FOLIC ACID FOR VASCULAR OUTCOME REDUCTION IN TRANSPLANTATION (FAVORIT)

叶酸可减少移植时的血管结局(最受欢迎)

基本信息

  • 批准号:
    7376999
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 6.55万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2006-03-01 至 2007-02-28
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. Patients with chronic renal disease occupy the highest risk stratum for subsequent arteriosclerotic cardiovascular disease (CVD) events. The excess risk of CVD in chronic renal disease is due in part to a higher prevalence of established arteriosclerotic risk factors, including older age, hypertension, diabetes, dyslipidemia, and physicial inactivity. However, unique renal insufficiency/"uremia"-related risk factors likely also contribute to this excess CVD risk. Prominent among these unique risk factors in the chronic renal disease population are elevated levels of the putatively atherothrombotic sulfur amino acid homocysteine. Homozygous genetic disorders (i.e., the "homocystinurias") resulting in marked hyperhomocysteinemia (total homocysteine levels of 100 to 500 umol/L) are clearly associated with precocious atherothrombotic events, and total homocysteine (tHcy)-lowering treatment appears to reduce the incidence of such outcomes among these patients. In addition, pooled data from prospective observational studies suggest that mild to moderate hyperhomocysteinemia (tHcy levels of 12 to 99 umol/L) may also be a significant risk factor for arteriosclerotic CVD among general populations of men and women. However, randomized, controlled clinical trial data confirming these reported associations are unavailable. Moreover, the impact of cereal grain flour fortification with folic acid on plasma tHcy levels within the general population may obfuscate the results from any such trials conducted in the United States. Chronic renal disease patients, including renal transplant recipients, have an excess prevalence of mild to moderate hyperhomocysteinemia, which has been independently linked to their development of CVD outcomes in recent prospective observational studies. These investigators hypothesize that lowering tHcy levels in patients with chronic renal disease will reduce their excess incidence of arteriosclerotic CVD outcomes.
该子项目是利用NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源的许多研究子项目之一。子弹和调查员(PI)可能已经从其他NIH来源获得了主要资金,因此可以在其他清晰的条目中代表。列出的机构适用于该中心,这不一定是调查员的机构。慢性肾脏疾病的患者在随后的动脉硬化心血管疾病(CVD)事件中占据最高风险层。慢性肾脏疾病中CVD的过多风险部分是由于已建立的动脉硬化危险因素的患病率更高,包括年龄较大,高血压,糖尿病,血脂异常和物理不活跃。但是,独特的肾功能不全/与“尿毒症”相关的风险因素也可能导致过多的CVD风险。在这些独特的危险因素中,在慢性肾脏疾病人群中的突出因素是较高的动脉粥样硬化硫氨基酸同型半胱氨酸的水平升高。纯合遗传疾病(即,“同型结构化尿症”)导致明显的高质性结构血症(总的共囊糖苷水平为100至500 UMOL/L)显然与早熟的动脉粥样硬化性事件,以及较较低的患者的整体治疗相关,可降低这些渗透性。此外,来自前瞻性观察性研究的汇总数据表明,轻度至中度的高层结晶性血症(12至99 UMOL/L的THCY水平)也可能是男性和女性一般人群中动脉硬化CVD的重要危险因素。但是,确认这些报告的关联的随机,受控的临床试验数据是不可用的。此外,谷物粉强化用叶酸对普通人群内血浆THCY水平的影响可能会掩盖美国在美国进行的任何此类试验的结果。慢性肾脏疾病患者,包括肾脏移植受者,患有轻度至中度的高型心霉状血症的患病率过高,在最近的前瞻性观察研究中,这与其CVD结果的发展独立联系。这些研究者假设降低慢性肾脏疾病患者的THCY水平将减少其动脉硬化CVD结局的过多发生率。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Lawrence G. Hunsicker其他文献

CARDIAC TROPONIN I AND B-TYPE NATRIURETIC PEPTIDE PREDICT CLINICAL OUTCOMES IN STABLE RENAL TRANSPLANT RECIPIENTS
  • DOI:
    10.1016/s0735-1097(14)61544-8
  • 发表时间:
    2014-04-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
  • 作者:
    Petr Jarolim;Brian Claggett;Marc Pfeffer;Anastasia Ivanova;Myra A. Carpenter;Andrew Bostom;John Kusek;Lawrence G. Hunsicker;Lisa Gravens-Mueller;Paul F. Jacques;Peter Finn;Scott Solomon;Andrew S. Levey
  • 通讯作者:
    Andrew S. Levey
Homocysteine-Lowering and Cardiovascular Disease Outcomes in Kidney Transplant Recipients: Primary Results from the Folic Acid for Vascular Outcome Reduction in Transplantation (FAVORIT) Trial
肾移植受者的同型半胱氨酸降低和心血管疾病结果:移植中叶酸降低血管结果 (FAVORIT) 试验的初步结果
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    A. Bostom;W. Kusek;Lawrence G. Hunsicker;Jacob Selhub
  • 通讯作者:
    Jacob Selhub
246: Short-Term Survival Effect of Early Nephrology Care Prior to Dialysis Initiation in Elderly Patients with End-Stage Renal Disease
  • DOI:
    10.1053/j.ajkd.2007.02.254
  • 发表时间:
    2007-04-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
  • 作者:
    Yongming Zhao;John M. Brooks;Michael J. Flanigan;Elizabeth A. Chrischilles;Jane F. Pendergast;Lawrence G. Hunsicker
  • 通讯作者:
    Lawrence G. Hunsicker

