Advancing Genomic Technologies to Combat Infectious Disease: Mapping Dynamics within Single Cells, Individual Hosts, and Global Populations
推进基因组技术对抗传染病:绘制单细胞、个体宿主和全球人群的动态图
基本信息
- 批准号:10641432
- 负责人:
- 金额:$ 138.47万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2022
- 资助国家:美国
- 起止时间:2022-09-01 至 2023-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Project Summary/Abstract
Clinical rebound following treatment with nirmatrelvir-ritonar has been reported. The incidence,
virology, and clinical consequence of this syndrome are not clear. The investigators will conduct
a study of nirmatrelvir-ritonavir rebound with the following objectives:
Objective 1: Determine the incidence and risk factors for symptomatic and asymptomatic
virologic rebound after nirmatrelvir-ritonavir therapy
Objective 2: Determine the duration and magnitude of virologic rebound and contagiousness of
symptomatic and asymptomatic rebound after nirmatrelvir-ritonavir therapy
Objective 3: Estimate the incidence of treatment-emergent drug resistance after rebound
Objective 4: Describe clinical outcomes with and without virologic rebound following
nirmatrelvir-ritonavir therapy in a real-world setting
By carrying out these objectives, the investigators will define the incidence of rebound after
nirmatrelvir-ritonavir and characterize the associated syndrome using quantitative measurement
of viral load, viral culture, and whole virus genome sequencing.
项目概要/摘要
据报道,用 nirmatrelvir-ritonar 治疗后出现临床反弹。发病率,
该综合征的病毒学和临床后果尚不清楚。调查人员将进行
一项尼尔马瑞韦-利托那韦反弹研究,其目标如下:
目标 1:确定有症状和无症状的发病率和危险因素
尼马曲韦-利托那韦治疗后病毒学反弹
目标 2:确定病毒学反弹和传染性的持续时间和程度
尼马曲韦-利托那韦治疗后有症状和无症状反弹
目标 3:估计反弹后治疗中出现的耐药性的发生率
目标 4:描述以下情况下有或没有病毒学反弹的临床结果
现实环境中的尼尔马韦-利托那韦治疗
通过实现这些目标,研究人员将确定术后反弹的发生率
尼尔马瑞韦-利托那韦并使用定量测量来表征相关综合征
病毒载量、病毒培养和全病毒基因组测序。
项目成果
期刊论文数量(159)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Integration of whole genome sequencing and transcriptomics reveals a complex picture of the reestablishment of insecticide resistance in the major malaria vector Anopheles coluzzii.
- DOI:10.1371/journal.pgen.1009970
- 发表时间:2021-12
- 期刊:
- 影响因子:4.5
- 作者:Ingham VA;Tennessen JA;Lucas ER;Elg S;Yates HC;Carson J;Guelbeogo WM;Sagnon N;Hughes GL;Heinz E;Neafsey DE;Ranson H
- 通讯作者:Ranson H
Field-deployable viral diagnostics using CRISPR-Cas13.
- DOI:10.1126/science.aas8836
- 发表时间:2018-04-27
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Myhrvold C;Freije CA;Gootenberg JS;Abudayyeh OO;Metsky HC;Durbin AF;Kellner MJ;Tan AL;Paul LM;Parham LA;Garcia KF;Barnes KG;Chak B;Mondini A;Nogueira ML;Isern S;Michael SF;Lorenzana I;Yozwiak NL;MacInnis BL;Bosch I;Gehrke L;Zhang F;Sabeti PC
- 通讯作者:Sabeti PC
Evidence of extensive DNA transfer between bacteroidales species within the human gut.
- DOI:10.1128/mbio.01305-14
- 发表时间:2014-06-17
- 期刊:
- 影响因子:6.4
- 作者:Coyne MJ;Zitomersky NL;McGuire AM;Earl AM;Comstock LE
- 通讯作者:Comstock LE
Genomic characterization of recurrent mold infections in thoracic transplant recipients.
胸腔移植受者复发性霉菌感染的基因组特征。
- DOI:10.1111/tid.12935
- 发表时间:2018
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Messina,JuliaA;Wolfe,CameronR;Hemmersbach-Miller,Marion;Milano,Carmelo;Todd,JamieL;Reynolds,John;Alexander,BarbaraD;Schell,WileyA;Cuomo,ChristinaA;Perfect,JohnR
- 通讯作者:Perfect,JohnR
The Anopheles coluzzii microbiome and its interaction with the intracellular parasite Wolbachia.
库氏按蚊微生物组及其与细胞内寄生虫沃尔巴克氏体的相互作用。
- DOI:10.1038/s41598-020-70745-0
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:4.6
- 作者:Straub,TimothyJ;Shaw,WRobert;Marcenac,Perrine;Sawadogo,SimonP;Dabiré,RochK;Diabaté,Abdoulaye;Catteruccia,Flaminia;Neafsey,DanielE
- 通讯作者:Neafsey,DanielE
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