Genetic Analysis of Dendrite and Dendritic Filopodia Formation
树突和树突丝状伪足形成的遗传分析
基本信息
- 批准号:7459076
- 负责人:
- 金额:$ 34.2万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2006
- 资助国家:美国
- 起止时间:2006-07-01 至 2011-06-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:Actin-Binding ProteinActinsAffinityAllelesAnimalsAxonBiologicalBrainBullaCell PolarityCellsChromosome MappingClassCognitionCognition DisordersComplexComputer information processingConsensusCytoskeletonDataDefectDendritesDendritic SpinesDevelopmentDirect RepeatsDiseaseDominant-Negative MutationDown SyndromeDrosophila genusEventF-ActinFilopodiaFragile X SyndromeGenesGeneticGenetic ModelsGenetic StructuresGenetic screening methodGlycogen Synthase Kinase 3HandHumanImageLengthLesionLifeLinkLocalizedMammalsMapsMicroscopyMicrotubule-Associated ProteinsMicrotubulesMolecularMorphogenesisMorphologyMutationNeuronsNumbersOrganismPathway interactionsPhenocopyPhenotypePhosphorylationPhosphorylation SitePhosphotransferasesPlayProtein-Serine-Threonine KinasesProteinsReagentRegulationRelative (related person)Research PersonnelResolutionRoleSerumShapesSignal TransductionSignaling MoleculeStretchingStructureSyndromeSystemTemperatureTestingThinkingTransgenesTransgenic AnimalsVertebratescell typegenetic analysisgenetic regulatory proteinin vivoinsightloss of functionmicrotubule-associated protein 1Bmutantnervous system disorderpolymerizationpolyprolineprofilinprogramsresearch study
项目摘要
DESCRIPTION (provided by applicant): In the brain, most information processing physically occurs on neuronal dendrites. Understanding how dendrites and dendritic structure develop and function is critical to understanding normal cognition and what may be perturbed in human cognitive disorders and retardation syndromes. Evidence for altered dendritic morphology exists in Alzheimers, Fragile X, and Downs syndrome. In some vertebrates there is evidence that dendritic filopodia help determine the shape of dendritic arbors. In mammals, some dendritic filopodia have been shown to be precursors to dendritic spines. In Drosophila, we are able to visualize dendrites and dendritic filopodia in optically transparent intact animals. We believe the study of dendrites and dendritic filopodia development using a simple but powerful genetic model, should yield insights into more complex mammalian dendrite development. Our approach combines a genetically amenable organism, Drosophila, with high-resolution microscopy to analyze and identify either new genes or genes not previously known to regulate neuronal dendrites. From this proposal we hope to identify signaling molecules and pathways that regulate neuronal dendrite development. As 72% of all human neurological disease genes can be found in Drosophila, orthologues of such genes identified herein may be candidates to play a role in mammalian dendrite development and potentially human neurodevelomental disorders as well.
描述(由申请人提供):在大脑中,大多数信息处理实际上发生在神经元树突上。了解树突和树突结构的发育和功能对于理解正常认知以及人类认知障碍和发育迟缓综合征中可能受到干扰的因素至关重要。阿尔茨海默病、脆性 X 肌瘤和唐氏综合症中存在树突形态改变的证据。在一些脊椎动物中,有证据表明树突丝状伪足有助于确定树突乔木的形状。在哺乳动物中,一些树突丝状伪足已被证明是树突棘的前身。在果蝇中,我们能够在光学透明的完整动物中观察到树突和树突丝状伪足。我们相信,使用简单但强大的遗传模型对树突和树突丝状伪足发育的研究应该能够深入了解更复杂的哺乳动物树突发育。我们的方法将遗传上顺从的生物体果蝇与高分辨率显微镜相结合,以分析和识别新基因或以前未知的调节神经元树突的基因。从这个提议中,我们希望确定调节神经元树突发育的信号分子和途径。由于所有人类神经疾病基因的 72% 可以在果蝇中发现,因此本文鉴定的此类基因的直向同源物可能是在哺乳动物树突发育以及潜在的人类神经发育障碍中发挥作用的候选基因。
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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