MAO/EVALUATION OF AIDS VACCINES IN NON-HUMAN PRIMATE
MAO/非人类灵长类动物中艾滋病疫苗的评价
基本信息
- 批准号:2600874
- 负责人:
- 金额:$ 13.63万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1995
- 资助国家:美国
- 起止时间:1995-06-30 至 1998-01-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The HIV Preclinical Vaccine Development Master Agreement Program was
initiated to enable the NIAID to provide resources to accelerate the
development of promising vaccine approaches. Under this program, a series
of vaccine studies have been initiated to e valuate candidate and prototype
AIDS vaccines in nonhuman primates. These studies are designed to obtain
more information about the efficacy and optimum presentation of candidate
HIV vaccines that are in human Phase i clinical trials or proposed for such
trials as well as prototype SIV vaccines of the same type as these HIV
vaccines. Other vaccine studies will evaluate prototype HIV or SIV
vaccines that offer novel presentation systems, may be capable of eliciting
broadly cross-reactive immune responses, or have shown promising
preliminary results. NIAID has initiated collaborative arrangements with
researchers who have agreed to provide HIV and SIV vaccines for
Immunization of nonhuman primates. In all of the vaccine studies, the
nonhuman primates will be challenged after immunization to determine if
protection from infection or from disease can be obtained. The contractors
in Category B of the Master Agreement Program, including the contractor
listed above, will provide, house and car for, immunize, and challenge the
nonhuman primates for the various vaccine studies. The contractors will
obtain sera, cells, and other appropriate samples from the animals in the
studies, and will ship the samples, as appropriate, to contractors for
evaluation of humoral immune responses, including neutralizing antibodies,
for evaluation of cellular immune responses, and for virological assessment
after challenge. The category B contractors will maintain a data base for
each study they are conducting in order to follow the immunization
protocol, virus challenge,a nd all the assay results for each monkey in the
study.
HIV临床前疫苗开发主协议计划
发起的目的是使 NIAID 能够提供资源来加速
开发有前景的疫苗方法。 根据该计划,一系列
疫苗研究已启动以评估候选疫苗和原型
非人类灵长类动物的艾滋病疫苗。 这些研究旨在获得
有关候选人的功效和最佳表现的更多信息
处于人体 I 期临床试验或拟用于此类临床试验的 HIV 疫苗
试验以及与这些 HIV 相同类型的 SIV 疫苗原型
疫苗。 其他疫苗研究将评估 HIV 或 SIV 原型
提供新颖呈现系统的疫苗可能能够引发
广泛的交叉反应性免疫反应,或已显示出有希望的
初步结果。 NIAID 已与以下机构启动合作安排:
已同意提供 HIV 和 SIV 疫苗的研究人员
非人类灵长类动物的免疫。 在所有疫苗研究中,
非人类灵长类动物在免疫后将受到挑战以确定是否
可以获得免受感染或疾病的保护。 承包商
属于主协议计划的 B 类,包括承包商
上面列出的,将提供住房和汽车,免疫接种,并挑战
非人类灵长类动物用于各种疫苗研究。 承包商将
从动物身上获取血清、细胞和其他适当的样本
研究,并将酌情将样品运送给承包商
评估体液免疫反应,包括中和抗体,
用于评估细胞免疫反应和病毒学评估
挑战后。 B 类承包商将维护一个数据库
他们为跟踪免疫接种而进行的每项研究
实验方案、病毒攻击以及每只猴子的所有检测结果
学习。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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