Advancing Genomic Technologies to Combat Infectious Disease: Mapping Dynamics within Single Cells, Individual Hosts, and Global Populations

推进基因组技术对抗传染病:绘制单细胞、个体宿主和全球人群的动态图

基本信息

  • 批准号:
    10641432
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 138.47万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2022-09-01 至 2023-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Project Summary/Abstract Clinical rebound following treatment with nirmatrelvir-ritonar has been reported. The incidence, virology, and clinical consequence of this syndrome are not clear. The investigators will conduct a study of nirmatrelvir-ritonavir rebound with the following objectives: Objective 1: Determine the incidence and risk factors for symptomatic and asymptomatic virologic rebound after nirmatrelvir-ritonavir therapy Objective 2: Determine the duration and magnitude of virologic rebound and contagiousness of symptomatic and asymptomatic rebound after nirmatrelvir-ritonavir therapy Objective 3: Estimate the incidence of treatment-emergent drug resistance after rebound Objective 4: Describe clinical outcomes with and without virologic rebound following nirmatrelvir-ritonavir therapy in a real-world setting By carrying out these objectives, the investigators will define the incidence of rebound after nirmatrelvir-ritonavir and characterize the associated syndrome using quantitative measurement of viral load, viral culture, and whole virus genome sequencing.
项目概要/摘要 据报道,用 nirmatrelvir-ritonar 治疗后出现临床反弹。发病率, 该综合征的病毒学和临床后果尚不清楚。调查人员将进行 一项尼尔马瑞韦-利托那韦反弹研究,其目标如下: 目标 1:确定有症状和无症状的发病率和危险因素 尼马曲韦-利托那韦治疗后病毒学反弹 目标 2:确定病毒学反弹和传染性的持续时间和程度 尼马曲韦-利托那韦治疗后有症状和无症状反弹 目标 3:估计反弹后治疗中出现的耐药性的发生率 目标 4:描述以下情况下有或没有病毒学反弹的临床结果 现实环境中的尼尔马韦-利托那韦治疗 通过实现这些目标,研究人员将确定术后反弹的发生率 尼尔马瑞韦-利托那韦并使用定量测量来表征相关综合征 病毒载量、病毒培养和全病毒基因组测序。

项目成果

期刊论文数量(159)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Integration of whole genome sequencing and transcriptomics reveals a complex picture of the reestablishment of insecticide resistance in the major malaria vector Anopheles coluzzii.
  • DOI:
    10.1371/journal.pgen.1009970
  • 发表时间:
    2021-12
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Ingham VA;Tennessen JA;Lucas ER;Elg S;Yates HC;Carson J;Guelbeogo WM;Sagnon N;Hughes GL;Heinz E;Neafsey DE;Ranson H
  • 通讯作者:
    Ranson H
Field-deployable viral diagnostics using CRISPR-Cas13.
  • DOI:
    10.1126/science.aas8836
  • 发表时间:
    2018-04-27
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Myhrvold C;Freije CA;Gootenberg JS;Abudayyeh OO;Metsky HC;Durbin AF;Kellner MJ;Tan AL;Paul LM;Parham LA;Garcia KF;Barnes KG;Chak B;Mondini A;Nogueira ML;Isern S;Michael SF;Lorenzana I;Yozwiak NL;MacInnis BL;Bosch I;Gehrke L;Zhang F;Sabeti PC
  • 通讯作者:
    Sabeti PC
Evidence of extensive DNA transfer between bacteroidales species within the human gut.
  • DOI:
    10.1128/mbio.01305-14
  • 发表时间:
    2014-06-17
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Coyne MJ;Zitomersky NL;McGuire AM;Earl AM;Comstock LE
  • 通讯作者:
    Comstock LE
Genomic characterization of recurrent mold infections in thoracic transplant recipients.
胸腔移植受者复发性霉菌感染的基因组特征。
The Anopheles coluzzii microbiome and its interaction with the intracellular parasite Wolbachia.
库氏按蚊微生物组及其与细胞内寄生虫沃尔巴克氏体的相互作用。
  • DOI:
    10.1038/s41598-020-70745-0
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Straub,TimothyJ;Shaw,WRobert;Marcenac,Perrine;Sawadogo,SimonP;Dabiré,RochK;Diabaté,Abdoulaye;Catteruccia,Flaminia;Neafsey,DanielE
  • 通讯作者:
    Neafsey,DanielE
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    10087672
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 138.47万
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The 200 mammals project: sequencing genomes by a novel cost-effective method, yielding a high resolution annotation of the human genome.
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  • 批准号:
    10447900
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 138.47万
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    2014
  • 资助金额:
    $ 138.47万
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    2014
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    10381731
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    2014
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  • 资助金额:
    $ 138.47万
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