MODELS OF HUMAN PHOTORECEPTOR DISEASES
人类光感受器疾病模型
基本信息
- 批准号:2164083
- 负责人:
- 金额:$ 24.96万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1994
- 资助国家:美国
- 起止时间:1994-01-01 至 1996-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Retinitis pigmentosa is the name give to a set of hereditary diseases in
humans in which degeneration of photoreceptor leads to progressive loss
of vision and ultimately blindness. The project laboratory has found
that some patients with retinitis pigmentosa have pathogenic mutations
in the rhodopsin gene or the gene encoding peripherin/rds. We have also
discovered that a patient with a stationary rod photoreceptor dysfunction
(congenital stationary night blindness) has disease due to a mutation in
the rhodopsin gene. In this grant application we propose to generate
transgenic mice that carry some of these dominant mutations. The
transgenic mice will be evaluated ophthalmoscopically,
histopathologically, and by electroretinography. Research studies of the
resulting transgenic mice by our group and others should provide new
information regarding the pathophysiology of retinal degeneration in
humans. Finally, these mouse models should be valuable for future
studies of therapeutic measures aimed at slowing the rate of retinal
degeneration.
色素性视网膜炎是一组遗传性疾病的名称
人类的光感受器退化导致逐渐丧失
视力并最终失明。 项目实验室发现
一些色素性视网膜炎患者存在致病性突变
在视紫红质基因或编码外周蛋白/rds的基因中。 我们还有
发现一名患有固定视杆光感受器功能障碍的患者
(先天性静止性夜盲症)因基因突变而患病
视紫红质基因。 在此拨款申请中,我们建议生成
携带一些显性突变的转基因小鼠。 这
转基因小鼠将通过检眼镜进行评估,
组织病理学和视网膜电图。 研究的
我们小组和其他人产生的转基因小鼠应该提供新的
有关视网膜变性病理生理学的信息
人类。 最后,这些鼠标模型应该对未来有价值
旨在减缓视网膜病变发生率的治疗措施研究
退化。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
THADDEUS P DRYJA其他文献
THADDEUS P DRYJA的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('THADDEUS P DRYJA', 18)}}的其他基金
SIBLING STUDY OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION
年龄相关性黄斑变性的兄弟研究
- 批准号:
6799956 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 24.96万 - 项目类别:
SIBLING STUDY OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION
年龄相关性黄斑变性的兄弟研究
- 批准号:
6681457 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 24.96万 - 项目类别:
SIBLING STUDY OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION
年龄相关性黄斑变性的兄弟研究
- 批准号:
6946862 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 24.96万 - 项目类别:
GENETIC BASIS FOR THE SEVERITY OF RETINITIS PIGMENTOSA
色素性视网膜炎严重程度的遗传基础
- 批准号:
2415055 - 财政年份:1997
- 资助金额:
$ 24.96万 - 项目类别:
GENETIC BASIS FOR THE SEVERITY OF RETINITIS PIGMENTOSA
色素性视网膜炎严重程度的遗传基础
- 批准号:
6384689 - 财政年份:1997
- 资助金额:
$ 24.96万 - 项目类别:
GENETIC BASIS FOR THE SEVERITY OF RETINITIS PIGMENTOSA
色素性视网膜炎严重程度的遗传基础
- 批准号:
2888546 - 财政年份:1997
- 资助金额:
$ 24.96万 - 项目类别:
GENETIC BASIS FOR THE SEVERITY OF RETINITIS PIGMENTOSA
色素性视网膜炎严重程度的遗传基础
- 批准号:
2711205 - 财政年份:1997
- 资助金额:
$ 24.96万 - 项目类别:
GENETIC BASIS FOR THE SEVERITY OF RETINITIS PIGMENTOSA
色素性视网膜炎严重程度的遗传基础
- 批准号:
6179131 - 财政年份:1997
- 资助金额:
$ 24.96万 - 项目类别:
相似国自然基金
棕榈酸酰基转移酶DHHC16对视网膜双极细胞功能的影响
- 批准号:81873679
- 批准年份:2018
- 资助金额:57.0 万元
- 项目类别:面上项目
近视进程中视网膜视杆系统功能变化及其相关机制研究
- 批准号:81300794
- 批准年份:2013
- 资助金额:23.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
视锥细胞及视杆细胞诱发视网膜电图震荡电位在早期糖尿病视网膜病变中的诊断价值
- 批准号:30973251
- 批准年份:2009
- 资助金额:34.0 万元
- 项目类别:面上项目
谷氨酸受体失敏与视网膜功能
- 批准号:30470563
- 批准年份:2004
- 资助金额:22.0 万元
- 项目类别:面上项目
灯盏花对高眼压状态下视网膜节细胞保护作用的研究
- 批准号:30171172
- 批准年份:2001
- 资助金额:17.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Diversity Supplement: Advancing novel therapies for optic neuropathy with a nonhuman primate model
多样性补充:利用非人类灵长类动物模型推进视神经病变的新疗法
- 批准号:
10844261 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 24.96万 - 项目类别:
Advancing novel therapies for optic neuropathy with a nonhuman primate model
利用非人灵长类动物模型推进视神经病变的新疗法
- 批准号:
10594226 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 24.96万 - 项目类别:
Retinal amino acid transport in health and disease
健康和疾病中的视网膜氨基酸转运
- 批准号:
10770064 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 24.96万 - 项目类别:
Elucidation of the Molecular Mechanisms Driving Genetically-Induced High Myopia
阐明遗传性高度近视的分子机制
- 批准号:
10615170 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 24.96万 - 项目类别:
Elucidation of the Molecular Mechanisms Driving Genetically-Induced High Myopia
阐明遗传性高度近视的分子机制
- 批准号:
10429430 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 24.96万 - 项目类别: