DRUG DEVELOPMENT FOR TOXOPLASMOSIS ASSOCIATED WITH AIDS

治疗与艾滋病相关的弓形虫病的药物开发

基本信息

项目摘要

The Developmental Therapeutics Branch, Basic Research and Development Program, Division of AIDS, as part of its mission, facilitates research efforts related to the discovery and development of new therapies for the treatment of HIV infection and the opportunistic infections (OIs) associated with AIDS. Between 10 and 40 % of AIDS patients in the United States are at risk of developing toxoplasmic encephalitis (TE) through reactivation of latent Toxoplasma infections. Current therapies for TE have proven toxic, expensive, or only partially effective. Development of new, more efficacious therapeutic agents is of utmost importance, yet it has been limited by l) the difficulty of preclinical testing of potential therapies 2) the general lack of pharmaceutical industry research and development in this area, and 3) the relative lack of information on the biological and immunologic processes that control chronic and latent Toxoplasma infections. This contract will provide a critical resource for expeditious evaluations of new therapies for toxoplasmic encephalitis and the continued development of in vivo and in vitro models for toxoplasmic encephalitis and latent infection. This project will complement other activities in the Division's strategy to stimulate OI drug discovery and development by providing in vivo and in vitro test systems for TE that are not readily available to the scientific community. Such a resource will allow NIAID to provide critical support for investigator-initiated drug discovery for TE, to stimulate private sector sponsorship of new drugs, to perform comparative studies of drugs and drug combinations to be used in multiple OI prophylaxis studies, and contribute essential information for the design of clinical studies.
发展治疗学分部,基础研究与开发 艾滋病司的计划作为其使命的一部分,促进研究 与发现和开发新疗法有关的努力 HIV 感染和机会性感染 (OIs) 的治疗 与艾滋病有关。美国 10% 到 40% 的艾滋病患者 各州有患弓形虫脑炎 (TE) 的风险 潜伏弓形虫感染的重新激活。 目前 TE 的治疗方法 已被证明有毒、昂贵或仅部分有效。发展 新的、更有效的治疗药物至关重要,但 受到以下因素的限制:l) 潜在的临床前测试的难度 2)医药行业普遍缺乏研究和治疗 3)该领域的信息相对缺乏 控制慢性和潜伏的生物和免疫过程 弓形虫感染。 该合同将为快速评估提供关键资源 弓形虫脑炎的新疗法和持续的 弓形虫脑炎体内和体外模型的开发 和潜伏感染。该项目将补充该领域的其他活动 该部门刺激 OI 药物发现和开发的战略 为TE提供不容易的体内和体外测试系统 可供科学界使用。 这样的资源将允许 NIAID 为研究者发起的药物发现提供关键支持 TE,刺激私营部门对新药的赞助,执行 多种药物和药物组合的比较研究 成骨不全预防研究,并为以下方面提供重要信息: 临床研究的设计。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Use of ketolides in combination with other drugs to treat experimental toxoplasmosis.
使用酮内酯与其他药物联合治疗实验性弓形虫病。
Two 2-hydroxy-3-alkyl-1,4-naphthoquinones with in vitro and in vivo activities against Toxoplasma gondii.
两个 2-羟基-3-烷基-1,4-萘醌具有体外和体内抗弓形虫活性。
Recombinant bactericidal/permeability-increasing protein (rBPI21) in combination with sulfadiazine is active against Toxoplasma gondii.
重组杀菌/通透性增强蛋白 (rBPI21) 与磺胺嘧啶结合可有效对抗弓形虫。
  • DOI:
    10.1128/aac.43.4.758
  • 发表时间:
    1999
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Khan,AA;LambertJr,LH;Remington,JS;Araujo,FG
  • 通讯作者:
    Araujo,FG
Quinupristin-dalfopristin is active against Toxoplasma gondii.
奎奴普汀-达福普汀对弓形虫有活性。
  • DOI:
    10.1128/aac.43.8.2043
  • 发表时间:
    1999
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Khan,AA;Slifer,TR;Araujo,FG;Remington,JS
  • 通讯作者:
    Remington,JS
Anti-Toxoplasma gondii activities and structure-activity relationships of novel fluoroquinolones related to trovafloxacin.
与曲伐沙星相关的新型氟喹诺酮类药物的抗弓形虫活性和构效关系。
  • DOI:
    10.1128/aac.43.7.1783
  • 发表时间:
    1999
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Khan,AA;Araujo,FG;Brighty,KE;Gootz,TD;Remington,JS
  • 通讯作者:
    Remington,JS
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