Neural, endocrine, and behavioral markers of psychosocial stress predicting drug use outcomes in human opioid addiction

心理社会压力的神经、内分泌和行为标志物预测人类阿片类药物成瘾的药物使用结果

基本信息

  • 批准号:
    10383644
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 52.84万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2021-05-01 至 2026-01-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

PROJECT SUMMARY/ABSTRACT Opioid use disorder (OUD) is a public health crisis in America. Even among those in treatment, long-term adherence to medication is low, and relapse is the norm. A core trigger for relapse is the experience of stress, often involving psychosocial or interpersonal challenges. Preclinical models of OUD show that stress impacts neural, endocrine, and behavioral functioning, increasing one’s vulnerability for initiating and sustaining the addictive behavior. Here, we aim to translate these preclinical findings to human OUD patients on medication- assisted treatment (primary drug: heroin; stabilized on the same medication dose for 1-6 months). We will employ two broad approaches for examining psychosocial stress in patients, one utilizing chronic markers (i.e., trait-like behavioral and imaging phenotypes) and one utilizing acute markers (i.e., state-like reactivity to a laboratory induction paradigm which tests the adaptive capacity of the stress system). These approaches are fully complementary (orthogonal), in that the chronic markers depend on between-person differences while the acute markers depend on within-person fluctuations from each participant’s baseline. The chronic psychosocial stress markers, to be acquired on Day 1 of the study, include: (1) social-cognitive functioning (emotion recognition task), (2) fMRI activation during a decision-making task that involves exposure to threatening and drug-related images, and (3) gray matter volume assessed with structural MRI and voxel-based morphometry. The acute psychosocial stress markers will be acquired on Day 2 of the study (two weeks after Day 1), during which participants undergo an experimental stress induction via personalized imagery. The acute stress markers include: experimentally- induced changes in craving, salivary cortisol (marker of HPA functioning), and salivary alpha amylase (marker of sympathetic activation). For each of these two approaches, we will test for hypothesized differences between OUD participants and matched healthy controls (HC), and then within OUD we will test for hypothesized correlations of the stress variables with scores from the Cumulative Adversity Interview (CAI), a well-validated measure of lifetime cumulative psychosocial stress. Finally, OUD participants will be followed for 8 months to track relapse status and drug use, which we hypothesize will be prospectively predicted by our multimodal stress markers. With this design, we will address our study aims of uncovering whether there are abnormalities in the neural, endocrine, and behavioral correlates of stress in OUD versus HC; whether such abnormalities in OUD are exacerbated by cumulative adversity; and whether stress and its biological mechanisms predict OUD relapse trajectories. Our study will advance basic knowledge of stress biology in OUD, a research area that to date has been profoundly understudied compared with other addictions. Such knowledge may inform new therapeutic targets for medication development and psychosocial intervention to help combat the opioid epidemic.
项目概要/摘要 阿片类药物使用障碍(OUD)是美国的一场公共卫生危机,即使对于那些接受治疗的人来说也是长期的。 药物依从性低,复发是常态,复发的核心诱因是压力的经历。 OUD 的临床前模型表明压力会影响 神经、内分泌和行为功能,增加一个人启动和维持 在这里,我们的目标是将这些临床前发现转化为服用药物的人类 OUD 患者。 辅助治疗(主要药物:海洛因;使用相同药物剂量稳定 1-6 个月)。 检查患者心理社会压力的两种广泛方法,一种利用慢性标记(即特质样 行为和成像表型)和一种利用急性标记(即对实验室的状态反应) 测试压力系统适应能力的归纳范式)。 互补(正交),因为慢性标记取决于人与人之间的差异,而急性标记取决于人与人之间的差异。 标记取决于每个参与者的基线的个人波动。 在研究第一天获得的标记包括:(1) 社会认知功能(情绪识别任务), (2) 在涉及暴露威胁性和毒品相关图像的决策任务期间激活功能磁共振成像, (3) 使用结构 MRI 和基于体素的形态测定法评估灰质体积。 压力标记将在研究的第 2 天(第 1 天后两周)获得,在此期间参与者经历 通过个性化图像进行实验性压力诱导,急性压力标记包括:实验性- 引起渴望、唾液皮质醇(HPA 功能的标记)和唾液 α 淀粉酶(HPA 功能的标记)的变化 对于这两种方法中的每一种,我们将测试两者之间的开创性差异。 OUD 参与者和匹配的健康对照 (HC),然后在 OUD 内我们将测试跟踪的 压力变量与累积逆境访谈 (CAI) 分数的相关性,CAI 是经过充分验证的 最后,OUD 参与者将被跟踪 8 个月,以评估终生累积心理社会压力。 跟踪复发状态和药物使用,我们捕获的这些将通过我们的多模式压力进行前瞻性预测 通过这种设计,我们将实现我们的研究目标,即揭示是否存在异常。 OUD 与 HC 中压力的神经、内分泌和行为相关性;OUD 中是否存在此类异常; 累积的逆境会加剧这种情况;压力及其生物学机制是否会预测 OUD 复发? 我们的研究将推进 OUD 的应激生物学基础知识,这是迄今为止的一个研究领域。 与其他成瘾相比,这种知识尚未得到广泛研究。 药物开发和社会心理干预的目标,以帮助对抗阿片类药物的流行。

项目成果

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