TRISOMY 21 NONDYSJUNCTION
21 三体非连接障碍
基本信息
- 批准号:6274404
- 负责人:
- 金额:$ 3.57万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1997
- 资助国家:美国
- 起止时间:1997-12-01 至 1998-11-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
No research subjects are admitted to the GCRC under this protocol. It
utilizes the Molecular Cell Biology Laboratory only. The Lab Supervisor
transforms and stores immortal Epstein-Barr virus lymphoblast cell lines
from patient samples sent directly to the Lab. The cell lines then serve
as a permanent DNA/RNA resource, as well as an in vitro model system for
the molecular genetics investigations.
根据本协议,GCRC 不准许研究对象加入。它
仅利用分子细胞生物学实验室。实验室主管
转化并储存永生的 Epstein-Barr 病毒淋巴母细胞系
来自直接发送到实验室的患者样本。然后细胞系发挥作用
作为永久 DNA/RNA 资源,以及体外模型系统
分子遗传学研究。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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Stephanie L. Sherman其他文献
Clinicians’ experiences with the fragile X clinical and research consortium
临床医生与脆弱的 X 临床和研究联盟的经验
- DOI:
- 发表时间:
2016 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
J. A. Liu;R. Hagerman;Robert M. Miller;Lisa T. Craft;B. Finucane;N. Tartaglia;E. Berry;Stephanie L. Sherman;S. Kidd;Jeffrey Cohen - 通讯作者:
Jeffrey Cohen
Genetic analysis workshop IV: Some clinical, pathological and etiological aspects of two HLA‐related diseases
遗传分析研讨会四:两种HLA相关疾病的一些临床、病理和病因学方面
- DOI:
- 发表时间:
1986 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
MaxP Baur;N. Morton;N. Risch;Stephanie L. Sherman;D. Wagener;J. Hors;I. Deschamps;E. Schuller;H6pital St. LOUiS J H I.N.S.E.R.M U93 - 通讯作者:
H6pital St. LOUiS J H I.N.S.E.R.M U93
Bias associated with study protocols in epidemiologic studies of disease familial aggregation.
与疾病家族聚集流行病学研究中的研究方案相关的偏差。
- DOI:
- 发表时间:
2000 - 期刊:
- 影响因子:5
- 作者:
Yan Bai;Stephanie L. Sherman;Muin J Khoury;W. Flanders - 通讯作者:
W. Flanders
Stephen T. Warren, Ph.D. (1953-2021): A remembrance.
斯蒂芬·沃伦博士
- DOI:
10.1016/j.ajhg.2021.12.005 - 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:9.8
- 作者:
David L. Nelson;Janelle Clark;Kathryn Garber;Thomas Glover;Terry J. Hassold;Peng Jin;Harry T. Orr;Stephanie L. Sherman;H. Zoghbi;Karen L. Warren - 通讯作者:
Karen L. Warren
Seventh International Workshop on the Fragile X and X-linked Mental Retardation.
第七届脆性 X 和 X 相关智力迟钝国际研讨会。
- DOI:
10.1002/(sici)1096-8628(19960712)64:1<1::aid-ajmg1>3.0.co;2-z - 发表时间:
1996 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Lisbeth Tranebjærg;Herbert A. Lubs;M. Borghgraef;W. Ted Brown;Gene S. Fisch;J. Fryns;Randi J Hagerman;Patricia A. Jacobs;Jean;J. Mulley;B. Oostra;Charles Schwartz;Stephanie L. Sherman;Huntington F. Willard;Patrick J. Willems - 通讯作者:
Patrick J. Willems
Stephanie L. Sherman的其他文献
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{{ truncateString('Stephanie L. Sherman', 18)}}的其他基金
Understanding FXTAS Among Males with the FMR1 Premutation
了解 FMR1 前突变男性中的 FXTAS
- 批准号:
7942243 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 3.57万 - 项目类别:
Genome-wide recombination profiles in oocytes with chromosome 21 nondisjunction
21 号染色体不分离卵母细胞的全基因组重组谱
- 批准号:
7904301 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 3.57万 - 项目类别:
UNDERSTANDING FXTAS AMONG MALES WITH THE FMR1 PREMUTATION
了解 FMR1 提前突变的男性 FXTAS
- 批准号:
7483335 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 3.57万 - 项目类别:
Genome-wide recombination profiles in oocytes with chromosome 21 nondisjunction
21 号染色体不分离卵母细胞的全基因组重组谱
- 批准号:
7668692 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 3.57万 - 项目类别:
Genome-wide recombination profiles in oocytes with chromosome 21 nondisjunction
21 号染色体不分离卵母细胞的全基因组重组谱
- 批准号:
7531755 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 3.57万 - 项目类别:
Phenotype consequence of high repeat FMR1 alleles
高重复 FMR1 等位基因的表型后果
- 批准号:
6334086 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 3.57万 - 项目类别:
Phenotype consequence of high repeat FMR1 alleles
高重复 FMR1 等位基因的表型后果
- 批准号:
6536369 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 3.57万 - 项目类别: