MODULATION OF SENSORY TRANSMISSION
感官传输的调制
基本信息
- 批准号:3397654
- 负责人:
- 金额:$ 10.35万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1981
- 资助国家:美国
- 起止时间:1981-09-01 至 1988-11-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:axon catecholamines chemoreceptors cutaneous sensory nerve electrical potential electrophysiology fresh water environment microelectrodes nerve endings neural conduction neural information processing neural transmission neuropharmacology neurotransmitters pain potassium sensory feedback spinal cord spinal nerves
项目摘要
Cutaneous primary afferent neurons are complicated cells with specialized
sites which include receptors responsible for receiving stimuli and
transducing them into electrical potentials, axons capable of conducting to
the spinal cord impulses generated in the periphery, and central terminals
capable of releasing transmitter onto secondary neurons. The functions of
these neurons can be regulated at these sites by various chemical, ionic,
or synaptic means. The overall objectives of the present investigations
are to understand more fully the mechanisms responsible for regulating the
activity of afferent neurons. These aims follow from results of my recent
previous studies which have centered on the control mechanisms affecting
afferent terminals; such studies are not only widened, but will now be
extended to include the peripheral end of the same cells. The project will
continue investigations of the amphibian sensory system in the spinal cord
maintained in vitro and will utilize electrophysiological and
pharmacological techniques to study different parts of the afferent neuron
in isolated preparations.
The proposed experiments seek to elucidate the roles various chemicals
located in the skin and nerves play in the excitation of nociceptive
cutaneous receptors and/or in their sensitization to noxious stimuli.
Investigations of this problem will use a skin-nerve preparation to
determine the changes in single cutaneous afferents produced by noxious
stimuli and by "algesic" substances. Ion-sensitive microelectrodes
inserted in the gray matter of the spinal cord will be used to determine
what neuronal elements and/or transmitters are responsible for the rises in
extracellular K+ concentration produced by afferent activity and presumably
important in regulating the excitability of afferent terminals.
Intracellular recording and voltage clamping of afferent cell bodies will
be used to ascertain the mechanism of action of catecholamines on the
membranes of afferent neurons.
The production of pain is a major medical, and human, concern. Thus, the
proposed investigations pertain not only to an important area of
neurobiology, but are also relevant to understanding the mechanisms of a
symptom central to many disease states.
皮肤初级传入神经元是具有专门功能的复杂细胞
包括负责接收刺激的受体的位点
将它们转换成电位,轴突能够传导
脊髓冲动产生于外周和中央末端
能够将递质释放到次级神经元上。 的功能
这些神经元可以在这些位点通过各种化学、离子、
或突触手段。 本次调查的总体目标
更全面地了解负责调节的机制
传入神经元的活动。 这些目标是根据我最近的结果得出的
之前的研究主要集中在影响的控制机制上
传入终端;此类研究不仅扩大了范围,而且现在将
延伸至包括相同细胞的外周端。 该项目将
继续研究两栖动物脊髓中的感觉系统
在体外维持并利用电生理学和
研究传入神经元不同部分的药理学技术
在隔离制剂中。
拟议的实验旨在阐明各种化学物质的作用
位于皮肤和神经中,刺激伤害感受
皮肤受体和/或它们对有害刺激的敏感性。
对这个问题的调查将使用皮肤神经制剂来
确定有害物质产生的单次皮肤传入的变化
刺激和“止痛”物质。 离子敏感微电极
插入脊髓灰质将用于确定
哪些神经元元件和/或递质导致了
传入活动产生的细胞外 K+ 浓度,大概
对调节传入神经末梢的兴奋性很重要。
传入细胞体的细胞内记录和电压钳位将
用于确定儿茶酚胺的作用机制
传入神经元的膜。
疼痛的产生是医学和人类关注的一个主要问题。 因此,
拟议的调查不仅涉及一个重要领域
神经生物学,但也与理解神经生物学的机制有关
许多疾病状态的核心症状。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
ROBERT A DAVIDOFF其他文献
ROBERT A DAVIDOFF的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('ROBERT A DAVIDOFF', 18)}}的其他基金
MODULATION OF MOTONEURON OUTPUT IN THE SPINAL CORD
脊髓运动神经元输出的调节
- 批准号:
2263228 - 财政年份:1981
- 资助金额:
$ 10.35万 - 项目类别:
MODULATION OF MOTONEURON OUTPUT IN THE SPINAL CORD
脊髓运动神经元输出的调节
- 批准号:
3397657 - 财政年份:1981
- 资助金额:
$ 10.35万 - 项目类别:
MODULATION OF MOTONEURON OUTPUT IN THE SPINAL CORD
脊髓运动神经元输出的调节
- 批准号:
3397653 - 财政年份:1981
- 资助金额:
$ 10.35万 - 项目类别:
MODULATION OF MOTONEURON OUTPUT IN THE SPINAL CORD
脊髓运动神经元输出的调节
- 批准号:
3397659 - 财政年份:1981
- 资助金额:
$ 10.35万 - 项目类别:
MODULATION OF MOTONEURON OUTPUT IN THE SPINAL CORD
脊髓运动神经元输出的调节
- 批准号:
2263227 - 财政年份:1981
- 资助金额:
$ 10.35万 - 项目类别:
相似国自然基金
儿茶酚胺代谢产物VMA通过HDAC1/MITF轴促进神经母细胞瘤干细胞干性的机制研究
- 批准号:82303244
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
儿茶酚胺-ACSL1-心磷脂合成代谢途径在肺癌放疗抵抗中的作用及机制研究
- 批准号:82373195
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
乳酸调节儿茶酚胺囊泡胞吐的机理及其对睡眠影响的研究
- 批准号:22304101
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
儿茶酚胺信号通路对正常体重患者的阻塞性睡眠呼吸暂停相关性高血压的调控机制
- 批准号:82300117
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
HRAS突变通过诱导PNMT基因表达调控嗜铬细胞瘤/副神经节瘤儿茶酚胺生化表型的机制研究
- 批准号:82170806
- 批准年份:2021
- 资助金额:55 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Mechanism of perinatal-hyperoxic suppression of chemoreceptor function
围产期高氧抑制化学感受器功能的机制
- 批准号:
7637463 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 10.35万 - 项目类别:
Mechanism of perinatal-hyperoxic suppression of chemoreceptor function
围产期高氧抑制化学感受器功能的机制
- 批准号:
7877740 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 10.35万 - 项目类别:
Mechanism of perinatal-hyperoxic suppression of chemoreceptor function
围产期高氧抑制化学感受器功能的机制
- 批准号:
7463657 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 10.35万 - 项目类别:
Mechanism of perinatal-hyperoxic suppression of chemoreceptor function
围产期高氧抑制化学感受器功能的机制
- 批准号:
7319148 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 10.35万 - 项目类别: