ARDS - EDEN OMEGA Protocol

ARDS - EDEN OMEGA 协议

基本信息

  • 批准号:
    7693892
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 16.53万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2005-09-30 至 2012-09-29
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

¿ Objectives: 1. To assess the safety and efficacy of initial trophic enteral feeding followed by advancement to full-calorie enteral feeding vs. initial advancement to full-calorie enteral feeding management strategies in reducing mortality and morbidity in patients with ALI or ARDS 2. To assess the safety and efficacy of omega-3 fatty acid, gamma-linolenic acid, and anti-oxidant supplementation in reducing mortality and morbidity in patients with ALI or ARDS ¿ Hypotheses: 1. Initial trophic feeding followed by full-calorie enteral feeding will improve clinical outcomes (specifically increase the number of ventilator-free days to day 28 and decrease the 60-day, hospital mortality) in patients with ALI or ARDS by reducing systemic inflammation and the number of feeding complications as compared to early, full-calorie enteral feeding. 2. Omega-3 Fatty Acid, Gamma-linolenic acid (GLA), and anti-oxidant supplementation, as compared to placebo, will improve clinical outcomes (specifically increase the number of ventilator-free days to day 28 and decrease the 60-day, hospital mortality) in patients with ALI or ARDS by attenuating systemic inflammation.
目标: 1。评估初始营养肠内喂养的安全性和效率,然后进步到全卡路里肠内喂养与最初的进步与最初的进步,以降低ALI或ARDS患者的全卡路里肠内喂养管理策略,以降低死亡率和发病率 2。评估omega-3脂肪酸,γ-亚麻酸的安全性和效率,以及降低ALI或ARDS患者的死亡率和发病率的抗氧化剂补充剂 假设: 1。最初的营养喂养,然后是全卡路里肠内喂养将改善临床结果(特别增加了ALI或ARDS患者的60天的无通风天数,并降低了60天的医院死亡率),通过减少系统性注射和与早期的喂养并发症的数量相比,全身注射的次数减少了全身注射的数量。 2。与安慰剂相比,Omega-3脂肪酸,γ-中苯甲酸(GLA)和抗氧化剂补充剂将改善临床结局(特别是在28天到第28天的无通风剂天数,并减少60天,医院死亡率),患有ALI或ARDS的患者通过衰减系统性炎症。

项目成果

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