Multi-Generational Epigenetic Inheritance and Germline Immortality

多代表观遗传和种系永生

基本信息

  • 批准号:
    9025481
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 36.85万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2013
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2013-01-24 至 2017-11-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Epigenetics is the study of changes in gene expression or phenotype that occur without associated changes in DNA sequence. Epigenetic processes drive and/or regulate a wide-variety of biological processes such as imprinting, X-chromosome inactivation, and paramutation. Epigenetic information can be inherited across generational boundaries. A particularly striking example of epigenetic inheritance is dsRNA mediated gene silencing (RNAi). In C. elegans gene the effects of RNAi can persist for more than ten generations; a process termed RNAi inheritance. The following questions concerning RNAi inheritance have not been answered. What is the molecular agent that drives RNAi inheritance? How are non-coding RNA- directed epigenetic "memories" maintained across generations? Are genes normally subjected to heritable epigenetic regulation during reproduction? If so, why? Our long-term goal is to answer these questions. Towards this goal, we have conducted a genetic screen in C. elegans designed to identify cellular factors specifically required for inheritance of dsRNA-mediated silencing signals. This screen identified at least four genes including the gene failure to inherit RNAi (finn)-1. finn-1 encodes an Argonaute (Ago) that associates with siRNAs, and promotes RNAi inheritance, in germ cells of the progeny of animals exposed to dsRNA. Under normal growth conditions, FINN-1 associates with endogenously expressed small RNAs, which direct chromatin modifications in germ cells. In animals lacking FINN-1, these chromatin marks are lost over generations, and, concomitantly, these animals become sterile due to multi-generational atrophy of the germline. These results establish that small RNAs, acting in conjunction with FINN-1, are required for RNAi inheritance and germline immortality. In this proposal, we seek to identify additional components of the RNAi inheritance machinery and explore in more detail how FINN-1 and small regulatory RNAs direct RNAi inheritance and germline immortality. Our experiments are revealing how and why non-coding RNAs drive epigenetic inheritance. Non-coding RNAs are associated with a diverse array of epigenetic phenomena. Therefore, we believe that insights from our research will prove to be globally applicable to our understanding of epigenetic inheritance in animals. In addition, mis-regulation of epigenetic pathways in humans contributes to disease. Thus, the knowledge we provide might make it possible to influence epigenetic processes with the goal of mitigating human disease.
描述(由申请人提供):表观遗传学是对在 DNA 序列没有相关变化的情况下发生的基因表达或表型变化的研究。表观遗传过程驱动和/或调节多种生物过程,例如印记、X 染色体失活和副突变。表观遗传信息可以跨代遗传。表观遗传的一个特别引人注目的例子是 dsRNA 介导的基因沉默 (RNAi)。在秀丽隐杆线虫基因中,RNAi的影响可以持续十代以上;这个过程被称为 RNAi 遗传。以下有关 RNAi 遗传的问题尚未得到解答。驱动 RNAi 遗传的分子因子是什么?非编码RNA引导的表观遗传“记忆”是如何跨代维持的?基因在繁殖过程中通常会受到可遗传的表观遗传调控吗?如果是这样,为什么?我们的长期目标是回答这些问题。 为了实现这一目标,我们对秀丽隐杆线虫进行了遗传筛选,旨在识别 dsRNA 介导的沉默信号遗传所需的细胞因子。该筛选鉴定出至少 4 个基因,包括无法遗传 RNAi (finn)-1 的基因。 finn-1 编码与 siRNA 相关的 Argonaute (Ago),并在暴露于 dsRNA 的动物后代的生殖细胞中促进 RNAi 遗传。在正常生长条件下,FINN-1 与内源表达的小 RNA 结合,指导生殖细胞中的染色质修饰。在缺乏 FINN-1 的动物中,这些染色质标记会随着世代的推移而消失,同时,这些动物会因种系的多代萎缩而变得不育。这些结果证实小RNA与FINN-1联合作用是RNAi遗传和种系永生所必需的。在本提案中,我们寻求确定 RNAi 遗传机制的其他组成部分,并更详细地探索 FINN-1 和小调节 RNA 如何指导 RNAi 遗传和种系永生。 我们的实验揭示了非编码 RNA 如何以及为何驱动表观遗传。非编码 RNA 与多种表观遗传现象相关。因此,我们相信我们的研究成果将在全球范围内适用于我们对动物表观遗传的理解。此外,人类表观遗传途径的错误调节也会导致疾病。因此,我们提供的知识可能会影响表观遗传过程,从而达到减轻人类疾病的目的。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Scott G Kennedy其他文献

