HOST TUMOR INTERACTION IN BURKITTS LYMPHOMA

伯基茨淋巴瘤中宿主肿瘤的相互作用

基本信息

  • 批准号:
    2292080
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1994-06-01 至 1996-05-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Our recent work on the SJL mouse model of follicular center B cell lymphoma (RCS) has established a strong link between the transcription of a novel endogenous mouse mammary tumor virus (MMTV) that serves as an indirect oncogen, mediating the vigorous superantigen-like stimulation of syngeneic CD4+Vbeta16+ T cells upon which RCS depend for their growth. RCS lymphomas share a number of salient features with Burkitt's lymphomas (BL). Both lymphomas are germinal center derived (both express the germinal center specific antigen, CD77); and like RCS lymphomas, BL tumors have T cell infiltrations that could have a potential role in the lymphomagenesis. The overall aim of this proposal is to utilize the findings in the RCS model as a basis for dissection of the role of host T cells in the development of BL. In view of the heterogeneous nature of BL tumors, we will examine a number of African BL tumors from various patients in Ghana (where BL is prevalent) in an attempt to relate tumor phenotypes to their stimulation of particular host T cell subpopulations and to their sensitivity to apoptosis.
我们最近对卵泡中心 B 细胞 SJL 小鼠模型的研究 淋巴瘤 (RCS) 的转录与 一种新型内源性小鼠乳腺肿瘤病毒(MMTV) 间接致癌物,介导强烈的超抗原样刺激 RCS 的生长依赖于同基因 CD4+Vbeta16+ T 细胞。 RCS 淋巴瘤与伯基特淋巴瘤有许多共同的显着特征 (BL)。 两种淋巴瘤均源自生发中心(均表达 生发中心特异性抗原,CD77);和 RCS 淋巴瘤、BL 肿瘤一样 具有 T 细胞浸润,可能在 淋巴瘤发生。 该提案的总体目标是利用 RCS 模型中的发现作为剖析宿主 T 作用的基础 BL 发育中的细胞。 鉴于BL的异构性 肿瘤,我们将检查来自不同国家的一些非洲 BL 肿瘤 加纳(BL 盛行)的患者试图将肿瘤联系起来 表型对特定宿主 T 细胞亚群的刺激 以及它们对细胞凋亡的敏感性。

项目成果

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