Glutamate Signaling and Drug Abuse

谷氨酸信号传导和药物滥用

基本信息

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): The abuse of the amphetamine-like psychostimulants is a medical and social problem throughout the world. The rewarding properties of these drugs are linked to their capacity to increase extracellular concentration of dopamine in the forebrain, notably in the nucleus accumbens. The dopaminergic neurons that innervate nucleus accumbens originate in the ventral tegmental area which has been shown to play a critical role in development of chronic drug effects. Despite the advances in our understanding of cellular and molecular actions of these drugs, effective pharmacological treatments for amphetamine and cocaine addiction remain elusive. More recently, a number of investigations have shown that in addition to dopaminergic role in psychostimulant effects, excitatory neurotransmission also plays a very critical role. Glutamate is the major excitatory neurotransmitter in the brain and both nucleus accumbens and ventral tegmental area receive a major glutamatergic innervation from prefrontal cortex. These studies suggest that drugs acting on excitatory neurotransmission may be effective therapeutic agents for treating psychostimulant abuse. The data presented in this proposal suggest that the recently discovered proteins that bind to glutamate receptors can alter glutamatergic transmission and may play an important role in long lasting neuroadaptations after repeated drug exposure. The Homer family of proteins is one of the glutamate receptor binding proteins that bind specifically to metabotropic glutamate receptors. The expression of these proteins in nucleus accumbens is altered after repeated cocaine exposure. Moreover, reducing the level of these proteins in NA during repeated exposure to cocaine prevents the development of behavioral sensitization. Based on these results and others in literature a series of experiments are proposed to study the functional role of these scaffolding proteins in excitatory transmission in nucleus accumbens and their role in drug induced synaptic plasticity.
描述(由申请人提供):类似苯丙胺的滥用 精神刺激剂是全世界的医学和社会问题。这 这些药物的奖励特性与它们增加的能力有关 多巴胺在前脑中的细胞外浓度,尤其是在 伏隔核。支配伏隔核的多巴胺能神经元 起源于腹侧对段区域,该区域已被证明起着关键 在慢性药物作用的发展中的作用。尽管我们的进步 了解这些药物的细胞和分子作用,有效 苯丙胺和可卡因成瘾的药理治疗 难以捉摸。最近,许多调查表明,此外 在心理刺激作用中,多巴胺能的作用,兴奋性神经传递 也起着非常关键的作用。谷氨酸是主要的兴奋性 大脑中的神经递质和伏隔核和腹侧段 区域从前额叶皮层接收主要的谷氨酸能神经。这些 研究表明,作用于兴奋性神经传递的药物可能是 有效治疗精神刺激滥用的治疗剂。数据 该提案中提出的表明,最近发现的蛋白质 与谷氨酸受体结合可以改变谷氨酸能传播,并可能发挥作用 重复药物后,在持久神经适应的持久神经适应中的重要作用 接触。荷马蛋白家族是谷氨酸受体结合之一 专门结合代谢型谷氨酸受体的蛋白质。这 重复后,这些蛋白质在伏隔核中的表达改变了 可卡因暴露。此外,降低NA中这些蛋白质的水平 重复接触可卡因可防止行为的发展 致敏。基于这些结果和文献中的其他结果 提出了实验来研究这些脚手架的功能作用 伏隔核兴奋性传播中的蛋白质及其在药物中的作用 诱导突触可塑性。

项目成果

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