Biospecimen Core
生物样本核心
基本信息
- 批准号:10683320
- 负责人:
- 金额:$ 45.08万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2021
- 资助国家:美国
- 起止时间:2021-09-30 至 2026-08-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:AgeAgingAtlasesAutopsyBiologicalBloodBlood VesselsBrainCentral Nervous SystemCerebrospinal FluidClinicalCognitiveCollaborationsCollectionComplexConsentDataData LinkagesDermatopathologyDiseaseEarEnvironmental ExposureEthnic OriginEvaluationFoundationsFreezingGene Expression ProfileGeneticGoalsHistopathologyHumanIndividualInternationalLeadershipLinkLongevityMedical centerMethodologyMethodsMicroscopicMolecularMolecular ProfilingNew YorkOperative Surgical ProceduresOrganOutcomeParaffinPathologicPathologyPhenotypePositioning AttributePredispositionPrefrontal CortexProcessProteinsResearchResourcesSamplingSiteSkinSpinal CordStainsStandardizationSubjects SelectionsSun ExposureSystemTechniquesTimeTissue BanksTissuesUniversitiesage effectage relatedagedbiobankbody systemcell injurycell typeclinical phenotypecohortdata sharinghuman tissueinnovationmulti-scale atlasneuropathologynormal agingprospectiveregenerativesenescencesynergismtissue mapping
项目摘要
BIOSPECIMEN CORE (BIO): PROJECT SUMMARY
Aging is characterized by the accumulation of molecular and cellular damage resulting in decreasing cellular
functionality. The extent and temporal progression of this damage is a heterogeneous process due to the
complex interactions of environmental and genetic factors that can ameliorate and/or exacerbate normal
aging. The overarching goal of the Columbia University Senescence Tissue Mapping (CUSTMAP)
Center is to focus on key organ systems with vulnerability to age-related degenerative processes; the central
nervous system and skin. These systems were selected as they represent organs with prominent
adaptive/regenerative ability and heterogeneous cell types that will allow us to investigate the local effects of
aging on gene expression signatures and how this impacts upon cellular composition and increase
susceptibility to age-related damage and diseases. At the core of the CUSTMAP Center is consistent
accessibility to well-phenotyped, high-quality, non-diseased human tissue that has been consented for
broad data sharing. We are ideally positioned for this effort through our premier clinical phenotyping and
biobanking resources. Through our Biospecimen Core (BIO), we will compile one of the largest
multinational cohorts with tissues spanning the lifespan, with comparable and quantifiable clinical
correlates, by continuing our prospective collection of comparably phenotyped high quality cases at both the
University of Edinburgh and Columbia University Irving Medical Center. Our BIO will bring together a
leadership team from diverse clinical and research backgrounds with complementary established expertise
in clinical phenotyping and tissue biobanking. The aim of this core is not only to synergize with our Biological
Analysis Core to deliver the outcomes of the proposed aims, but also to establish an international framework
for a standardized approach to phenotypic tissue banking. Our hope is that by establishing this framework it
will enable a higher quality of ante- and post-mortem, human-relevant research to be carried out in this field.
