Illuminating the evolutionary history of colorectal cancer metastasis: basic principles and clinical applications

阐明结直肠癌转移的进化史:基本原理和临床应用

基本信息

  • 批准号:
    10380828
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 44.23万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2018-04-18 至 2023-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Background. Metastasis to vital organs is the cause of death in a large majority of cancer patients. Although it is of eminent clinical importance to understand how systemic disease evolves, metastasis remains one of the least understood aspects of cancer progression. We still do not have the answers to many fundamental questions: Are metastasis founders a random selection of cells from primary tumors in which all cells have essentially equal metastatic ability? Or do specialized metastatic clones evolve, perhaps in intermediate sanctuary spaces like regional lymph nodes, and then proceed to colonize distant body parts? Are metastases formed late in tumor progression, by highly evolved and aggressive clones that are the winners of many years of selection within the primary tumor? Or can metastases already be formed early in tumor development, by less evolved tumor cells? If both scenarios exist, would such “early” metastases behave differently from “late” disseminating tumor cells? Method. We have developed a methodology to reconstruct a cancer's evolutionary history with great accuracy. Our method relies on the analysis of insertion/deletion mutations in hypermutable, non-coding polyguanine repeats. The lineage information encoded in these sequences is unusually rich: genotyping of only a few dozen repeats can outperform exome sequencing for phylogenetic reconstruction. Using polyguanine fingerprinting, we have recently shown that regional lymph node metastases are not the source of liver metastases in most colorectal cancers, in contrast to a widely held paradigm. Aims and Impact. Here, we propose to build upon these results and further elucidate critical events in the evolution of metastatic colorectal cancer. We will determine if lethal distant metastases in the lungs evolve from specialized metastatic clones that reside in the colonic lymph nodes. We have previously established that 65% of liver metastases are seeded directly from the primary tumor, but the anatomy of the gastrointestinal vasculature suggests that this percentage could be significantly lower for other distant metastases. If this hypothesis were confirmed, our understanding of the role of the lymphatics in colorectal cancer would be fundamentally altered. Second, we present preliminary data indicating that distant metastases whose evolutionary trajectory diverged from the primary tumor in early progression stages are considerably less aggressive than metastases that emerge in later stages. We propose to study and confirm this phenomenon in a large patient cohort. The successful outcome will be a simple, cost-effective test to predict long-term survival in a subset of patients with metastatic cancer. Since some patients can survive for years or even decades in spite of metastatic disease, while others die within weeks of diagnosis, such risk stratification would be of substantial benefit to both patients and their care providers.
背景:重要器官的转移是大多数癌症患者的死亡原因。 对于了解全身性疾病如何演变具有重要的临床意义,转移仍然是其中之一 我们仍然不知道癌症进展的许多基本问题的答案。 问题:转移创始人是否是从原发肿瘤中随机选择的细胞,其中所有细胞都具有 或者是否有专门的转移克隆进化,也许是在中间阶段? 区域淋巴结等避难所,然后继续向远处的身体部位定殖?是转移吗? 在肿瘤进展的晚期,由高度进化和侵略性的克隆形成,这些克隆是多年来的胜利者 或者在肿瘤发展的早期就已经形成转移? 进化程度较低的肿瘤细胞?如果这两种情况都存在,这种“早期”转移的表现会与“晚期”转移不同吗? 我们开发了一种重建癌症进化的方法。 我们的方法依赖于对超突变的插入/缺失突变的分析, 这些序列中编码的非编码多鸟嘌呤重复序列信息异常丰富: 在系统发育重建方面,仅几十个重复的基因分型就可以优于外显子组测序。 使用多鸟嘌呤指纹分析,我们最近表明区域淋巴结转移并不是 与广泛持有的范例相反,它是大多数结直肠癌肝转移的来源。 在这里,我们建议以这些结果为基础,进一步阐明转移性进化过程中的关键事件。 我们将确定肺部致命的远处转移是否由专门的转移演变而来。 我们之前已经确定 65% 的肝转移是存在于结肠淋巴结中的克隆。 直接从原发肿瘤中播种,但胃肠道脉管系统的解剖结构表明,这 如果这一假设得到证实,我们的其他远处转移的百分比可能会显着降低。 对淋巴管在结直肠癌中的作用的理解将从根本上改变。 目前的初步数据表明,其进化轨迹偏离了远处转移 早期进展阶段的原发肿瘤的侵袭性远低于出现的转移肿瘤 我们建议在大型患者队列中研究并证实这一现象。 结果将是一个简单的、具有成本效益的测试,可以预测一部分转移性患者的长期生存 因为有些患者尽管患有转移性疾病,但仍能存活数年甚至数十年,而另一些患者则可以存活数年甚至数十年。 如果患者在诊断后几周内死亡,这种风险分层对于患者及其家属都将大有裨益。 护理提供者。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Small cell transformation of ROS1 fusion-positive lung cancer resistant to ROS1 inhibition.
ROS1融合阳性肺癌的小细胞转化对ROS1抑制具有抵抗力。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020-08-03
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Lin, Jessica J;Langenbucher, Adam;Gupta, Pranav;Yoda, Satoshi;Fetter, Isobel J;Rooney, Marguerite;Do, Andrew;Kem, Marina;Chang, Kylie Prutisto;Oh, Audris Y;Chin, Emily;Juric, Dejan;Corcoran, Ryan B;Dagogo;Gainor, Justin F;Stone
  • 通讯作者:
    Stone
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