Cell Culture Resource Core
细胞培养资源核心
基本信息
- 批准号:8806580
- 负责人:
- 金额:$ 24.82万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:
- 资助国家:美国
- 起止时间:至 2016-07-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AdenovirusesB-LymphocytesCell Culture TechniquesCore FacilityEndothelial CellsEnsureGeneticGoalsHumanIntercellular adhesion molecule 1Knockout MiceLungMYLK geneMethodsMusNADPH OxidasePermeabilityPrimary Cell CulturesPrincipal InvestigatorProtein Kinase C AlphaProto-Oncogene Proteins c-aktQuality ControlRecombinantsReproducibilityResearch PersonnelResourcesScheduleServicesSignal TransductionTechniquesTransfectionTransgenic Organismslung vascular injurymeetingsmouse modelprogramsresearch studysuccess
项目摘要
Core B is a central resource for primary endothelial cell cultures and adenoviruses available for each of the
four projects. This core facility will provide services for the following: 1) characterization and culture of primary
human lung microvascular endothelial cells; 2) isolation, characterization and culture of primary lung
microvascular endothelial cells of mouse origin including those of different genetic mouse models and 3)
amplification and purification of recombinant adenoviruses for the experiments proposed in the Projects as
outiined in the Core description below. Human and mouse lung endothelial cell cultures are pivotal for the
accomplishment of studies proposed in all four Projects. Specifically, Core B is critical for providing
endothelial cells isolated from different genetic mouse models; e.g.,fiklGPF*'"transgenic and Cav-1, eNOS,
AKT-1, Src, Nox2 and PAR-1 knockout mice for Project 1; eNOS, iNOS, NADPH oxidase {p47phox and Nox2)
and PAR-1 knockout mice for Project 2; Trpc6, TRPC1 and TRPC4, Src, PKCα, PAR-1 and EC-MLCK
knockout mice for Project 3 and pi 10γ, Src, Aktl, Cav-1, ICAM-1 mice for Project 4. In addition. Core B will
provide amplification and purification of recombinant adenoviruses for all four Projects. The activities of this
Core are essential for the success of the Program and successful completion of all aims in the four projects.
核心B是主要的室内培养物和腺病毒的中心资源
四个项目。
人肺微血管宇宙细胞; 2)分离,特征和原发性肺部。
小鼠起源的微血管界面细胞包括包括不同遗传小鼠模型3)
实验重组腺病毒的扩增和纯化
人类和小鼠肺核心培养物对于关键的关键是关键的。
在所有四个项目中均支撑的研究。
内皮细胞从不同的遗传小鼠模型中分离出来;
AKT-1,SRC,NOX2和PAR-1基因敲除小鼠,用于ENOS,INOS,NADPH氧化酶
项目2和PAR-1淘汰小鼠;
项目3和PI10γ,SRC,AKTL,CAV-1,ICAM-1小鼠的敲除小鼠。
为所有四个项目提供放大和净化的武器。
核心对于该计划的成功和成功的所有目标都至关重要。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Yulia A Komarova其他文献
Yulia A Komarova的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Yulia A Komarova', 18)}}的其他基金
Role of End Binding 3 in Mechanism of vascular permeability
末端结合3在血管通透性机制中的作用
- 批准号:
8050461 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 24.82万 - 项目类别:
Role of End Binding 3 in Mechanism of vascular permeability
末端结合3在血管通透性机制中的作用
- 批准号:
8605213 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 24.82万 - 项目类别:
Role of End Binding 3 in Mechanism of vascular permeability
末端结合3在血管通透性机制中的作用
- 批准号:
8424272 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 24.82万 - 项目类别:
Role of End Binding 3 in Mechanism of vascular permeability
末端结合3在血管通透性机制中的作用
- 批准号:
8207911 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 24.82万 - 项目类别:
Programming of PMN host-defense function during transendothelial migration
PMN 跨内皮迁移过程中宿主防御功能的编程
- 批准号:
10442793 - 财政年份:1993
- 资助金额:
$ 24.82万 - 项目类别:
Piezo1 Mediated Adjustments in Lung Fluid Balance
Piezo1 介导的肺液平衡调整
- 批准号:
9922948 - 财政年份:1993
- 资助金额:
$ 24.82万 - 项目类别:
Piezo1 Mediated Adjustments in Lung Fluid Balance
Piezo1 介导的肺液平衡调整
- 批准号:
10091571 - 财政年份:1993
- 资助金额:
$ 24.82万 - 项目类别:
Programming of PMN host-defense function during transendothelial migration
PMN 跨内皮迁移过程中宿主防御功能的编程
- 批准号:
10666441 - 财政年份:1993
- 资助金额:
$ 24.82万 - 项目类别:
相似国自然基金
Hippo信号通路调控B淋巴细胞分化在狼疮肾炎中的作用与机制研究
- 批准号:82302023
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
非典型蛋白激酶C在B淋巴细胞介导免疫应答中的作用机制研究
- 批准号:32300740
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
CD55+B淋巴细胞促进食管癌新辅助免疫治疗耐药的作用及机制研究
- 批准号:82373371
- 批准年份:2023
- 资助金额:48 万元
- 项目类别:面上项目
WDR68通过PRC1复合体增强H3K27ac修饰促进急性B淋巴细胞白血病发生的机制及预后价值研究
- 批准号:82302600
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
ANKFY1介导的B淋巴细胞异常免疫活化在系统性红斑狼疮发生发展的机制研究
- 批准号:82302036
- 批准年份:2023
- 资助金额:20 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Memory-promoting Ad vaccine for long-lived protection against SARS-CoV-2
促进记忆的 Ad 疫苗可针对 SARS-CoV-2 提供长期保护
- 批准号:
10158147 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 24.82万 - 项目类别:
BMP Regulation of TGF-b2 in the Trabecular Meshwork
BMP 对小梁网中 TGF-b2 的调节
- 批准号:
7797400 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 24.82万 - 项目类别:
BMP Regulation of TGF-b2 in the Trabecular Meshwork
BMP 对小梁网中 TGF-b2 的调节
- 批准号:
7690536 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 24.82万 - 项目类别:
BMP Regulation of TGF-b2 in the Trabecular Meshwork
BMP 对小梁网中 TGF-b2 的调节
- 批准号:
7668174 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 24.82万 - 项目类别: