  • 批准号:
    7218325
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:

相似国自然基金

SIRT1通过TXNIP/NLRP3通路促进巨噬细胞自噬在烟曲霉感染中的作用及机制研究
  • 批准号:
    82360624
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
心外膜细胞中BRD4通过促进MEOX-1表达激活TGF-β信号通路参与糖尿病心肌病纤维化形成的分子机制研究
  • 批准号:
    82300398
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
高尿酸调控TXNIP驱动糖代谢重编程影响巨噬细胞功能
  • 批准号:
    82370895
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CLIP-170家族蛋白Tip1的磷酸化参与细胞极性生长调控的分子机制研究
  • 批准号:
    32370814
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
内质网应激通过m6A甲基化调控牛卵巢颗粒细胞坏死性凋亡机制研究
  • 批准号:
    32372887
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Novel Combination Therapy for Treatment and Prevention of PulmonaryLymphangioleiomyomatosis (LAM) and Tuberous Sclerosis Complex (TSC)
治疗和预防肺淋巴管平滑肌瘤病 (LAM) 和结节性硬化症 (TSC) 的新型联合疗法
  • 批准号:
    10697901
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
Optimizing Syngeneic Mouse Models to Target Mutant p53
优化同基因小鼠模型以靶向突变 p53
  • 批准号:
    10677353
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
Engineering cell type-specific splicing regulation
工程细胞类型特异性剪接调控
  • 批准号:
    10633765
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
UBIQUIBODY PLATFORM FOR TARGETED DEGRADATION OF ONCOGENIC FUSION PROTEINS
用于靶向降解致癌融合蛋白的 Ubiquibody 平台
  • 批准号:
    10806354
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
Mechanisms underlying circular RNA biogenesis in Alzheimer’s disease related genes
阿尔茨海默病相关基因中环状 RNA 生物发生的机制
  • 批准号:
    10665204
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 29.68万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了