Center on the Microenvironment and Metastasis

微环境和转移中心

基本信息

  • 批准号:
    8921553
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 8.09万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2009-09-28 至 2015-07-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The complexity of cancer, particularly in the establishment and growth of metastases, has hampered a comprehensive understanding of how tumor cells differ from their non-transformed counterparts. Cancer cells migrate and survive in. the peripheral bloodstream, home to specific vascular sites to initiate metastatic foci, and reprogram local stroma and induce neoangiogenesis to, permit establishment and growth of metastatic lesions. To deconvolute this complexity and to identify new pharmacological targets to inhibit metastasis initiation and growth, we will draw on our significant strengths in sophisticated micro and nanofabrication at Cornell University. This approach will enable the formation of 3D structures with precisely controlled and "tunable" dimensions to recapitulate and quantitatively test physicochemical determinants in the metastatic tumor microenvironment. The physical science researchers in this center bring together outstanding expertise in the most modem approaches for small scale materials processing, physical measurements and modeling. The physical science and engineering based researchers in this effort are among he world's leaders in nanobiotechnology and in the use of methods to probe life processes at the cellular and molecular level. In this application, these approaches, developed primarily for physical science experimentation, will be adapted and brought to bear on the study of cancer, with an emphasis on dissecting the molecular mechanisms that regulate circulating tumor cell migration, adhesion and the establishment of metastatic foci via interactions with tissue stroma and the nascent tumor vasculature. Working together with leading cancer investigators at Weill Medical College Cancer Center and the University of Buffalo, this team will inform a new fundamental level of understanding of tumor cells, including patient-derived circulating tumor cells, and their interaction with defined microenvironments. Rather than focusing on candidate genes for intervention, these studies will use unbiased gene and pathway discovery approaches to facilitate prediction of viable pathways for novel interventions in cancer metastasis. Cross-training of junior investigators and faculty across physical science and cancer biology disciplines will be emphasized, to educate a new generation of scientist to explore the scientific basis of cancer. New core facilities, including selected cell epigenomic analysis, and newly developed methods in micro and nanofabrication be made available to researchers of Physical Sciences Oncology Centers to enrich collaborations and disseminate technological advances throughout the network. By this approach the impact of this research should be felt far more widely than ordinary individual investigator projects.
癌症的复杂性,特别是转移瘤的形成和生长,阻碍了对肿瘤细胞与未转化细胞有何不同的全面了解。癌细胞在外周血流中迁移并存活,回到特定的血管部位以启动转移灶,并重新编程局部基质并诱导新血管生成,从而允许转移性病变的建立和生长。为了解决这种复杂性并确定新的药理学靶点来抑制转移的起始和生长,我们将利用康奈尔大学在复杂的微米和纳米制造方面的显着优势。这种方法将能够形成具有精确控制和“可调”尺寸的 3D 结构,以概括和定量测试转移性肿瘤微环境中的物理化学决定因素。该中心的物理科学研究人员汇集了小规模材料加工、物理测量和建模的最现代方法方面的杰出专业知识。从事这项工作的物理科学和工程研究人员是纳米生物技术和使用方法在细胞和分子水平上探测生命过程的世界领先者之一。在此应用中,这些主要为物理科学实验而开发的方法将被调整并应用于癌症研究,重点是剖析调节循环肿瘤细胞迁移、粘附和转移灶建立的分子机制。与组织基质和新生肿瘤脉管系统的相互作用。该团队与威尔医学院癌症中心和布法罗大学的领先癌症研究人员合作,将促进对肿瘤细胞(包括患者来源的循环肿瘤细胞)及其与特定微环境的相互作用的新的基本了解。这些研究不会关注干预的候选基因,而是使用公正的基因和途径发现方法来促进预测癌症转移新干预措施的可行途径。将强调对物理科学和癌症生物学学科的初级研究人员和教师的交叉培训,以教育新一代科学家探索癌症的科学基础。新的核心设施,包括选定的细胞表观基因组分析,以及新开发的微米和纳米制造方法,可供物理科学肿瘤中心的研究人员使用,以丰富合作并在整个网络中传播技术进步。通过这种方法,这项研究的影响应该比普通的个人研究者项目更广泛地感受到。

项目成果

期刊论文数量(142)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mitogen-activated protein kinase signalling in experimental models of breast cancer progression and in mammary gland development
乳腺癌进展和乳腺发育实验模型中丝裂原激活蛋白激酶信号传导
  • DOI:
  • 发表时间:
    2024-09-14
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Jacqueline Whyte;Orla Bergin;A. Bianchi;Sara McNally;F. Martin
  • 通讯作者:
    F. Martin
Nanobiotechnology for the capture and manipulation of circulating tumor cells.
用于捕获和操纵循环肿瘤细胞的纳米生物技术。
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2011-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Chandler, E M;Saunders, M P;Yoon, C J;Gourdon, D;Fischbach, C
  • 通讯作者:
    Fischbach, C
Src inhibitors, PP2 and dasatinib, increase retinoic acid-induced association of Lyn and c-Raf (S259) and enhance MAPK-dependent differentiation of myeloid leukemia cells.
Src 抑制剂 PP2 和达沙替尼可增加视黄酸诱导的 Lyn 和 c-Raf (S259) 的结合,并增强骨髓白血病细胞的 MAPK 依赖性分化。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012-06
  • 期刊:
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Congleton, J;MacDonald, R;Yen, A
  • 通讯作者:
    Yen, A
Characterization of a hybrid dielectrophoresis and immunocapture microfluidic system for cancer cell capture.
用于癌细胞捕获的混合介电泳和免疫捕获微流体系统的表征。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013-11
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Huang, Chao;Santana, Steven M;Liu, He;Bander, Neil H;Hawkins, Benjamin G;Kirby, Brian J
  • 通讯作者:
    Kirby, Brian J
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