Lawrence G. Hunsicker的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Lawrence G. Hunsicker', 18)}}的其他基金

LONG-TERM DETERIORATION OF KIDNEY ALLOGRAFT FUNCTION (DEKAF)
同种异体移植肾功能的长期恶化 (DEKAF)
  • 批准号:
    7604882
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
FOLIC ACID FOR VASCULAR OUTCOME REDUCTION IN TRANSPLANTATION (FAVORIT)
叶酸可减少移植时的血管结局(最受欢迎)
  • 批准号:
    7604812
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
FOLIC ACID FOR VASCULAR OUTCOME REDUCTION IN TRANSPLANTATION (FAVORIT)
叶酸可减少移植时的血管结局(最受欢迎)
  • 批准号:
    7201315
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
Folic Acid for Vascular Outcome Reduction in Transplant
叶酸可减少移植中的血管结局
  • 批准号:
    7040788
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
US RENAL DATA SYSTEM - SPECIAL STUDIES - ECONOMICS
美国肾脏数据系统 - 专题研究 - 经济学
  • 批准号:
    6312444
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
SAFETY AND EFFACY OF IRBESARTAN IN HYPERTENSIVE TYPE II DIABETICS
厄贝沙坦治疗 II 型高血压糖尿病的安全性和有效性
  • 批准号:
    6304820
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
SAFETY AND EFFACY OF IRBESARTAN IN HYPERTENSIVE TYPE II DIABETICS
厄贝沙坦治疗 II 型高血压糖尿病的安全性和有效性
  • 批准号:
    6114728
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
SAFETY AND EFFACY OF IRBESARTAN IN HYPERTENSIVE TYPE II DIABETICS
厄贝沙坦治疗 II 型高血压糖尿病的安全性和有效性
  • 批准号:
    6275963
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
SAFETY AND EFFACY OF IRBESARTAN IN HYPERTENSIVE TYPE II DIABETICS
厄贝沙坦治疗 II 型高血压糖尿病的安全性和有效性
  • 批准号:
    6245842
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
PRE AND POST TRANSPLANT DST/CSA IN NON HLA IDENTICAL DONOR KIDNEY TRANSPLANTS
非 HLA 同源供体肾移植中的移植前和移植后 DST/CSA
  • 批准号:
    6245825
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:

相似国自然基金

纳米丹酚酸A调控脉络膜血管内皮SGK1/FOXO通路延缓近视进展的研究
  • 批准号:
    82301248
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
激活核受体PPARα-脂肪酸β氧化调控轴减轻抗磷脂抗体引起的肾血管内皮细胞膜磷脂合成增加和过氧化介导的铁死亡
  • 批准号:
    82300481
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    20 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
高分子量透明质酸结合LYVE1+血管旁巨噬细胞增强胶质淋巴转运减轻心肺复苏后脑损伤的作用及机制研究
  • 批准号:
    82371467
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肠道菌群来源琥珀酸通过TLR7-MyD88-IL-6介导血管内皮功能障碍在盐诱导性高血压作用研究
  • 批准号:
    82360092
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
腺苷酸激酶4通过介导线粒体自噬调控铁死亡在脉络膜新生血管中的作用及机制研究
  • 批准号:
    82301221
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

Diversity Supplement to Microvascular mechanisms of growth restriction after environmental toxicant exposure (R01ES031285)
环境毒物暴露后生长受限的微血管机制的多样性补充(R01ES031285)
  • 批准号:
    10849145
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
Targeting immune dysfunction during transition from AKI to CKD
针对 AKI 向 CKD 过渡期间的免疫功能障碍
  • 批准号:
    10636189
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
Identification of a new role of membrane‐type 1 matrix metalloproteinases in corneal neovascularization
膜 1 型基质金属蛋白酶在角膜新生血管形成中的新作用的鉴定
  • 批准号:
    10585794
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
Targeted drug delivery for the treatment of cardiovascular disease and its clinical complications
靶向给药治疗心血管疾病及其临床并发症
  • 批准号:
    10371510
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
Targeted drug delivery for the treatment of cardiovascular disease and its clinical complications
靶向给药治疗心血管疾病及其临床并发症
  • 批准号:
    10545093
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 6.55万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了