Changes in Dietary Supplement Use During the COVID-19 Pandemic

COVID-19 大流行期间膳食补充剂使用的变化

基本信息

  • 批准号:
    10281619
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 20.51万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2019
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2019-02-08 至 2026-01-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

Project Abstract Dietary supplements are consumed by more than half of the US population, and purchasing has increased precipitously since the onset of the COVID-19 pandemic. Despite the widespread use of supplements by consumers of all ages, US federal law prohibits the FDA from prescreening supplements for safety or efficacy and instead relies on industry to perform these duties. FDA is largely constrained to taking enforcement action only postmarket once a product is linked with false claims or injury. The recent uptick in supplement sales raises concerns for the safety of consumers, especially those who may have heightened pandemic-related fears about their health and safety for a variety of reasons. Within the first few months of the pandemic, widespread psychological distress was documented, with an estimated threefold increase in depressive symptoms in US adults during this time. It is plausible that heightened pandemic-related psychological distress may in turn increase the likelihood that consumers will use supplements sold with claims to boost immunity, increase weight loss, or promote health in other ways with the mistaken belief that these products will protect them from infection or prevent weight gain. No studies to our knowledge have investigated changes in use of potentially dangerous supplements during the pandemic nor examined plausibly elevated risk of use in vulnerable groups. This administrative supplement to U01 HL145386: “Integrating Lifecourse Approaches, Biologic and Digital Phenotypes in Support of Heart and Lung Disease Epidemiologic Research,” will allow us to estimate the prevalence of use and change of prevalence of use of dietary supplements during the COVID-19 pandemic and to evaluate whether these patterns of use relate to the course of the pandemic, whether they are more frequent in vulnerable populations as well as their relation with changes in mental health status during the course of the pandemic. This administrative supplement strengthens and expands the goals of the parent grant by allowing us to expand the scope of data collection of prevalent exposures without a well-characterized risk profile (a component of Aim 1) and understand its impact on the pandemic through thorough spatial and temporal characterization of this behavioral risk factor, as well as its interaction with other risk factors for heart and lung diseases.
项目摘要 超过一半的美国人口消费膳食补充剂,且购买量有所增加 自 COVID-19 大流行爆发以来,尽管人们广泛使用补充剂。 所有年龄段的消费者,美国联邦法律禁止 FDA 预先筛选补充剂的安全性或功效 相反,FDA 在很大程度上只能依靠行业来履行这些职责。 只有当产品与虚假声明或伤害相关时才会在上市后进行。 对消费者安全的担忧,尤其是那些可能对呼吸道大流行有相关恐惧的消费者 在大流行的最初几个月内,由于各种原因,他们的健康和安全受到了广泛影响。 据记录,美国的抑郁症状增加了三倍,导致心理困扰 与流行病相关的心理困扰可能会反过来影响成年人。 增加消费者使用声称可以增强免疫力、增加体重的补充剂的可能性 损失,或以其他方式促进健康,错误地认为这些产品可以保护他们免受感染 据我们所知,没有研究调查过使用潜在危险的变化。 大流行期间的补充剂也没有检查弱势群体使用补充剂的风险是否合理。 U01 HL145386 的行政补充:“整合生命历程方法、生物方法和数字方法 支持心脏和肺部疾病流行病学研究的表型”将使我们能够估计 COVID-19 大流行期间膳食补充剂的使用流行率和使用流行率的变化以及 评估这些使用模式是否与大流行的进程有关,是否更频繁 弱势群体的情况及其与心理健康状况变化的关系 这一行政补充通过允许加强和扩大了家长补助金的目标。 我们在没有充分描述风险状况的情况下扩大了普遍暴露的数据收集范围(a 目标 1)的组成部分,并通过彻底的空间和时间了解其对大流行的影响 该行为风险因素的特征及其与其他心脏和肺部风险因素的相互作用 疾病。

项目成果

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