THE MUCOSAL DENDRITIC CELL-T CELL MILIEU AND SIV SPREAD
粘膜树突状细胞 T 细胞环境和 SIV 传播
基本信息
- 批准号:8172970
- 负责人:
- 金额:$ 6.18万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2010
- 资助国家:美国
- 起止时间:2010-05-01 至 2011-04-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AffectAnimalsAntibodiesCellsComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseDendritic CellsEpitheliumFundingGrantHourImmuneInfectionInstitutionLigationMacacaMemoryMyelogenousPlasmaPoly I-CProductionRegulatory T-LymphocyteResearchResearch PersonnelResourcesSIVSourceT-Lymphocyte SubsetsTestingTimeUnited States National Institutes of HealthViruschemokinecytokinepreventrectaltransmission processviral RNA
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
In the first study of poly(IC) and rectal SIV transmission, we asked whether TLR ligation by poly(IC) could prevent SIV transmission or modify the course of infection in animals that were not protected. Poly(IC) was applied to the rectal epithelium of macaques either coincident with (n=7) or 24 hours prior to (n=7) SIVwt challenge. As controls, we challenged 4 animals with SIVwt without receiving poly(IC) treatment and included the 4 animals used to test the infectivity of the virus stock (n=8 total). It does not appear that either the coincident or the 24 h pre-treatment with poly(IC) affected the infection rate (coincident: 4 of 7 infected, 57%; 24 h pre: 4 of 7 infected, 57%, control: 6 of 8 infected, 75%). However, we are continuing to evaluate differences in plasma virus RNA over time (at peak and set point) as well as innate and adaptive immune parameters (memory and na¿ve T cell subsets, regulatory T cells, antibodies, DCs and the ratio of myeloid and plasmacytoid DCs, and cytokine and chemokine production) in these 18 animals.
该副本是使用众多研究子项目之一
由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源。子弹和
调查员(PI)可能已经从其他NIH来源获得了主要资金,
因此可以在其他清晰的条目中代表。列出的机构是
对于中心,这是调查员的机构。
在对聚(IC)和直肠SIV传播的首次研究中,我们询问Poly(IC)通过TLR连接是否可以防止SIV传播或改变不受保护的动物的感染过程。将poly(ic)应用于猕猴的直肠上皮与(n = 7)或(n = 7)SIVWT挑战之前的(n = 7)或24小时。作为对照,我们对4只动物进行了SIVWT挑战,而无需接受聚(IC)治疗,并包括用于测试病毒库存感染的4只动物(n = 8个)。看来,与poly(IC)的重合或24小时预处理影响感染率(重合:4中的4个感染,57%; 24小时; 24 h Pre:4 of 7受感染,57%,对照:6中的6个中的8个感染,75%)。但是,我们将继续评估血浆病毒RNA随着时间的推移(在峰值和设定点)的差异,以及先天和适应性的免疫参数(记忆和NA¿
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Melissa J Robbiani其他文献
Melissa J Robbiani的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Melissa J Robbiani', 18)}}的其他基金
A novel vaginal ring to prevent HIV and HSV-2 infection, as well as pregnancy
一种预防 HIV 和 HSV-2 感染以及怀孕的新型阴道环
- 批准号:
8450072 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
A novel vaginal ring to prevent HIV and HSV-2 infection, as well as pregnancy
一种预防 HIV 和 HSV-2 感染以及怀孕的新型阴道环
- 批准号:
8264696 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
HIV ENVELOPE SPECIFIC DARPIN-BASED MICROBICIDE
HIV 包膜特异性 DARPIN 杀菌剂
- 批准号:
8358133 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
ZCM:A NOVEL BROAD-SPECTRUM MICROBICIDE FOR SEXUALLY TRANSMITTED INFECTIONS
ZCM:一种治疗性传播感染的新型广谱杀菌剂
- 批准号:
8358089 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
BLOCKING VIRUS SPREAD BY DCS WITH CARRAGEENAN-BASED COMPOUNDS
用卡拉胶基化合物阻断 DCS 传播的病毒
- 批准号:
8358043 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
DENDRITIC CELL ACTIVATION BY ISS ODN FOR SIV IMMUNITY
ISS ODN 激活树突状细胞以增强 SIV 免疫能力
- 批准号:
8358061 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
THE MUCOSAL DENDRITIC CELL-T CELL MILIEU AND SIV SPREAD
粘膜树突状细胞 T 细胞环境和 SIV 传播
- 批准号:
8358075 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
HIV ENVELOPE SPECIFIC DARPIN-BASED MICROBICIDE
HIV 包膜特异性 DARPIN 杀菌剂
- 批准号:
8173046 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
ZCM:A NOVEL BROAD-SPECTRUM MICROBICIDE FOR SEXUALLY TRANSMITTED INFECTIONS
ZCM:一种治疗性传播感染的新型广谱杀菌剂
- 批准号:
8172989 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
相似国自然基金
建立新型的基因编辑小鼠生物反应器广谱表达抗肠毒素B(SEB)单克隆抗体
- 批准号:31900676
- 批准年份:2019
- 资助金额:24.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
TRAF6/mTOR双向调控巨噬细胞极化在放疗联合PD-1抗体诱导远隔效应中的作用及机制研究
- 批准号:81903135
- 批准年份:2019
- 资助金额:20.5 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
TLR4调控系统性红斑狼疮中自身反应性B-1a细胞活化的作用及机理研究
- 批准号:81901635
- 批准年份:2019
- 资助金额:22.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
超高效免疫磁MOFs纳米材料设计及其在动物源样品前处理中的应用研究
- 批准号:31873026
- 批准年份:2018
- 资助金额:61.0 万元
- 项目类别:面上项目
哺乳动物细胞抗体人工进化平台的研究
- 批准号:31870923
- 批准年份:2018
- 资助金额:55.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Anti-flavivirus B cell response analysis to aid vaccine design
抗黄病毒 B 细胞反应分析有助于疫苗设计
- 批准号:
10636329 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
Targeting the CCR6-CCL20 pathway for treatment of psoriatic joint and entheseal inflammation
靶向 CCR6-CCL20 通路治疗银屑病关节和附着点炎症
- 批准号:
10699251 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
A Novel Sublingual Vaccine to Prevent Neisseria Gonorrhoeae Infection
预防淋病奈瑟菌感染的新型舌下疫苗
- 批准号:
10699065 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
Establishment of a Bat Resource for Infectious Disease Research
建立用于传染病研究的蝙蝠资源
- 批准号:
10495114 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
Immunomodulatory ligand B7-1 targets p75 neurotrophin receptor in neurodegeneration
免疫调节配体 B7-1 在神经变性中靶向 p75 神经营养蛋白受体
- 批准号:
10660332 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别: