Opportunities for Innovative Drug Development for Schizophrenia

精神分裂症创新药物开发的机会

基本信息

  • 批准号:
    7750271
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 5万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2009-08-12 至 2011-07-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Despite the introduction of dozens of antipsychotic drugs during the past 50 years, there is evidence that the overall community functioning of individuals with schizophrenia has demonstrated relatively little improvement. This has led to the suggestion that the model of drug development for serious mentally illnesses is not working and should be replaced by new paradigm in which discoveries in basic neuroscience are translated into new and more innovative drugs. The overall goal of this R13 grant will be to facilitate this translation through a process that brings basic neuroscientists, neuropsychologists, and clinical investigators together to accomplish the following: (1) Identify novel molecular targets for improving treatments for domains of psychopathology in schizophrenia that contribute to the profound disability associated with this disorder (e.g., cognitive impairment, negative symptoms, refractory positive symptoms); (2) Identify biomarkers that will accelerate the process of drug discovery and development: (3) Use accumulated new information from recent NIMH initiatives and clinical trials to improve the design of clinical studies. This will be accomplished through a series of 3 meetings that will include experts in basic and clinical neuroscience from industry, academia, and government as well as representatives from the US Food and Drug Administration and consumer groups. The findings from each meeting will be rapidly disseminated to the field.
描述(由申请人提供):尽管在过去 50 年中引入了数十种抗精神病药物,但有证据表明,精神分裂症患者的整体社区功能改善相对较小。这导致有人建议,严重精神疾病的药物开发模式不起作用,应该被新的范式所取代,在新的范式中,基础神经科学的发现可以转化为新的、更具创新性的药物。 R13 资助的总体目标是通过将基础神经科学家、神经心理学家和临床研究人员聚集在一起的过程来促进这一转化,以实现以下目标:(1) 确定新的分子靶点,以改善精神分裂症精神病理学领域的治疗,这些靶点有助于与该疾病相关的严重残疾(例如认知障碍、阴性症状、难治性阳性症状); (2) 确定将加速药物发现和开发过程的生物标志物: (3) 利用从最近的 NIMH 计划和临床试验中积累的新信息来改进临床研究的设计。这将通过一系列 3 次会议来完成,与会者包括来自工业界、学术界和政府的基础和临床神经科学专家,以及来自美国食品和药物管理局和消费者团体的代表。每次会议的结果将迅速传播到现场。

项目成果

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