THE MUCOSAL DENDRITIC CELL-T CELL MILIEU AND SIV SPREAD
粘膜树突状细胞 T 细胞环境和 SIV 传播
基本信息
- 批准号:8172970
- 负责人:
- 金额:$ 6.18万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2010
- 资助国家:美国
- 起止时间:2010-05-01 至 2011-04-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AffectAnimalsAntibodiesCellsComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseDendritic CellsEpitheliumFundingGrantHourImmuneInfectionInstitutionLigationMacacaMemoryMyelogenousPlasmaPoly I-CProductionRegulatory T-LymphocyteResearchResearch PersonnelResourcesSIVSourceT-Lymphocyte SubsetsTestingTimeUnited States National Institutes of HealthViruschemokinecytokinepreventrectaltransmission processviral RNA
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
In the first study of poly(IC) and rectal SIV transmission, we asked whether TLR ligation by poly(IC) could prevent SIV transmission or modify the course of infection in animals that were not protected. Poly(IC) was applied to the rectal epithelium of macaques either coincident with (n=7) or 24 hours prior to (n=7) SIVwt challenge. As controls, we challenged 4 animals with SIVwt without receiving poly(IC) treatment and included the 4 animals used to test the infectivity of the virus stock (n=8 total). It does not appear that either the coincident or the 24 h pre-treatment with poly(IC) affected the infection rate (coincident: 4 of 7 infected, 57%; 24 h pre: 4 of 7 infected, 57%, control: 6 of 8 infected, 75%). However, we are continuing to evaluate differences in plasma virus RNA over time (at peak and set point) as well as innate and adaptive immune parameters (memory and na¿ve T cell subsets, regulatory T cells, antibodies, DCs and the ratio of myeloid and plasmacytoid DCs, and cytokine and chemokine production) in these 18 animals.
该子项目是利用该技术的众多研究子项目之一
资源由 NIH/NCRR 资助的中心拨款提供。
研究者 (PI) 可能已从 NIH 的另一个来源获得主要资金,
因此可以出现在其他 CRISP 条目中 列出的机构是。
对于中心来说,它不一定是研究者的机构。
在第一项关于 Poly(IC) 和直肠 SIV 传播的研究中,我们询问 Poly(IC) 的 TLR 连接是否可以预防 SIV 传播或改变未将 Poly(IC) 应用于直肠的动物的感染过程。猕猴的上皮细胞与(n = 7)或在(n = 7)SIVwt攻击前24小时作为对照,我们用SIVwt攻击4只动物,而不接受聚(IC)治疗,并包括使用 4 只动物测试病毒原液的感染性(总共 8 只),同时使用聚(IC)或 24 小时预处理似乎不会影响感染率(同时:7 只中有 4 只感染, 57%;24 小时前:7 名感染者中的 4 名,57%,对照:8 名感染者中的 6 名,75% 然而,我们正在继续评估血浆病毒 RNA 随时间的变化(峰值和设定值)。点)以及这 18 只动物的先天和适应性免疫参数(记忆和幼稚 T 细胞亚群、调节性 T 细胞、抗体、DC 以及髓样和浆细胞样 DC 的比例,以及细胞因子和趋化因子的产生)。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Melissa J Robbiani其他文献
Melissa J Robbiani的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Melissa J Robbiani', 18)}}的其他基金
A novel vaginal ring to prevent HIV and HSV-2 infection, as well as pregnancy
一种预防 HIV 和 HSV-2 感染以及怀孕的新型阴道环
- 批准号:
8450072 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
A novel vaginal ring to prevent HIV and HSV-2 infection, as well as pregnancy
一种预防 HIV 和 HSV-2 感染以及怀孕的新型阴道环
- 批准号:
8264696 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
HIV ENVELOPE SPECIFIC DARPIN-BASED MICROBICIDE
HIV 包膜特异性 DARPIN 杀菌剂
- 批准号:
8358133 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
ZCM:A NOVEL BROAD-SPECTRUM MICROBICIDE FOR SEXUALLY TRANSMITTED INFECTIONS
ZCM:一种治疗性传播感染的新型广谱杀菌剂
- 批准号:
8358089 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
DENDRITIC CELL ACTIVATION BY ISS ODN FOR SIV IMMUNITY
ISS ODN 激活树突状细胞以增强 SIV 免疫能力
- 批准号:
8358061 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
THE MUCOSAL DENDRITIC CELL-T CELL MILIEU AND SIV SPREAD
粘膜树突状细胞 T 细胞环境和 SIV 传播
- 批准号:
8358075 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
BLOCKING VIRUS SPREAD BY DCS WITH CARRAGEENAN-BASED COMPOUNDS
用卡拉胶基化合物阻断 DCS 传播的病毒
- 批准号:
8358043 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
HIV ENVELOPE SPECIFIC DARPIN-BASED MICROBICIDE
HIV 包膜特异性 DARPIN 杀菌剂
- 批准号:
8173046 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
ZCM:A NOVEL BROAD-SPECTRUM MICROBICIDE FOR SEXUALLY TRANSMITTED INFECTIONS
ZCM:一种治疗性传播感染的新型广谱杀菌剂
- 批准号:
8172989 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
相似国自然基金
建立新型的基因编辑小鼠生物反应器广谱表达抗肠毒素B(SEB)单克隆抗体
- 批准号:31900676
- 批准年份:2019
- 资助金额:24.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
TLR4调控系统性红斑狼疮中自身反应性B-1a细胞活化的作用及机理研究
- 批准号:81901635
- 批准年份:2019
- 资助金额:22.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
TRAF6/mTOR双向调控巨噬细胞极化在放疗联合PD-1抗体诱导远隔效应中的作用及机制研究
- 批准号:81903135
- 批准年份:2019
- 资助金额:20.5 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
超高效免疫磁MOFs纳米材料设计及其在动物源样品前处理中的应用研究
- 批准号:31873026
- 批准年份:2018
- 资助金额:61.0 万元
- 项目类别:面上项目
哺乳动物细胞抗体人工进化平台的研究
- 批准号:31870923
- 批准年份:2018
- 资助金额:55.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Mechanisms underlying diarrhea and gut inflammation mediated by Enterotoxigenic and Enteropathogenic E. coli
产肠毒素和致病性大肠杆菌介导的腹泻和肠道炎症的机制
- 批准号:
10674072 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
Novel first-in-class Therapeutics for Rheumatoid Arthritis
类风湿关节炎的一流新疗法
- 批准号:
10696749 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别:
Establishment of a Bat Resource for Infectious Disease Research
建立用于传染病研究的蝙蝠资源
- 批准号:
10495114 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 6.18万 - 项目类别: