Inhibitory interneurons in fear cond. and extinction

恐惧条件下的抑制性中间神经元。

基本信息

  • 批准号:
    6943110
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2004
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2004-08-01 至 2008-07-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Both the learning of an aversive CS-US pairing in classical fear conditioning and the extinction of a fear response critically rely on the amygdala to occur. Additionally, several lines of evidence suggest that extinction learning is not simply an erasure of the original fear memory, but a distinct and parallel form of learning that suppresses the expression of the conditioned fear response. Thus there appear to be two forms of learning that occur in the basolateral amygdala which have opposing effects on the expression of conditioned fear through the output of the amygdala (the central nucleus). We hypothesize that these two forms of learning will produce differential patterns of second-messenger and transcription factor activation within the sub-populations of excitatory and inhibitory neurons that constitute the associative learning circuit in the basolateral complex of the amygdala (BLA). Furthermore, we hypothesize that by using pharmacologic and genetic manipulations targeting one particular sub-population of BLA neurons, we may be able to selectively alter one of these two types of learning while leaving the other intact.
描述(由申请人提供):经典恐惧条件反射中厌恶性 CS-US 配对的学习和恐惧反应的消失都严重依赖于杏仁核的发生。此外,一些证据表明,消退学习不仅仅是原始恐惧记忆的擦除,而是一种独特且平行的学习形式,可以抑制条件性恐惧反应的表达。因此,基底外侧杏仁核中似乎存在两种形式的学习,它们对通过杏仁核(中央核)的输出表达条件性恐惧具有相反的作用。我们假设这两种形式的学习将在兴奋性和抑制性神经元亚群中产生第二信使和转录因子激活的差异模式,这些神经元构成杏仁核基底外侧复合体(BLA)中的联想学习回路。此外,我们假设通过针对 BLA 神经元的一个特定亚群使用药理学和遗传操作,我们可能能够选择性地改变这两种类型的学习中的一种,同时保持另一种完好无损。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

JASMEER P CHHATWAL其他文献

JASMEER P CHHATWAL的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('JASMEER P CHHATWAL', 18)}}的其他基金

Leveraging Heterogeneity in Autosomal Dominant AD to Elucidate Pathophysiology and Improve AD Biomarkers
利用常染色体显性 AD 的异质性阐明病理生理学并改善 AD 生物标志物
  • 批准号:
    10539956
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
Plasma tau and neurodegenerative markers as predictors of rate of AD progression
血浆 tau 蛋白和神经退行性标记物作为 AD 进展率的预测因子
  • 批准号:
    10633231
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
Plasma tau and neurodegenerative markers as predictors of rate of AD progression
血浆 tau 蛋白和神经退行性标记物作为 AD 进展率的预测因子
  • 批准号:
    10184985
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
Plasma tau and neurodegenerative markers as predictors of rate of AD progression
血浆 tau 蛋白和神经退行性标记物作为 AD 进展率的预测因子
  • 批准号:
    10491047
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
Linking Sleep Disruption to Tau Accumulation and Network Dysregulation in Early Alzheimer's Disease
睡眠中断与早期阿尔茨海默病中 Tau 蛋白积累和网络失调有关
  • 批准号:
    9988329
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
Linking Sleep Disruption to Tau Accumulation and Network Dysregulation in Early Alzheimer's Disease
睡眠中断与早期阿尔茨海默病中 Tau 蛋白积累和网络失调有关
  • 批准号:
    10629334
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
Linking Sleep Disruption to Tau Accumulation and Network Dysregulation in Early Alzheimer's Disease
睡眠中断与早期阿尔茨海默病中 Tau 蛋白积累和网络失调有关
  • 批准号:
    10442358
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
Age and genetic influence on fcMRI networks in autosomal dominant and sporadic AD
年龄和遗传对常染色体显性和散发性 AD 中 fcMRI 网络的影响
  • 批准号:
    9127072
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
Age and genetic influence on fcMRI networks in autosomal dominant and sporadic AD
年龄和遗传对常染色体显性和散发性 AD 中 fcMRI 网络的影响
  • 批准号:
    9265410
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
Vascular factors, physical activity, and inflammation as modulators of neurodegenerative and cognitive trajectories (Project 2)
血管因素、体力活动和炎症作为神经退行性和认知轨迹的调节剂(项目 2)
  • 批准号:
    10541811
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:

相似海外基金

PKA and NPY Signaling in Ethanol-Induced Sensitization
乙醇诱导致敏中的 PKA 和 NPY 信号转导
  • 批准号:
    7221401
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
Melanocortin system stress and HPA axis
黑皮质素系统压力和 HPA 轴
  • 批准号:
    7145061
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
cAMP/PKA Signaling and Endophenotypes of Schizophrenia
精神分裂症的 cAMP/PKA 信号转导和内表型
  • 批准号:
    7162009
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
Amygdala Neurons and Cocaine
杏仁核神经元和可卡因
  • 批准号:
    6983047
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
Botanicals for Treatment of Depression
治疗抑郁症的植物药
  • 批准号:
    7033567
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 2.54万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了