HOPE in Action: A Clinical Trial of HIV-to-HIV Liver Transplantation

希望在行动:HIV 至 HIV 肝移植的临床试验

基本信息

  • 批准号:
    9753122
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 168.64万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2018-08-01 至 2023-07-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

End-stage liver disease is common in HIV-infected (HIV+) individuals due to co-infection with hepatitis C virus (HCV), hepatitis B virus (HBV), and alcoholic and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Liver transplant (LT) in HIV+ individuals provides a clear survival benefit and outcomes will improve further with direct-acting antivirals for HCV. There is already a severe organ shortage, with long waiting times, and a higher waitlist mortality for HIV+ individuals in particular, and the need for LT in HIV+ individuals is expected to grow. Organs from HIV+ deceased donors (HIV D+) are a unique resource for HIV+ transplant candidates. By expanding the donor pool, use of organs from HIV D+ could have a significant public health impact and decrease wait times for all individuals on the waitlist. This motivated the Congressional HOPE (HIV Organ Policy Equity) Act which now allows HIV D+ transplants for HIV+ recipients (R+) under research protocols. Potential risks of HIV D+/R+ transplants include complications related to donor-to-recipient HIV superinfection (HIV-SI), increased organ rejection rates, and accelerated liver fibrosis and/or steatosis after transplant due to viral hepatitis or metabolic liver disease. Experience with HIV D+ LT is extremely limited with only 2 international cases reported and 5 cases in the US performed by our group within a HOPE pilot study. In order to determine if HIV D+ liver transplantation is safe and effective, a prospective multicenter trial is needed. The proposed HOPE in Action Liver Trial will compare outcomes between HIV+ recipients of HIV+ versus HIV- donor livers, enrolling 40 individuals in each group over 3 years at 16 transplant centers. Aim 1 will compare difference in time to major transplant-related and HIV-related complications between the two arms. Aim 2 will compare the incidence of liver disease including HCV- and HBV-related fibrosis and liver steatosis. Mechanistic studies in Aim 3 will characterize HIV-SI in blood and in Aim 4 will characterize both the composition and changes in size of long-lived HIV reservoirs in blood, lymph nodes, and liver longitudinally. A comprehensive digital pathologic repository and a tissue biorepository will be created. We have planned and designed the trial with NIAID-sponsored project team (R34AI23023) and we have assembled a team of experts in Transplant Surgery, HIV/Infectious Diseases, Hepatology, Epidemiology, Biostatistics, Pathology, and Virology. The trial will benefit from existing studies and infrastructure established by our group, including a study of HIV D+ nationally in collaboration with the Organ Procurement and Transplantation Network (R01AI120938) and a Multicenter HOPE in Action Kidney Trial (U01AI134591). In summary, HOPE in Action: A clinical trial of HIV-to-HIV deceased donor liver transplantation will determine whether the use of HIV D+ for LT is safe and effective. In addition, the trial will impact not only the field of organ transplantation, but will also provide new insight into mechanisms of HIV-related liver disease, HIV superinfection, and will directly inform HIV cure research efforts.
由于同时感染丙型肝炎病毒,终末期肝病在 HIV 感染者 (HIV+) 中很常见 (HCV)、乙型肝炎病毒(HBV)以及酒精性和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。肝脏移植 (LT) 在 HIV+ 个体中提供了明显的生存益处,并且直接作用的结果将进一步改善 HCV 抗病毒药物。器官已经严重短缺,等待时间很长,等待名单也越来越多 尤其是 HIV+ 个体的死亡率,并且 HIV+ 个体对 LT 的需求预计会增加。 来自 HIV+ 已故捐献者 (HIV D+) 的器官是 HIV+ 移植候选者的独特资源。经过 扩大捐赠者库,使用来自 HIV D+ 的器官可能会对公共卫生产生重大影响,并且 减少候补名单上所有个人的等待时间。这激发了国会希望(HIV Organ 政策公平)法案现在允许根据研究方案对 HIV+ 接受者 (R+) 进行 HIV D+ 移植。 HIV D+/R+ 移植的潜在风险包括与供体到受者 HIV 相关的并发症 重复感染(HIV-SI)、器官排斥率增加以及肝纤维化和/或脂肪变性加速 因病毒性肝炎或代谢性肝病而进行移植。 HIV D+ LT 的经验极其有限 我们的团队在 HOPE 试点研究中仅报告了 2 个国际病例和 5 个美国病例。 为了确定 HIV D+ 肝移植是否安全有效,正在进行一项前瞻性多中心试验 需要。拟议的 HOPE in Action Liver 试验将比较 HIV+ 接受者之间的结果 与 HIV 供体肝脏相比,在 16 个移植中心的 3 年时间内每组招募了 40 名个体。目标1将 比较两组之间发生主要移植相关和艾滋病毒相关并发症的时间差异。 目标 2 将比较肝脏疾病的发生率,包括 HCV 和 HBV 相关的纤维化和肝脏脂肪变性。 目标 3 中的机制研究将表征血液中的 HIV-SI,目标 4 中的机制研究将表征血液中的 HIV-SI 血液、淋巴结和肝脏中长寿命艾滋病毒储存库的组成和大小的变化。一个 将创建综合数字病理存储库和组织生物存储库。 我们与 NIAID 赞助的项目团队 (R34AI23023) 一起规划和设计了试验,并且我们已经 组建了移植手术、艾滋病毒/传染病、肝病学、流行病学、 生物统计学、病理学和病毒学。该试验将受益于现有的研究和已建立的基础设施 由我们小组进行,包括与器官采购局合作进行的一项全国范围内的 HIV D+ 研究 移植网络 (R01AI120938) 和多中心 HOPE 肾脏试验 (U01AI134591)。 总之,希望在行动:艾滋病毒到艾滋病毒死者供体肝移植的临床试验将 确定使用 HIV D+ 进行 LT 是否安全有效。此外,审判不仅会影响 器官移植领域,但也将为艾滋病毒相关肝病的机制提供新的见解, HIV 重复感染,并将直接影响 HIV 治愈研究工作。

项目成果

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