Identification of Small Molecule that act on gsp, the Etiologic Mutation Responsible for Fibrous Dysplasia/McCune-Albright Syndrome
鉴定作用于 gsp 的小分子,gsp 是导致纤维发育不良/麦库恩-奥尔布赖特综合征的病因突变
基本信息
- 批准号:9205776
- 负责人:
- 金额:$ 11.4万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:
- 资助国家:美国
- 起止时间:至
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
During this period, the NCGC has fostered and maintained over 180 active collaborations with both NIH and extramural investigators, facilitating drug discovery efforts across the entire spectrum of human disease. These efforts have led to over 100 high-throughput screens and nearly 60 medicinal chemistry campaigns, providing our collaborators and the general research community a wealth of publications and promising small molecule leads. In addition, the NCGC has undertaken a number of informatic challenges to make better use of existing drug and disease target information and provide the general public with easily accessible resources, further catalyzing the development of new therapies for human disease.
在此期间,NCGC 与 NIH 和校外研究人员建立并维持了 180 多项积极合作,促进了整个人类疾病范围的药物发现工作。 这些努力已经促成了 100 多个高通量筛选和近 60 个药物化学活动,为我们的合作者和一般研究界提供了丰富的出版物和有前途的小分子先导化合物。 此外,NCGC还承担了多项信息挑战,以更好地利用现有药物和疾病靶点信息,为公众提供易于获取的资源,进一步促进人类疾病新疗法的开发。
项目成果
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