Identification of new causative gene for congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) and elucidation for pathology of CAKUT by iPS cells

肾脏和泌尿道先天性异常 (CAKUT) 新致病基因的鉴定以及 iPS 细胞对 CAKUT 病理学的阐明

基本信息

  • 批准号：
    15K09261
  • 负责人：
    Morisada Naoya
  • 金额：
    $ 3万
  • 依托单位：
    Kobe University
  • 依托单位国家：
    日本
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份：
    2015
  • 资助国家：
    日本
  • 起止时间：
    2015-04-01 至 2018-03-31
  • 项目状态：
    已结题

项目摘要

项目成果

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会议论文数量（0）
专利数量（0）
Genetic, Clinical, and Pathologic Backgrounds of Patients with Autosomal Dominant Alport Syndrome.
常染色体显性阿尔波特综合征患者的遗传、临床和病理背景。
  • DOI：
    10.2215/cjn.01000116
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Kamiyoshi N; Nozu K; Fu XJ; Morisada N; Nozu Y; Ye MJ; Imafuku A; Miura K; Yamamura T; Minamikawa S; Shono A; Ninchoji T; Morioka I; Nakanishi K; Yoshikawa N; Kaito H; Iijima K
  • 通讯作者：
    Iijima K
ヒトCAKUTの原因遺伝子解析
负责人类 CAKUT 的基因分析
  • DOI：
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    森貞 直哉; 野津 寛大; 亀井 宏一; 伊藤 秀一; 田中 亮二郎; 飯島 一誠
  • 通讯作者：
    飯島 一誠
Comprehensive analysis using target sequencing panel for congenital anomalies of the kidney and urinary tract and nephronophthisis in Japan
使用靶测序面板对日本先天性肾脏和泌尿道异常以及肾结核进行综合分析
  • DOI：
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Naoya Morisada; Akemi Shono; K;ai Nozu; Ryojiro Tanaka; Kazumoto Iijima
  • 通讯作者：
    Kazumoto Iijima
PAX2変異のある先天性腎尿路奇形に合併した後腹膜成熟奇形腫にectopic immature renal tissueを認めた一例
PAX2突变先天性肾尿路畸形腹膜后成熟畸胎瘤发现异位未成熟肾组织1例
  • DOI：
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    菅原典子; 永野千代子; 稲垣徹史; 森貞直哉; 野津寛大; 飯島一誠
  • 通讯作者：
    飯島一誠
左後腹膜成熟奇形腫にEctopic　immature renal　tissueを伴った左無形成腎・右低形成 腎の一例
左肾再生障碍、右肾发育不全伴左侧腹膜后成熟畸胎瘤伴异位未成熟肾组织1例
  • DOI：
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    菅原典子;永野千代子;安藤 亮;遠藤尚文;佐藤智樹;高橋立子;手塚文明;稲垣徹史;佐藤 篤;森貞直哉;野津寛大;飯島一誠
  • 通讯作者：
    飯島一誠
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Morisada Naoya其他文献

Clinically diverse phenotypes and genotypes of patients with branchio-oto-renal syndrome
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Unzaki Ai;Morisada Naoya;Nozu K;ai;Ye Ming Juan et al
  • 通讯作者：
    Ye Ming Juan et al
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    10.1002/ajmg.a.61373
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Yamada Mamiko;Uehara Tomoko;Suzuki Hisato;Takenouchi Toshiki;Fukushima Hiroyuki;Morisada Naoya;Tominaga Kenta;Onoda Motohiro;Kosaki Kenjiro
  • 通讯作者：
    Kosaki Kenjiro
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一名患有常染色体显性肾小管间质性肾病和 KBG 综合征双重基因诊断的女性
  • DOI：
    10.1007/s13730-020-00543-0
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    Tanaka Yu;Morisada Naoya;Suzuki Tomohiro;Ohashi Yoshitaka;Ye Ming Juan;Nozu K;ai;Tsuruta Satoru;Iijima Kazumoto
  • 通讯作者：
    Iijima Kazumoto
Poststreptococcal acute glomerulonephritis can be a risk factor for accelerating kidney dysfunction in Alport syndrome: a case experience
链球菌感染后急性肾小球肾炎可能是加速奥尔波特综合征肾功能障碍的危险因素：病例经验
  • DOI：
    10.1007/s13730-020-00498-2
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    Araki Yoshinori;Kawaguchi Azusa;Sakakibara Nana;Nagaoka Yoshinobu;Yamamura Tomohiko;Horinouchi Tomoko;Nagano China;Morisada Naoya;Iijima Kazumoto;Nozu K;ai
  • 通讯作者：
    ai
Clinically diverse phenotypes and genotypes of patients with branchio-oto-renal syndrome
鳃耳肾综合征患者的临床不同表型和基因型
  • DOI：
    10.1038/s10038-018-0429-8
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Unzaki Ai;Morisada Naoya;Nozu K;ai;Ye Ming Juan et al
  • 通讯作者：
    Ye Ming Juan et al

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    $ 3万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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