New detection modes for droplet microfluidics

液滴微流控的新检测模式

基本信息

批准号：
BB/K013629/1
负责人：
Florian Hollfelder
金额：
$ 11.19万
依托单位：
University of Cambridge
依托单位国家：
英国
项目类别：
Research Grant
财政年份：
2013
资助国家：
英国
起止时间：
2013 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://gtr.ukri.org/projects?ref=BB%2FK013629%2F1
关键词：
New detection modes droplet microfluidics

项目摘要

This project is based on the idea that the classical test tube in experimental biology can be replaced by miniature water-in-oil droplets. The droplet is the equivalent of an ultra-small test tube. Droplet volumes are typically in the femto- to nanolitre range. Furthermore, up to 10e10 droplet reactors fit into a millilitre-sized tube. Importantly, an equivalent number of experiments can be carried out simultaneously. The key idea is that the droplet compartment combines the functional molecule with information on its identity and a readout of its function. Thus the droplet contains everything needed to assess and decode a particular experiment or profile a library member. This system is ideally suited for directed evolution, because genotype and phenotype are combined in the droplet. We have recently performed directed protein evolution in this format (Kintses, B. et al & Hollfelder, F. Chemistry & Biology 2012, 19(8):1001-9) and now propose to add another detection mode for assays that are based on generation of a chromophore, to allow a wider range of biological functions to be screened.

该项目基于实验生物学中的经典试管可以被微型油包水滴取代的想法。液滴相当于一个超小试管。液滴体积通常在飞秒至纳升范围内。此外，毫升大小的管子中可容纳多达 10e10 个液滴反应器。重要的是，可以同时进行同等数量的实验。关键思想是液滴室将功能分子与其身份信息和功能读数结合起来。因此，液滴包含评估和解码特定实验或分析库成员所需的一切。该系统非常适合定向进化，因为基因型和表型在液滴中结合。我们最近以这种形式进行了定向蛋白质进化（Kintses, B. et al & Hollfelder, F. Chemistry & Biology 2012, 19(8):1001-9），现在建议为基于生成发色团，以筛选更广泛的生物功能。

项目成果

期刊论文数量（10）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Quantitative Affinity Determination by Fluorescence Anisotropy Measurements of Individual Nanoliter Droplets.

通过单个纳升液滴的荧光各向异性测量进行定量亲和力测定。

DOI：
http://dx.10.1021/acs.analchem.6b02528
发表时间：
2017
期刊：
Analytical chemistry
影响因子：
7.4
作者：
Gielen F
通讯作者：
Gielen F

Quantitative Affinity Determination by Fluorescence Anisotropy Measurements of Individual Nanoliter Droplets

通过单个纳升液滴的荧光各向异性测量进行定量亲和力测定

DOI：
http://dx.10.17863/cam.8054
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
0
作者：
Gielen F
通讯作者：
Gielen F

Interfacing microwells with nanoliter compartments: a sampler generating high-resolution concentration gradients for quantitative biochemical analyses in droplets.

将微孔与纳升隔室连接：生成高分辨率浓度梯度的采样器，用于液滴中的定量生化分析。

DOI：
10.1021/ac503336g
发表时间：
2015-01-06
期刊：
Analytical chemistry
影响因子：
7.4
作者：
Fabrice Gielen;Tomas Buryska;Liisa D. van Vliet;M. Butz;J. Damborský;Z. Prokop;F. Hollfelder
通讯作者：
F. Hollfelder

Ultrahigh-throughput-directed enzyme evolution by absorbance-activated droplet sorting (AADS).

通过吸光度激活液滴分选 (AADS) 进行超高通量定向酶进化。

DOI：
http://dx.10.1073/pnas.1606927113
发表时间：
2016
期刊：
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
影响因子：
11.1
作者：
Gielen F
通讯作者：
Gielen F

Improved RAD51 binders through motif shuffling based on the modularity of BRC repeats.

通过基于 BRC 重复模块性的基序改组改进了 RAD51 结合物。

DOI：
http://dx.10.17863/cam.74358
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
Lindenburg L
通讯作者：
Lindenburg L

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Florian Hollfelder其他文献

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通讯作者：
Florian Hollfelder

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通讯作者：
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通讯作者：
Aurelio Hidalgo

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影响因子：
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作者：
Esther S. Richter;Andreas Link;John S. McGrath;Raymond W. Sparrow;Maximilian Gantz;Elliot J. Medcalf;Florian Hollfelder;Thomas Franke
通讯作者：
Thomas Franke