Transformed Probiotic Bacteria for Treatment of Chronic Diseases

用于治疗慢性疾病的转化益生菌

基本信息

  • 批准号:
    7431222
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 230.25万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2007-09-30 至 2012-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The continual increase in the number of patients suffering from chronic medical conditions that require long term treatment with therapeutic drugs such as hypercholesterolemia, hypertension, diabetes, and obesity has proven a tremendous economic burden, both to individuals and to health care systems. The traditional approach to drug production has been chemical synthesis of the needed compounds, then purification, formulation, and distribution. We propose to investigate a novel approach to long-term drug production and delivery: using probiotic intestinal bacteria transformed to express the required drug and inoculated into a patient for chronic colonization and therapeutic production. This approach essentially takes the notion of gene therapy and rather than altering the genomic DNA of the patient, instead alters the DNA of the patient's commensal bacteria, a far more tractable system. Probiotic intestinal bacteria such as members of the Lactobacillus family are routinely added to foods such as diary products, have essentially no pathology, and can be readily transformed with exogenous DNA. Lactobacillus transformed with therapeutic proteins and peptides or sets of enzymes to synthesize specific drugs may therefore represent a versatile platform for sustainable therapy. We will determine the optimal strains of Lactobacillus for expression in mice as a model organism and perform additional engineering of the strain as necessary to ensure persistence in the intestinal tract and regulated expression of peptide or proteins. We will also develop methods for rapidly depleting the transformed bacteria without damaging other commensal bacteria, as a safety precaution against the advent of any unexpected adverse responses during the use of these therapeutically transformed bacteria. We will then examine the effect on atherosclerosis-prone mice of expressing peptides with known therapeutic actions. Our final aim will be to test the feasibility of producing small molecule drugs such as lovastatin in vivo by transforming the bacteria with the required synthetic enzymes.
慢性病患者数量持续增加 需要长期使用治疗药物治疗的病症,例如 高胆固醇血症、高血压、糖尿病和肥胖已被证明对 对个人和医疗保健系统造成经济负担。传统的 药物生产的方法是化学合成所需的化合物, 然后纯化、配制和分配。我们建议调查一部小说 长期药物生产和输送的方法:使用肠道益生菌 转化以表达所需药物并接种到慢性病患者体内 定植和治疗生产。这种方法本质上采用了以下概念 基因疗法不是改变患者的基因组DNA,而是改变 患者共生细菌的 DNA,这是一个更容易处理的系统。益生菌 肠道细菌,例如乳酸菌家族的成员,通常被添加到 食品,如乳制品,基本上没有病理学,并且可以很容易地 用外源DNA转化。用治疗性蛋白质转化的乳杆菌 因此,合成特定药物的肽或酶组可能代表 可持续治疗的多功能平台。我们将确定最佳菌株 乳酸杆菌作为模型生物在小鼠中表达并执行额外的操作 根据需要对菌株进行改造,以确保其在肠道中的持久性 肽或蛋白质的调节表达。我们还将开发快速的方法 在不损害其他共生细菌的情况下耗尽转化的细菌,作为 安全预防措施,防止在治疗期间出现任何意外的不良反应 使用这些经过治疗的转化细菌。然后我们将检查其影响 表达具有已知治疗作用的肽的易患动脉粥样硬化的小鼠。我们的 最终目标是测试生产小分子药物的可行性,例如 通过用所需的合成酶转化细菌来在体内产生洛伐他汀。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Phosphatidylethanolamines modified by γ-ketoaldehyde (γKA) induce endoplasmic reticulum stress and endothelial activation.
γ-酮醛(γKA)修饰的磷脂酰乙醇胺诱导内质网应激和内皮激活。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011-05-20
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Guo, Lilu;Chen, Zhongyi;Cox, Brian E;Amarnath, Venkataraman;Epand, Raquel F;Epand, Richard M;Davies, Sean S
  • 通讯作者:
    Davies, Sean S
A liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for measurement of N-modified phosphatidylethanolamines.
一种测定 N-修饰磷脂酰乙醇胺的液相色谱-串联质谱方法。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010-10-15
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Guo, Lilu;Amarnath, Venkataraman;Davies, Sean S
  • 通讯作者:
    Davies, Sean S
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

SEAN Stephen DAVIES其他文献

SEAN Stephen DAVIES的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('SEAN Stephen DAVIES', 18)}}的其他基金

Modification of HDL and Macrophage Function in Atherosclerosis
动脉粥样硬化中 HDL 和巨噬细胞功能的改变
  • 批准号:
    10327718
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
Modification of HDL and Macrophage Function in Atherosclerosis
动脉粥样硬化中 HDL 和巨噬细胞功能的改变
  • 批准号:
    10544067
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
Lipid Peroxidation Analytical Core
脂质过氧化分析核心
  • 批准号:
    10089338
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
Modification of HDL and Macrophage Function in Atherosclerosis
动脉粥样硬化中 HDL 和巨噬细胞功能的改变
  • 批准号:
    10089343
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
Lipid Peroxidation Analytical Core
脂质过氧化分析核心
  • 批准号:
    10544053
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
Lipid Peroxidation Analytical Core
脂质过氧化分析核心
  • 批准号:
    10327713
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
Therapeutically Modified Gut Bacteria for Treatment of Obesity
用于治疗肥胖症的治疗性修饰肠道细菌
  • 批准号:
    8481874
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
Therapeutically Modified Gut Bacteria for Treatment of Obesity
用于治疗肥胖症的治疗性修饰肠道细菌
  • 批准号:
    8843716
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
Therapeutically Modified Gut Bacteria for Treatment of Obesity
用于治疗肥胖症的治疗性修饰肠道细菌
  • 批准号:
    9042948
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
Therapeutically Modified Gut Bacteria for Treatment of Obesity
用于治疗肥胖症的治疗性修饰肠道细菌
  • 批准号:
    8656665
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:

相似国自然基金

微囊泡介导肺泡上皮祖细胞醋酸盐代谢重编程向AT2细胞分化促进ARDS炎症修复的作用机制
  • 批准号:
    82360020
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
肝癌微环境富集醋酸盐增强内皮细胞乙酰化修饰并促进血管生成
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
络合萃取法提取生物油酚类化合物的效能及机理研究
  • 批准号:
    21206142
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

ALDH2 inhibitors for the treatment of AUD
ALDH2抑制剂用于治疗AUD
  • 批准号:
    10664502
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
The Radium-223 Combination Therapy Space; Improving Response and Clarifying Toxicities
Radium-223 联合治疗空间;
  • 批准号:
    9973321
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
The Radium-223 Combination Therapy Space; Improving Response and Clarifying Toxicities
Radium-223 联合治疗空间;
  • 批准号:
    10356921
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
The Radium-223 Combination Therapy Space; Improving Response and Clarifying Toxicities
Radium-223 联合治疗空间;
  • 批准号:
    10577850
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
Entamoeba Metabolism: The Role of Acetate Kinase and ADP-Forming Acetyl-CoA Synthetase
内阿米巴代谢:乙酸激酶和 ADP 形成乙酰辅酶 A 合成酶的作用
  • 批准号:
    9021770
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 230.25万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了