Subtractive assembly approaches for inferring disease-associated microbial genes and pathways from microbiome sequencing data

从微生物组测序数据推断疾病相关微生物基因和途径的减法组装方法

基本信息

  • 批准号:
    10307128
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 30.96万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2018-11-05 至 2024-10-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Summary Successful translational applications of microbiome research rely on computational tools that can effectively detect microbial markers that are associated with diseases, and provide explanations to the associations. We propose to develop subtractive assembly approaches to microbiome sequencing data analysis, aiming to identity microbial genes and pathways that are associated with diseases. The advantages of using subtractive assembly approaches include: 1) they significantly reduce the complexity of the fragment assembly problem by focusing only on the potential difference (genes and genomes) at the initial (instead of the final) stage of the comparative analysis pipeline, and 2) they improve the assemblies of differential genes, which are important inputs for building predictive models for disease diagnosis and characterization of treatment efficacy. We will apply our new tools to analyzing disease-associated microbiomes including those associated with type II diabetes, liver cancer, inflammatory bowel disease (IBD) and those known to be related to the efficacy of cancer immunotherapy.
概括 微生物组研究的成功翻译应用取决于计算工具 可以有效检测与疾病相关的微生物标记,以及 为协会提供解释。我们建议开发减法组装 微生物组测序数据分析的方法,旨在进行身份微生物基因 和与疾病有关的途径。使用减法的优点 组装方法包括:1)它们大大降低了碎片的复杂性 组装问题仅通过仅关注电位差(基因和基因组) 比较分析管道的初始阶段(而不是最后的)阶段,2) 改善差异基因的组件,这是建筑物的重要输入 疾病诊断和特征的预测模型。我们 将应用我们的新工具分析与疾病相关的微生物组,包括 与II型糖尿病,肝癌,炎症性肠病(IBD)和 已知与癌症免疫疗法有效性有关的人。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification and classification of reverse transcriptases in bacterial genomes and metagenomes.
  • DOI:
    10.1093/nar/gkab1207
  • 发表时间:
    2022-03-21
  • 期刊:
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Sharifi F;Ye Y
  • 通讯作者:
    Ye Y
Full-Spectrum Prediction of Peptides Tandem Mass Spectra using Deep Neural Network.
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.9b04867
  • 发表时间:
    2020-03-17
  • 期刊:
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Liu K;Li S;Wang L;Ye Y;Tang H
  • 通讯作者:
    Tang H
MetaProD: A Highly-Configurable Mass Spectrometry Analyzer for Multiplexed Proteomic and Metaproteomic Data.
  • DOI:
    10.1021/acs.jproteome.2c00614
  • 发表时间:
    2023-02-03
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Canderan, Jamie;Stamboulian, Moses;Ye, Yuzhen
  • 通讯作者:
    Ye, Yuzhen
Strain level microbial detection and quantification with applications to single cell metagenomics.
  • DOI:
    10.1038/s41467-022-33869-7
  • 发表时间:
    2022-10-28
  • 期刊:
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
  • 通讯作者:
Using high-abundance proteins as guides for fast and effective peptide/protein identification from human gut metaproteomic data.
  • DOI:
    10.1186/s40168-021-01035-8
  • 发表时间:
    2021-04-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    15.5
  • 作者:
    Stamboulian M;Li S;Ye Y
  • 通讯作者:
    Ye Y
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