生物样本核心 (BIO):项目摘要
衰老的特点是分子和细胞损伤的积累,导致细胞活力下降
功能。这种损害的程度和时间进展是一个异质过程,因为
环境和遗传因素之间复杂的相互作用,可以改善和/或加剧正常的
老化。哥伦比亚大学衰老组织图谱 (CUSTMAP) 的总体目标
中心重点关注易受年龄相关退化过程影响的关键器官系统;中央
神经系统和皮肤。选择这些系统是因为它们代表具有突出特征的器官
适应/再生能力和异质细胞类型将使我们能够研究局部效应
衰老对基因表达特征的影响以及这如何影响细胞组成并增加
易受与年龄相关的损害和疾病的影响。 CUSTMAP 中心的核心是一致的
获得已同意的表型良好、高质量、无病的人体组织
广泛的数据共享。通过我们一流的临床表型分析和
生物样本库资源。通过我们的生物样本核心 (BIO),我们将编制最大的生物样本之一
具有跨越生命周期的组织的跨国队列,具有可比较和可量化的临床
相关性,通过继续我们在两个地方收集具有可比表型的高质量病例
爱丁堡大学和哥伦比亚大学欧文医学中心。我们的 BIO 将汇集
领导团队来自不同的临床和研究背景,具有互补的现有专业知识
临床表型分析和组织生物库。该核心的目的不仅是与我们的生物协同作用
分析核心以实现拟议目标的成果,同时建立一个国际框架
表型组织库的标准化方法。我们希望通过建立这个框架
将使该领域能够进行更高质量的事前和事后、与人类相关的研究。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
DAVID M OWENS其他文献
DAVID M OWENS的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('DAVID M OWENS', 18)}}的其他基金
Investigating the role for Utrophin in age-related decline of the Merkel lineage
研究 Utropin 在默克尔谱系年龄相关衰退中的作用
- 批准号:
10289985 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 45.08万 - 项目类别:
Investigating the role for Utrophin in age-related decline of the Merkel lineage
研究 Utropin 在默克尔谱系年龄相关衰退中的作用
- 批准号:
10652515 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 45.08万 - 项目类别:
Investigating the role for Utrophin in age-related decline of the Merkel lineage
研究 Utropin 在默克尔谱系年龄相关衰退中的作用
- 批准号:
10471431 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 45.08万 - 项目类别:
A cellular basis for age-related impaired tactile acuity
与年龄相关的触觉敏锐度受损的细胞基础
- 批准号:
8638126 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 45.08万 - 项目类别:
Role of ultraviolet radiation in Merkel cell carcinogenesis
紫外线辐射在默克尔细胞癌变中的作用
- 批准号:
8110376 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 45.08万 - 项目类别:
Role of ultraviolet radiation in Merkel cell carcinogenesis
紫外线辐射在默克尔细胞癌变中的作用
- 批准号:
8255458 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 45.08万 - 项目类别:
Regulation of immune privilege in metastatic squamous cell carcinoma
转移性鳞状细胞癌免疫豁免的调节
- 批准号:
7529406 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 45.08万 - 项目类别:
Regulation of immune privilege in metastatic squamous cell carcinoma
转移性鳞状细胞癌免疫豁免的调节
- 批准号:
7643837 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 45.08万 - 项目类别:
Role of alpha6beta4 integrin in epidermal carcinogenesis
α6β4整合素在表皮癌发生中的作用
- 批准号:
7263105 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 45.08万 - 项目类别:
相似国自然基金
ALA光动力上调炎症性成纤维细胞ZFP36抑制GADD45B/MAPK通路介导光老化皮肤组织微环境重塑的作用及机制研究
- 批准号:82303993
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
YAP1-TEAD通过转录调控同源重组修复介导皮肤光老化的作用机制
- 批准号:82371567
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
微纳核壳结构填充体系构建及其对聚乳酸阻燃、抗老化、降解和循环的作用机制
- 批准号:52373051
- 批准年份:2023
- 资助金额:50 万元
- 项目类别:面上项目
下丘脑乳头上核-海马齿状回神经环路在运动延缓认知老化中的作用及机制研究
- 批准号:82302868
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
单细胞多组学解析脐带间充质干细胞优势功能亚群重塑巨噬细胞极化治疗皮肤光老化的作用与机制
- 批准号:82302829
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Understanding the Mechanisms and Consequences of Basement Membrane Aging in Vivo
了解体内基底膜老化的机制和后果
- 批准号:
10465010 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 45.08万 - 项目类别:
Fluency from Flesh to Filament: Collation, Representation, and Analysis of Multi-Scale Neuroimaging data to Characterize and Diagnose Alzheimer's Disease
从肉体到细丝的流畅性:多尺度神经影像数据的整理、表示和分析,以表征和诊断阿尔茨海默病
- 批准号:
10462257 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 45.08万 - 项目类别:
Project 3: 3-D Molecular Atlas of cerebral amyloid angiopathy in the aging brain with and without co-pathology
项目 3:有或没有共同病理的衰老大脑中脑淀粉样血管病的 3-D 分子图谱
- 批准号:
10555899 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 45.08万 - 项目类别:
Admin Supplement: Role of Shh/Brachyury axis in the maintenance of the postnatal intervertebral disc
管理补充:Shh/Brachyury 轴在产后椎间盘维护中的作用
- 批准号:
10879520 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 45.08万 - 项目类别: