Resource Development Core

资源开发核心

基本信息

  • 批准号:
    10746571
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 14.65万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2023
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2023-09-01 至 2028-06-30
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

Innovations to mitigate the global burden of acute kidney injury (AKI) require catalyzers that network investigators and provide them with resources that facilitate discovery, translation and implementation science to impact bedside care, improve policy and dismantle health inequalities. The overarching objective of the Resource Development Core is to incubate novel and strategic approaches to continuously support AKI research across a diverse universe of investigators in the O'Brien Kidney Consortium. This Core will provide a dynamic resource and platform to develop, test and refine innovations that could accelerate pre-clinical and clinical research and then can be offered as part of the Biomedical Resource Cores. The initial focus of this Core will be centered in advanced and quantitative AKI biological characterization and big data analyses. In the pre-clinical area, novel analytical approaches in metabolomics and molecular and functional in vivo imaging will be incubated to probe unique biological characteristics of disease development. In the clinical area, tools for multi-institutional Electronic Health Record (EHR) data management and harmonization and a novel federated learning platform to evaluate Artificial Intelligence (AI)-based tools will be developed. These development areas will be frequently evaluated to assure that the selected tools to be refined or developed are relevant to patients and investigators, and use the most advanced technologies to maintain high standards of validation, reproducibility and transferability tailoring the growing investigator's needs with a pathway to be offered in the Biomedical Cores in the future. To continue to drive innovations in AKI research, the following Specific Aims are proposed. In Aim 1, we will develop an incubator for novel technologies to support pre-clinical research in AKI. Specifically, in Aim 1A, we will develop tools for the examination of the disturbed distribution of small molecules and peptides in AKI. We will develop novel microfluidic methods aimed at high resolution molecular cartography in kidney tissue. In Aim 1B, we will develop molecular and functional kidney-specific imaging and image-analysis approaches in pre-clinical animal models of AKI. Probing for longitudinal evaluations of tissue- scale biological changes with translational positron emission tomography (PET) and magnetic resonance imaging (MRI) will elucidate key molecular, functional, and anatomical alterations during AKI development and in response to novel therapeutics. In Aim 2, we will develop an incubator for digital workspace technologies to support EHR data analyses in AKI. This will include enhancements in existing collaborative digital workspaces to support EHR data management and harmonization (Aim 2A) and the development of a novel federated multi- task learning platform to evaluate AI-based tools (Aim 2B). These aims are forward-thinking to enable novel methodologies to better understand the pathobiology and heterogeneity of AKI.
减轻急性肾损伤 (AKI) 全球负担的创新需要网络化的催化剂 研究人员并为他们提供促进发现、转化和实施科学的资源 影响床边护理、改进政策并消除健康不平等。该组织的总体目标是 资源开发核心是孵化新颖的战略方法来持续支持 AKI 奥布莱恩肾脏联盟的不同研究人员进行的研究。该核心将提供 用于开发、测试和完善创新的动态资源和平台,可加速临床前和 临床研究,然后可以作为生物医学资源核心的一部分提供。本次活动最初的重点 核心将集中于先进的定量 AKI 生物表征和大数据分析。在 临床前领域,代谢组学以及分子和功能体内成像的新分析方法将 进行孵化以探索疾病发展的独特生物学特征。在临床领域,工具 多机构电子健康记录 (EHR) 数据管理和协调以及新颖的联邦 将开发评估基于人工智能(AI)的工具的学习平台。这些发展领域 将经常进行评估,以确保所选择的待改进或开发的工具与患者相关 和研究人员,并使用最先进的技术来维持高标准的验证, 可重复性和可转移性,通过提供的途径来满足不断增长的研究者的需求 未来的生物医学核心。为了继续推动 AKI 研究的创新,以下具体目标 被提议。在目标 1 中,我们将开发一个新技术孵化器,以支持以下领域的临床前研究: 急性肾损伤。具体来说,在目标 1A 中,我们将开发工具来检查小样本的扰动分布。 AKI 中的分子和肽。我们将开发针对高分辨率分子的新型微流体方法 肾组织制图。在目标 1B 中,我们将开发分子和功能性肾脏特异性成像,并 AKI 临床前动物模型的图像分析方法。组织纵向评估的探测 通过平移正电子发射断层扫描 (PET) 和磁共振来测量生物变化 成像 (MRI) 将阐明 AKI 发生和发展过程中的关键分子、功能和解剖学变化 对新疗法的反应。在目标 2 中,我们将开发数字工作空间技术孵化器 支持 AKI 中的 EHR 数据分析。这将包括现有协作数字工作空间的增强 支持 EHR 数据管理和协调(目标 2A)以及新型联合多 用于评估基于人工智能的工具的任务学习平台(目标 2B)。这些目标具有前瞻性,能够实现新颖的 更好地了解 AKI 的病理生物学和异质性的方法。

项目成果

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Javier A. Neyra其他文献

Fluid Management for Critically Ill Patients with Acute Kidney Injury Receiving Kidney Replacement Therapy
接受肾脏替代治疗的急性肾损伤危重患者的液体管理
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  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    W. Beaubien
Anticoagulation practices for continuous renal replacement therapy: a survey of physicians from the United States
连续肾脏替代治疗的抗凝实践:对美国医生的调查
  • DOI:
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    L. Yessayan
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    S. Silver;N. Adhikari;N. Jeyakumar;B. Luo;Z. Harel;S. Dixon;K. S. Brimble;Edward G. Clark;Javier A. Neyra;B. Vijayaraghavan;A. Garg;C. Bell;R. Wald
  • 通讯作者:
    R. Wald
Heterogeneity in Acute Kidney Injury Management in Critically Ill Patients: National Survey
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  • DOI:
    10.1016/j.nurpra.2023.104776
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Khaled Shawwa;K. Akuamoah;Carrie Griffiths;Connor Nevin;N. Scherrer;Paul McCarthy;Matthew A. Sparks;Kianoush B. Kashani;Javier A. Neyra;A. Sakhuja
  • 通讯作者:
    A. Sakhuja
Plasma Metabolites Do Not Change Significantly After 48 Hours in Patients on CRRT
CRRT 患者 48 小时后血浆代谢物没有显着变化
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Sarah Faubel

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    2021
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相似海外基金

Acute Kidney Injury in Children with Chronic Kidney Disease
慢性肾病儿童的急性肾损伤
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确定修复失败的近端小管细胞在非裔美国人晚期肾病中的作用
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    2023
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肝硬化患者肾脏健康的新型生物标志物对急性肾损伤发生风险和可逆性的分层
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    2022
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  • 批准号:
    10703420
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 14.65万
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

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