Drug Target Discovery in Obesity Neurons

肥胖神经元中的药物靶标发现

基本信息

  • 批准号:
    6485067
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 20.82万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2002-06-15 至 2004-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Key advances in obesity research over the last decade have established the prominence of the central nervous system (CNS) in body weight regulation. The goal of the proposed research is to develop a target discovery approach that will mine neurons in the CNS known to express important obesity genes. This goal will be accomplished using recently-developed state-of-the-art techniques to genetically tag and then isolate, from the intact brain, specific neuronal subtypes already known to be important for body weight regulation. We will then catalog the transcriptome of these "obesity neurons" and determine gene expression profiles of these neurons under conditions designed to reveal gene function. The identification of genes selectively expressed in specific neuronal subtypes will provide the molecular raw material for the next generation of anti-obesity drug targets. The proposed approach for CNS target discovery combines three core technologies: (1) genetic tagging of neuronal subpopulations with modified bacterial artificial chromosome (BAC) transgenes, (2) harvesting of tagged "obesity neurons" and (3) RNA expression profiling analysis of the captured "obesity neurons" under conditions designed to reveal gene function. The ultimate commercial aim is to sell or license validated CNS anti-obesity drug targets, target-specific high through-put assays, and chemical leads for these targets. PROPOSED COMMERCIAL APPLICATION: The optimized drug discovery platform derived from this research will serve as a standardized method for identifying various CNS drug targets, not only those involved in obesity. The commercial value of the platform will be realized through the quality of targets and by the potential chemical leads developed against these targets.
过去十年肥胖研究的重大进展确立了中枢神经系统 (CNS) 在体重调节中的重要性。拟议研究的目标是开发一种目标发现方法,该方法将挖掘中枢神经系统中已知表达重要肥胖基因的神经元。这一目标将通过使用最近开发的最先进技术来实现,对已知对体重调节重要的特定神经元亚型进行基因标记,然后从完整的大脑中分离出来。然后,我们将对这些“肥胖神经元”的转录组进行编目,并在旨在揭示基因功能的条件下确定这些神经元的基因表达谱。鉴定在特定神经元亚型中选择性表达的基因将为下一代抗肥胖药物靶点提供分子原材料。所提出的中枢神经系统靶标发现方法结合了三种核心技术:(1)用改良的细菌人工染色体(BAC)转基因对神经元亚群进行遗传标记,(2)收获标记的“肥胖神经元”,以及(3)对神经元亚群进行RNA表达谱分析。在旨在揭示基因功能的条件下捕获“肥胖神经元”。最终的商业目标是销售或许可经过验证的中枢神经系统抗肥胖药物靶标、靶标特异性高通量检测以及这些靶标的化学先导物。拟议的商业应用:从这项研究中得出的优化药物发现平台将作为识别各种中枢神经系统药物靶点的标准化方法,而不仅仅是那些与肥胖有关的药物靶点。该平台的商业价值将通过靶标的质量以及针对这些靶标开发的潜在化学先导化合物来实现。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Donald Rao其他文献

Donald Rao的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Donald Rao', 18)}}的其他基金

Novel Method for Micro RNA Amplification
Micro RNA 扩增新方法
  • 批准号:
    7161230
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 20.82万
  • 项目类别:
Drug Target Discovery in Obesity Neurons
肥胖神经元中的药物靶标发现
  • 批准号:
    6626038
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 20.82万
  • 项目类别:
LEPTIN AND HEMATOPOIESIS
瘦素和造血作用
  • 批准号:
    2867560
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 20.82万
  • 项目类别:
LEPTIN AND HEMATOPOIESIS
瘦素和造血作用
  • 批准号:
    2896803
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 20.82万
  • 项目类别:
LEPTIN AND HEMATOPOIESIS
瘦素和造血作用
  • 批准号:
    2332572
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 20.82万
  • 项目类别:
ATYPICAL NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR OF HYPOTHALAMUS
下丘脑非典型神经肽 Y 受体
  • 批准号:
    2152806
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 20.82万
  • 项目类别:

相似国自然基金

面向细胞群跟踪的深度活动网模型及跨域自适应性算法研究
  • 批准号:
    62362010
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
“肠道菌群-甘油磷脂代谢-小胶质细胞”轴在孕期阿特拉津暴露致子代神经发育异常中的机制及干预研究
  • 批准号:
    82304093
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
吸入性工程化AECⅡ外泌体经“肺菌群-脑小胶质细胞”轴治疗脑卒中后抑郁症的机制研究
  • 批准号:
    32360198
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
荷叶碱通过调节肠道菌群调控胰岛β细胞GPX4-铁死亡信号轴改善小鼠肥胖的分子机制研究
  • 批准号:
    82360449
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
肠道菌群来源的短链脂肪酸靶向小胶质细胞延缓认知衰老的分子影像实验研究
  • 批准号:
    82302261
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

Endothelial Cell Reprogramming in Familial Intracranial Aneurysm
家族性颅内动脉瘤的内皮细胞重编程
  • 批准号:
    10595404
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 20.82万
  • 项目类别:
Project 3: Therapeutic Gene Editing for Huntington's Disease
项目3:亨廷顿病的治疗性基因编辑
  • 批准号:
    10668769
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 20.82万
  • 项目类别:
Regulation of neuronal function by mitochondrial uncoupling
通过线粒体解偶联调节神经元功能
  • 批准号:
    10664198
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 20.82万
  • 项目类别:
A Novel VpreB1 Anti-body Drug Conjugate for the Treatment of B-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma
一种用于治疗 B 系急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤的新型 VpreB1 抗体药物偶联物
  • 批准号:
    10651082
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 20.82万
  • 项目类别:
A novel brain-to-pancreatic islet neural circuit regulates glucose homeostasis
一种新型脑-胰岛神经回路调节葡萄糖稳态
  • 批准号:
    10886883
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 20.82万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了