ROLE OF CD21/CD35 IN REGULATING SELF-REACTIVE B CELLS

CD21/CD35 在调节自身反应性 B 细胞中的作用

基本信息

  • 批准号:
    6298454
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.02万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2001-03-01 至
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

Long known to be critical for innate immunity, the role of Cr1 and 2 in the adaptive immune response was solidified by experiments using Cr2-/- mice (which lack both receptors as they are encoded at a single locus, Cr2.) These mice showed a profound defect in response to T-dependent foreign Ag. Recent insight gained from these mice suggests that the regulation of self-reactive B cells in these mice is also perturbed. Specifically, mice lacking CRsl/2 fail to maintain tolerance to a model self-Ag, HEL (the HEL/anti-HEL Tg mouse model permits the study of B cells that are functionally inactive or anergic). In addition, breeding these animals to B6/lpr accelerated their progression to SLE-like disease. C4 null mice showed a similar phenotype as the Cr2-/-, suggesting an explanation to the long-standing paradox that C4 deficiency predisposes to SLE (in humans): normally targeting of ubiquitous complement-coated self-Ags to CRexpressing resident FDCs permits deletion or functional inactivation of self-reactive B cells. To test this hypothesis, I propose to: 1) Determine which cell type must express CR1 for the maintenance of tolerance; 2) Determine whether the co-receptor signaling capability of CR1 is necessary for the same, and; 3) Test whether developing B cells are anergized in the BM after targeting of self Ags to this tissue.
长期以来,Cr1 和 2 对先天免疫至关重要,而 Cr2-/- 小鼠(由于它们在单个位点 Cr2 上编码,因此缺乏这两种受体)的实验证实了 Cr1 和 2 在适应性免疫反应中的作用。这些小鼠显示对 T 依赖的外来 Ag 的反应存在严重缺陷。最近从这些小鼠身上获得的见解表明,这些小鼠中自身反应性 B 细胞的调节也受到干扰。具体地,缺乏CRs1/2的小鼠无法维持对模型自身Ag、HEL的耐受性(HEL/抗HEL Tg小鼠模型允许研究功能失活或无能的B细胞)。此外,将这些动物饲养到 B6/lpr 加速了它们向 SLE 样疾病的进展。 C4缺失小鼠表现出与Cr2-/-相似的表型,这对C4缺乏易患SLE(人类)这一长期存在的悖论提出了解释:通常将普遍存在的补体包被的自身抗原靶向CR表达的驻留FDC,从而允许删除或自身反应性 B 细胞的功能失活。为了检验这个假设,我建议:1)确定哪种细胞类型必须表达 CR1 以维持耐受性; 2) 确定CR1的辅助受体信号传导能力是否是必需的,并且; 3) 测试在将自身抗原靶向该组织后,BM 中发育中的 B 细胞是否被激活。

项目成果

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