Analysis of the role of Gs and Gi protein coupled receptors in the mechanism of action of anesthetics and analgesics

Gs和Gi蛋白偶联受体在麻醉镇痛药作用机制中的作用分析

• 批准号: 15K10522
• 负责人: MINAMI KOUICHIRO
• 金额: $ 3.08万
• 依托单位: Jichi Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2015
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2015-04-01 至 2019-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K10522/
• 关键词: 麻酔薬; Gs蛋白共役型受容体; Gi蛋白共役型受容体; トラマドール; オピオイド受容体; ヒドロモルフォン; モルヒネ; フェンタニル; オキシコドン; Gタンパク質依存的シグナル; アフリカツメガエル卵母細胞発現系; Gs結合型GPCR; ヒドロモルフォ; 後根神経節細胞; Gi結合型GPCR; 鎮痛薬; オピオイド; アセトアミノフェン; G蛋白共役型受容体(GPCR); ドーパミン受容体

项目成果

µ-Opioid receptor activation by tramadol and O-desmethyltramadol (M1).

µ-阿片受体通过曲马多和 O-去甲基曲马多 (M1) 激活。

• DOI: 10.1007/s00540-014-1946-z
• 发表时间: 2015
• 作者: Minami K; Sudo Y; Miyano K; Murphy RS; Uezono Y.
• 通讯作者: Uezono Y.

本邦における新規医療麻薬ヒドロモルフォンの特性の解析：他オピオイド製剤の特性との比較検討を通して． 日本麻酔科学会第65回学術集会、パシフィコ横浜、神奈川県横浜市（2018.5.17-19）

日本新型医用麻醉药氢吗啡酮的特性分析：通过与其他阿片类制剂特性的对比研究

• 发表时间: 2018
• 作者: 真鍋星;宮野加奈子;松岡義和;佐藤哲文;森松博史;上園保仁
• 通讯作者: 上園保仁

What is the main mechanism of tramadol?

曲马多的主要作用机制是什么？

• DOI: 10.1007/s00210-015-1167-5
• 发表时间: 2015
• 作者: Minami; K.; Ogata; J.; Uezono; Y.
• 通讯作者: Y.

オピオイド耐性に関与するオピオイド受容体インターナリゼーションへのAcetaminophenおよびAM404の効果解析-可視化Halotag融合オピオイド受容体発現細胞を用いて.

分析对乙酰氨基酚和 AM404 对阿片类药物耐受性中涉及的阿片类药物受体内化的影响 - 使用 Halotag 融合阿片类药物受体表达细胞进行可视化。

• 发表时间: 2016
• 作者: 大道容子;大栗宝子;川合田恵美;根本悦子;横山明信;宮野加奈子;山川央;松出知子;江藤萌子;佐藤汐莉;平山重人;野中美希;南浩一郎;横山徹;白石成二;長瀬隆弘;藤井秀明;上園保仁.
• 通讯作者: 上園保仁.

Tramadol and its metabolite m1 selectively suppress transient receptor potential ankyrin 1 activity, but not transient receptor potential vanilloid 1 activity

曲马多及其代谢物 m1 选择性抑制瞬时受体电位锚蛋白 1 活性，但不抑制瞬时受体电位香草酸 1 活性

• DOI: 10.1213/ane.0000000000000625
• 发表时间: 2015
• 影响因子: 5.7
• 作者: Miyano K; Minami K; Yokoyama T; Ohbuchi K; Yamaguchi T; Murakami S; Shiraishi S; Yamamoto M; Matoba M; Uezono Y.
• 通讯作者: Uezono Y.