HOST TUMOR INTERACTION IN BURKITTS LYMPHOMA
伯基茨淋巴瘤中宿主肿瘤的相互作用
基本信息
- 批准号:2292080
- 负责人:
- 金额:$ 3万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1994
- 资助国家:美国
- 起止时间:1994-06-01 至 1996-05-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Our recent work on the SJL mouse model of follicular center B cell
lymphoma (RCS) has established a strong link between the transcription of
a novel endogenous mouse mammary tumor virus (MMTV) that serves as an
indirect oncogen, mediating the vigorous superantigen-like stimulation of
syngeneic CD4+Vbeta16+ T cells upon which RCS depend for their growth.
RCS lymphomas share a number of salient features with Burkitt's lymphomas
(BL). Both lymphomas are germinal center derived (both express the
germinal center specific antigen, CD77); and like RCS lymphomas, BL tumors
have T cell infiltrations that could have a potential role in the
lymphomagenesis. The overall aim of this proposal is to utilize the
findings in the RCS model as a basis for dissection of the role of host T
cells in the development of BL. In view of the heterogeneous nature of BL
tumors, we will examine a number of African BL tumors from various
patients in Ghana (where BL is prevalent) in an attempt to relate tumor
phenotypes to their stimulation of particular host T cell subpopulations
and to their sensitivity to apoptosis.
我们最近对卵泡中心 B 细胞 SJL 小鼠模型的研究
淋巴瘤 (RCS) 的转录与
一种新型内源性小鼠乳腺肿瘤病毒(MMTV)
间接致癌物,介导强烈的超抗原样刺激
RCS 的生长依赖于同基因 CD4+Vbeta16+ T 细胞。
RCS 淋巴瘤与伯基特淋巴瘤有许多共同的显着特征
(BL)。 两种淋巴瘤均源自生发中心(均表达
生发中心特异性抗原,CD77);和 RCS 淋巴瘤、BL 肿瘤一样
具有 T 细胞浸润,可能在
淋巴瘤发生。 该提案的总体目标是利用
RCS 模型中的发现作为剖析宿主 T 作用的基础
BL 发育中的细胞。 鉴于BL的异构性
肿瘤,我们将检查来自不同国家的一些非洲 BL 肿瘤
加纳(BL 盛行)的患者试图将肿瘤联系起来
表型对特定宿主 T 细胞亚群的刺激
以及它们对细胞凋亡的敏感性。
项目成果
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