Scott G Kennedy的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Scott G Kennedy', 18)}}的其他基金

Non-Coding RNAs in Gene Regulation, Genome Defense, and Epigenetic Inheritance
基因调控、基因组防御和表观遗传中的非编码 RNA
  • 批准号:
    10551436
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
Program in Genetics and Genomics PhD Training Grant
遗传学和基因组学博士培训项目
  • 批准号:
    10431858
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
Program in Genetics and Genomics PhD Training Grant
遗传学和基因组学博士培训项目
  • 批准号:
    10204604
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
Program in Genetics and Genomics PhD Training Grant
遗传学和基因组学博士培训项目
  • 批准号:
    10654711
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
Spatiotemporal Regulation of Liquid-like Condensates in the Germline
种系中液体状凝聚物的时空调节
  • 批准号:
    10361464
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
Multi-Generational Epigenetic Inheritance and Germline Immortality
多代表观遗传和种系永生
  • 批准号:
    8607973
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
Multi-Generational Epigenetic Inheritance and Germline Immortality
多代表观遗传和种系永生
  • 批准号:
    8966375
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
Multi-Generational Epigenetic Inheritance and Germline Immortality
多代表观遗传和种系永生
  • 批准号:
    8421525
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
Multi-Generational Epigenetic Inheritance and Germline Immortality
多代表观遗传和种系永生
  • 批准号:
    8785127
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
POST-TRANSLATIONAL MODIFICATION OF THE REPLICATIVE DNA POLYMERASE ALPHA
复制 DNA 聚合酶 α 的翻译后修饰
  • 批准号:
    8171334
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:

相似国自然基金

动物双歧杆菌对不同聚合度低聚木糖同化差异性的分子机制研究
  • 批准号:
    32302789
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    20 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
基于扁颅蝠类群系统解析哺乳动物脑容量适应性减小的演化机制
  • 批准号:
    32330014
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    215 万元
  • 项目类别:
    重点项目
以秀丽隐杆线虫为例探究动物在不同时间尺度行为的神经基础
  • 批准号:
    32300829
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
城市化对土壤动物宿主-寄生虫关系的影响机制研究
  • 批准号:
    32301430
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
城市河流底栖动物性状β多样性的空间格局及群落构建研究
  • 批准号:
    32301334
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

Intravitreal gene therapy for inherited retinal disease
遗传性视网膜疾病的玻璃体内基因治疗
  • 批准号:
    10660784
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
Investigating the role of CSF production and circulation in aging and Alzheimer's disease
研究脑脊液产生和循环在衰老和阿尔茨海默病中的作用
  • 批准号:
    10717111
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
Developing HTS assays for identifying NLK activators to target Huntington's disease
开发 HTS 检测方法来鉴定 NLK 激活剂以靶向亨廷顿病
  • 批准号:
    10783153
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
How women’s reproductive life-history relates to cognitive decline and neuropathology in Alzheimer’s disease and related dementias
女性的生殖生活史与阿尔茨海默病和相关痴呆症的认知能力下降和神经病理学有何关系
  • 批准号:
    10740751
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
Ablating choroid plexus epithelial cells in the developing mouse brain: A new tool to approach CSF disorders
消融小鼠大脑发育中的脉络丛上皮细胞:治疗脑脊液疾病的新工具
  • 批准号:
    10605760
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 36.85万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了