New mechanisms in axon regeneration
轴突再生的新机制
基本信息
- 批准号:10211489
- 负责人:
- 金额:$ 41.33万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2015
- 资助国家:美国
- 起止时间:2015-08-15 至 2026-02-28
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:AddressAffectAgingAnimal ModelAxonBehavioral AssayBiologicalCaenorhabditis elegansCell physiologyCellsCellular biologyComplexDataDefectDendritesDevelopmentDevelopmental ProcessDiseaseElectron MicroscopyFailureGeneticGenomicsGoalsHumanInjuryKnowledgeLinkLocationMAPK8 geneMaintenanceMediatingMitochondriaMolecularMolecular StructureNatural regenerationNervous System TraumaNervous system structureNeuronal InjuryNeuronsNeurosciencesOutcomeOutputPathway interactionsProcessPropertyPublic HealthRecording of previous eventsRecovery of FunctionRegulationResearchSignal TransductionSiteStructureSynapsesSystemTimeWorkaxon injuryaxon regenerationcell growth regulationexperimental studyfunctional lossfunctional restorationgenetic approachhealingimprovedin vivoin vivo regenerationinsightnerve injurynervous system developmentnotch proteinnovelnovel strategiespreventreal-time imagesreconstructionrestorationsynaptic functionsynaptogenesistargeted treatmenttrafficking
项目摘要
PROJECT SUMMARY
Axon regeneration is a fundamental and conserved property of nervous systems. But axon
regeneration often fails to restore function after nerve injury. Thus, a key question in the field is
to discover what determines the capacity of injured neurons to rebuild functional circuits. This
proposal investigates new mechanisms that function in the injured neuron and that help
determine whether or not effective regeneration occurs. The long-term goal is to gain a
comprehensive understanding of the cellular functions that link neuronal injury to successful
functional regeneration. The specific goal of this project is to analyze the process of synapse
regeneration. The project uses a combination of in vivo approaches aimed at understanding
how synapse regeneration works, why it fails to restore normal function, and how it can be
improved. Completion of these Aims will describe fundamental cellular mechanisms that
mediate functional axon regeneration after nerve injury.
项目摘要
轴突再生是神经系统的基本和保守的特性。但是轴突
神经损伤后的再生通常无法恢复功能。因此,该领域的关键问题是
发现什么决定了受伤神经元重建功能电路的能力。这
提案调查了在受伤神经元中起作用的新机制,并有助于
确定是否发生有效再生。长期目标是获得
对将神经元损伤与成功联系起来的细胞功能的全面理解
功能再生。该项目的具体目标是分析突触的过程
再生。该项目结合了旨在理解的体内方法
突触再生如何工作,为什么无法恢复正常功能以及如何恢复正常功能
改进。这些目标的完成将描述基本的细胞机制
神经损伤后介导功能性轴突再生。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
MARC HAMMARLUND其他文献
MARC HAMMARLUND的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('MARC HAMMARLUND', 18)}}的其他基金
Discovery and analysis of the C. elegans neuronal gene expression network (CENGEN)
线虫神经元基因表达网络 (CENGEN) 的发现和分析
- 批准号:
10226108 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 41.33万 - 项目类别:
Discovery and analysis of the C. elegans neuronal gene expression network (CENGEN)
线虫神经元基因表达网络 (CENGEN) 的发现和分析
- 批准号:
9750834 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 41.33万 - 项目类别:
Discovery and analysis of the C. elegans neuronal gene expression network (CENGEN)
线虫神经元基因表达网络 (CENGEN) 的发现和分析
- 批准号:
9473492 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 41.33万 - 项目类别:
Discovery and analysis of the C. elegans neuronal gene expression network (CeNGEN)
线虫神经元基因表达网络 (CeNGEN) 的发现和分析
- 批准号:
10608790 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 41.33万 - 项目类别:
Evaluation of Novel Axon Regeneration Targets for Spinal Cord injury Therapy
脊髓损伤治疗新轴突再生靶点的评价
- 批准号:
9196896 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 41.33万 - 项目类别:
相似国自然基金
来源和老化过程对大气棕碳光吸收特性及环境气候效应影响的模型研究
- 批准号:42377093
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
内源DOM介导下微塑料的老化过程及对植物的影响机制
- 批准号:42377233
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
老化过程对沙尘辐射效应和反馈机制的影响研究
- 批准号:42375107
- 批准年份:2023
- 资助金额:50.00 万元
- 项目类别:面上项目
生物炭原位修复底泥PAHs的老化特征与影响机制
- 批准号:42307107
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
河口潮滩中轮胎磨损颗粒的光老化特征及对沉积物氮素转化的影响与机制
- 批准号:42307479
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Uncovering Mechanisms of Racial Inequalities in ADRD: Psychosocial Risk and Resilience Factors for White Matter Integrity
揭示 ADRD 中种族不平等的机制:心理社会风险和白质完整性的弹性因素
- 批准号:
10676358 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 41.33万 - 项目类别:
The Proactive and Reactive Neuromechanics of Instability in Aging and Dementia with Lewy Bodies
衰老和路易体痴呆中不稳定的主动和反应神经力学
- 批准号:
10749539 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 41.33万 - 项目类别:
Fluency from Flesh to Filament: Collation, Representation, and Analysis of Multi-Scale Neuroimaging data to Characterize and Diagnose Alzheimer's Disease
从肉体到细丝的流畅性:多尺度神经影像数据的整理、表示和分析,以表征和诊断阿尔茨海默病
- 批准号:
10462257 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 41.33万 - 项目类别:
Designing novel therapeutics for Alzheimer’s disease using structural studies of tau
利用 tau 蛋白结构研究设计治疗阿尔茨海默病的新疗法
- 批准号:
10678341 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 41.33万 - 项目类别: