MAMMALIAN ISOFERRITINS: STRUCTURE AND METABOLISM

哺乳动物异铁蛋白：结构和代谢

基本信息

批准号：
3151087
负责人：
JAMES W DRYSDALE
金额：
$ 19.62万
依托单位：
TUFTS UNIVERSITY BOSTON
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1977
资助国家：
美国
起止时间：
1977-07-01 至 1986-08-31
项目状态：
已结题

来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/3151087
关键词：
HeLa cells cell free system complementary DNA electron microscopy ferritin gel electrophoresis gene expression genetic regulation genetic translation human tissue iron metabolism liver messenger RNA molecular cloning neoplasm /cancer genetics nucleic acid sequence radiotracer

项目摘要

This research will explore the regulation of ferritin phenotypes in mammalian cells. Using a combination of translational assays and cloned DNA hybridization techniques, shall investigate ferritin gene expression in normal and iron-loaded rat liver and Hela cells. cDNA to rat and human ferritin mRNAs will be cloned. These probes will be used to determine the number and distribution of ferritin mRNA species in free and membrane-bound polysomes and in messenger ribonucleoprotein (mRNP) particles. The structural relationships of ferritin mRNAs will be determined by sequencing. The number and chromosomal arrangement of ferritin genes will be examined to determine whether the different ferritin mRNAs arise from differential splicing of a common nuclear transcipt or from two or more genes. Factors regulating the rate of ferritin subunit synthesis will be explored, with particular attention to the role of ferritin mRNP particles in translational control. Developmental aspects of ferritin gene expression will be examined in Friend cells in collaborative studies. Finally, in other collaborative studies, we shall explore the possibility that abnormalities in ferritin gene expression are related to known abnormalties in iron metabolism.

这项研究将探讨铁蛋白表型的调节哺乳动物细胞。结合翻译测定并克隆 DNA杂交技术应研究铁蛋白基因表达正常和铁的大鼠肝脏和HeLa细胞。 cDNA对大鼠和人类铁蛋白mRNA将被克隆。这些探针将用于确定铁蛋白mRNA物种在自由和膜结合中的数量和分布多核核蛋白（MRNP）颗粒中的多个多核蛋白质。这铁蛋白mRNA的结构关系将由测序。铁蛋白基因的数量和染色体排列将进行检查以确定是否来自不同的铁蛋白mRNA 共同核trans曲的差异剪接或两个或更多的剪接基因。调节铁蛋白亚基合成速率的因素将是探索，特别注意铁蛋白mRNP颗粒的作用在翻译控制中。铁蛋白基因的发育方面在协作研究中，将在朋友细胞中检查表达。最后，在其他协作研究中，我们将探索可能性铁蛋白基因表达异常与已知铁代谢异常。

项目成果

期刊论文数量（20）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Isolation and characterization of a cDNA clone for human ferritin heavy chain.

DOI：
10.1073/pnas.81.15.4751
发表时间：
1984-08
期刊：
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
影响因子：
11.1
作者：
D. Boyd;S. Jain;J. Crampton;K. J. Barrett;J. Drysdale
通讯作者：
D. Boyd;S. Jain;J. Crampton;K. J. Barrett;J. Drysdale

Studies on heterogeneity in ferritin subunits.

铁蛋白亚基异质性的研究。