HIV-1 ASSOCIATED SUPERANTIGEN

HIV-1相关超抗原

基本信息

批准号：
6328713
负责人：
DAVID N POSNETT
金额：
$ 45.27万
依托单位：
WEILL MEDICAL COLL OF CORNELL UNIV
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1993
资助国家：
美国
起止时间：
1993-04-01 至 2002-11-30
项目状态：
已结题

来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/6328713
关键词：
apoptosis clinical research cytomegalovirus human immunodeficiency virus 1 human subject laboratory mouse microorganism culture microorganism immunology recombinant proteins superantigens virus antigen

项目摘要

DESCRIPTION: This is a study on a putative CMV-encoded superantigen (SAG). The applicant has previously shown that CMV infection induces the preferential proliferation of Vb12 T cells and that HIV preferentially infects SAG activated Vb12 T cells. The goals of this proposal are to identify the CMV-related SAG and to investigate the hypothesis that Vb12-bearing T cells are a reservoir for HIV infection and are resistant to apoptosis. In particular cloned SAG will be used to examine the expression, tissue distribution and homologies of the CMV SAG to other known SAGs and herpesvirus gene products. The investigator will examine the nature of HIV infection in Vb12 T cells as to the frequency of infected cells, their clonality, and whether they produce infectious virus. He will investigate whether SAG-stimulated Vb12 T cells are resistant to the induction of apoptosis and begin to explore possible mechanisms. Another aim is to investigate whether the SAG enhances CMV infection or reactivation. Finally a potential role of the CMV SAG in enhancing HIV infection will be explored.

描述：这是对推定CMV编码的超抗原（SAG）的研究。申请人先前已经表明，CMV感染诱导了 VB12 T细胞的优先增殖和HIV优先感染SAG激活的VB12 T细胞。该提议的目标是确定与CMV相关的下垂，并研究以下假设。带有VB12的T细胞是HIV感染的储层，对凋亡。特别是克隆的下垂将用于检查表达式， CMV下垂的组织分布和同源于其他已知的下垂和疱疹病毒基因产品。调查人员将检查艾滋病毒的性质在VB12 T细胞中感染了感染细胞的频率，克隆性以及它们是否产生传染性病毒。他会调查 SAG刺激的VB12 T细胞是否具有抗诱导性凋亡并开始探索可能的机制。另一个目的是研究SAG是否会增强CMV感染或重新激活。最后 CMV SAG在增强HIV感染中的潜在作用将探索。

项目成果

期刊论文数量（18）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Immunodominant epitope regions of HIV-1 reverse transcriptase: correlations with HIV-1+ serum IgG inhibitory to polymerase activity and with disease progression.

HIV-1 逆转录酶的免疫显性表位区域：与 HIV-1 血清 IgG 聚合酶活性抑制和疾病进展的相关性。

DOI：
发表时间：
1995
期刊：
Journal of acquired immune deficiency syndromes and human retrovirology : official publication of the International Retrovirology Association.
影响因子：
0
作者：
Grimison,B;Laurence,J
通讯作者：
Laurence,J

CD4+ and CD8+ T lymphocyte activation in HIV infection. Implications for immune pathogenesis and therapy.

HIV 感染中 CD4 和 CD8 T 淋巴细胞的激活。

DOI：
10.1007/978-1-4615-1995-9_1
发表时间：
1995
期刊：
Advances in experimental medicine and biology
影响因子：
0
作者：
Laurence,J
通讯作者：
Laurence,J

Human immunodeficiency virus 1 reservoir in CD4+ T cells is restricted to certain V beta subsets.

CD4 T 细胞中的人类免疫缺陷病毒 1 储存库仅限于某些 V beta 亚群。

DOI：
10.1073/pnas.92.12.5563
发表时间：
1995
期刊：
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
影响因子：
11.1
作者：
Dobrescu,D;Kabak,S;Mehta,K;Suh,CH;Asch,A;Cameron,PU;Hodtsev,AS;Posnett,DN
通讯作者：
Posnett,DN

Phenotypes of lung mononuclear phagocytes in HIV seronegative tuberculosis patients: evidence for new recruitment and cell activation.

HIV血清阴性结核病患者肺单核吞噬细胞的表型：新募集和细胞激活的证据。